器械名称 | 戈德曼 Duraflex 冠状动脉支架系统 | ZenithTM腹主动脉瘤支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DFX3008,DFX3014,DFX3018,DFX3025DFX3508,DFX3514,DFX3518,DFX3525DFX4008,DFX4014,DFX4018,DFX4025 | 见附页*See Attachment |
产家 | 日本株式会社戈德曼 | 澳大利亚库克澳大利亚公司 |
适用范围 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 | 带有H&L-B One-ShotTM放送系统的Xenith腹主动脉瘤血管内支架被用于治疗患有腹主动脉瘤、腹腔主动脉与骼动脉之间的动脉瘤或髂动脉瘤的病人。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | |
用途 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。 | |
结构及其组成 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | 由不锈钢Z-支架制成,包有聚酯编织的植入材料,是自动扩张的、完全支撑的和标准组件的器械,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。 |
使用方法 | 临床上用于扩张由冠状动脉狭窄引起的缺血性心脏疾患的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm);扩张由于介入治疗失败引起的急性冠状动脉闭塞的冠状动脉(病变长度25mm以下、目标血管正常对照血管直径3.0mm-4.0mm)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 支架系统由球囊扩张导管和预装于球囊的支架组成。其中支架的材料是316L不锈钢。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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