器械名称 | 除颤器(商品名:PRIMEDIC) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | HeartSave PAD(M250), HeartSave AED(M250), HeartSave AED-M(M250), HeartSave 6(M250), HeartSave 6S(M250) | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 德国曼吉世有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于医院、急救中心、公共场所等急救时对病人进行心脏除颤电复律救治及心电监护。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 除颤器由主机、除颤电极、电池、病人心电图导线和CF数据卡组成。采用电流控制(CCD)的双相方波除颤技术,具有自动体外除颤(AED)和/或手动体外除颤功能;AED-M型为单导联心电监护,6、6S型为6导联心电监护;6S型具有血氧饱和度检测功能;PAD和AED无监护屏,其他型号配有4.7英寸监护屏,中文菜单显示。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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