| 器械名称 | 戈德曼 Duraflex 冠状动脉支架系统 | 戈德曼 Y型连接器套件(商品名：Goodtec) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DFX3008,DFX3014,DFX3018,DFX3025DFX3508,DFX3514,DFX3518,DFX3525DFX4008,DFX4014,DFX4018,DFX4025 | YOK0A 、YOK0B 、YOK0C 、YOK0D 、YOK0E 、YOK0F 、YOK0G 、YOK0H |
| 产家 | 日本株式会社戈德曼 | 日本株式会社戈德曼 |
| 适用范围 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm）；扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 | 临床上以方便操作用于血管内处置以及检查时的导引钢丝以及诊断器具/介入设备以及器具的一套工具。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | 该产品由插入器、扭矩装置、GoodtecY 型连接器和延长管子构成。插入器由取聚丙乙烯针基和不锈钢针管组成；扭矩装置由黄铜的夹头和ABS树脂的把手、前端组成；Goodtec Y型连接器由拔盘、主支管、侧孔、旋转转接端子、止血阀、固定阀组成，主要材料是聚碳酸酯；延长管子由鲁尔帽、鲁尔锁定转接端子或带连接端子的鲁尔锁定转接端子、管子、内外锁定转接端子、PP帽组成，主要材料是聚氯乙烯和聚碳酸酯。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 用途 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm）；扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 | 临床上以方便操作用于血管内处置以及检查时的导引钢丝以及诊断器具/介入设备以及器具的一套工具。 |
| 结构及其组成 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | 该产品由插入器、扭矩装置、GoodtecY 型连接器和延长管子构成。插入器由取聚丙乙烯针基和不锈钢针管组成；扭矩装置由黄铜的夹头和ABS树脂的把手、前端组成；Goodtec Y型连接器由拔盘、主支管、侧孔、旋转转接端子、止血阀、固定阀组成，主要材料是聚碳酸酯；延长管子由鲁尔帽、鲁尔锁定转接端子或带连接端子的鲁尔锁定转接端子、管子、内外锁定转接端子、PP帽组成，主要材料是聚氯乙烯和聚碳酸酯。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm）；扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉（病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
临床上以方便操作用于血管内处置以及检查时的导引钢丝以及诊断器具/介入设备以及器具的一套工具。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | 该产品由插入器、扭矩装置、GoodtecY 型连接器和延长管子构成。插入器由取聚丙乙烯针基和不锈钢针管组成；扭矩装置由黄铜的夹头和ABS树脂的把手、前端组成；Goodtec Y型连接器由拔盘、主支管、侧孔、旋转转接端子、止血阀、固定阀组成，主要材料是聚碳酸酯；延长管子由鲁尔帽、鲁尔锁定转接端子或带连接端子的鲁尔锁定转接端子、管子、内外锁定转接端子、PP帽组成，主要材料是聚氯乙烯和聚碳酸酯。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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