器械名称 | 除颤器(商品名:PRIMEDIC) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | HeartSave PAD(M250), HeartSave AED(M250), HeartSave AED-M(M250), HeartSave 6(M250), HeartSave 6S(M250) | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 德国曼吉世有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 用于医院、急救中心、公共场所等急救时对病人进行心脏除颤电复律救治及心电监护。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 除颤器由主机、除颤电极、电池、病人心电图导线和CF数据卡组成。采用电流控制(CCD)的双相方波除颤技术,具有自动体外除颤(AED)和/或手动体外除颤功能;AED-M型为单导联心电监护,6、6S型为6导联心电监护;6S型具有血氧饱和度检测功能;PAD和AED无监护屏,其他型号配有4.7英寸监护屏,中文菜单显示。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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