| 器械名称 | 微生物鉴定药敏分析系统 | 处理查看工作站软件（内照射治疗指导工具） |
| 器械分类 | 国产二类 | 进口二类 |
| 规格型号 | BIOFOSUN-Ⅱ | |
| 产家 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 | 以色列 GE Medical Systems Israel |
| 适用范围 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 | 帮助您确定放射性同位素疗法中的正确剂量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2％(当OD值 ≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒 | 内照射治疗指导工具是一个高级临床应用程序，通过分析多个全身SPECT/CT或平面和SPECT/CT扫描，帮助您量化放射性药物吸收在整个期间的变化。在放射性同位素治疗计划中使用此工具，您可以确定目标器官，勾画感兴趣区。并计算每个器官的体积、活性，以及驻留时间。 |
| 用途 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 | 帮助您确定放射性同位素疗法中的正确剂量。 |
| 结构及其组成 | 该产品由读数仪和软件组成。 | 产品由系统软件安装光盘及操作手册组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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