| 器械名称 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) | 艾康 解脲支原体(UU)核酸检测试剂盒(PCR荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25人份/盒 | 32人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人体尿液中是否含有吗啡、甲基安非他明。 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | |
| 用途 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 本试剂主要由塑料片材、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、滤纸、玻璃纤维膜组成。其中硝酸纤维素膜上分别包被了吗啡抗原、甲基安非他明抗原和羊抗兔多克隆抗体；聚酯纤维膜上分别包被了胶体金标记的吗啡抗体、胶体金标记的甲基安非他明抗体和胶体金标记的兔抗。产品有效期：原包装储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 |
| 使用方法 | 该产品用于对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 核酸提取液、UU反应混合液、Taq酶、UU阳性对照、阴性对照。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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