器械名称 | 微生物鉴定药敏分析系统 | 脊柱和创伤导航软件 |
器械分类 | 国产二类 | 进口器械 |
规格型号 | BIOFOSUN-Ⅱ | Spine & Trauma Fluoro 3D |
产家 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 | 德国BrainLAB AG公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用,产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 | 该软件可在带有预校准和另外单独校准的手术工具的刚性骨骼结构上,进行螺钉植入尺寸的计划和导航。本系统在各种适用于立体定位手术的医疗条件下使用,在此类手术中可将各种刚性解剖结构或人为设定参照物作为参照,而这些解剖结构可以参照相应的已采集图像(2D透视图像或3D透视图像重建)和/或基于解剖模型的图像进行识别。本系统只能为手术提供辅助,而并不意味着在使用过程中,取代或者替代外科医师的经验和/或责任。 |
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产品说明 | 软件版本号为:4.50。主要技术指标:吸光度准确性:波长为590nm时,8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2%(当OD值 ≥1时),或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值<1时)。吸光度重复性:波长为590nm时,8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时),或SD≤0.01(当OD值<1时)。吸光度线性:波长为590nm时,8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000~1.000,相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性:波长为590nm时,对于恒 | 由软件包软件光盘和“软件用户指南”组成。 |
用途 | 供医疗机构使用,产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 | |
结构及其组成 | 该产品由读数仪和软件组成。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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