| 器械名称 | 除颤器(商品名：PRIMEDIC) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | HeartSave PAD(M250), HeartSave AED(M250), HeartSave AED-M(M250), HeartSave 6(M250), HeartSave 6S(M250) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 德国曼吉世有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于医院、急救中心、公共场所等急救时对病人进行心脏除颤电复律救治及心电监护。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 除颤器由主机、除颤电极、电池、病人心电图导线和CF数据卡组成。采用电流控制(CCD)的双相方波除颤技术，具有自动体外除颤(AED)和/或手动体外除颤功能；AED-M型为单导联心电监护，6、6S型为6导联心电监护；6S型具有血氧饱和度检测功能；PAD和AED无监护屏，其他型号配有4.7英寸监护屏，中文菜单显示。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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