| 器械名称 | 胆碱酯酶检测试剂盒(丁酰硫代胆碱法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2：15ml×1 R1：60ml×2R2：15ml×2 R1：60ml×2 R2：30ml×1 R1：60ml×4R2：15ml×4 R1：60ml×4 R2：30ml×2 R1：60ml×4R2：60ml×1 R1：60ml×8 R2：15ml×8 R1：60ml×8R2：60ml×2 R1：80ml×1 R2：20ml×1 R1：80ml×2R2：20ml×2 R1：80ml×3 R2：20ml×3 R1：80ml×3R2：60ml×1 R1：80ml×4 R2：20ml×4 R | 20人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中胆碱酯酶的活性。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用速率法，由双试剂组成，R1：磷酸盐缓冲液(70mmol/L)、5、5-二硫代-2-硝基苯甲酸(0.25mmol/L)；R2：磷酸盐缓冲液(70mmol/L)、丁酰硫代胆碱(10mmol/L)。试剂盒的线性范围为20～15000U/L，r应不小于0.990；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度CV应≤5.0%；准确度的相对偏差应≤10%；试剂盒的空白吸光度A405nm(光径1cm)应小于等于1.0；灵敏度(最低检测限)：试剂检测下限≤30U/L。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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