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基本资料对比
器械名称 除颤器(商品名:PRIMEDIC)BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 HeartSave PAD(M250), HeartSave AED(M250), HeartSave AED-M(M250), HeartSave 6(M250), HeartSave 6S(M250)5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 德国曼吉世有限公司北京金菩嘉医疗科技有限公司
适用范围 用于医院、急救中心、公共场所等急救时对病人进行心脏除颤电复律救治及心电监护。本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 除颤器由主机、除颤电极、电池、病人心电图导线和CF数据卡组成。采用电流控制(CCD)的双相方波除颤技术,具有自动体外除颤(AED)和/或手动体外除颤功能;AED-M型为单导联心电监护,6、6S型为6导联心电监护;6S型具有血氧饱和度检测功能;PAD和AED无监护屏,其他型号配有4.7英寸监护屏,中文菜单显示。 GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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