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基本资料对比
器械名称 雌二醇(E2)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法)转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒YZB/鄂0950-2011
产家 北京大成生物工程有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测人血清中的E2浓度。用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【产品性能指标】

1.线性范围:(10~1000)pg/ml。

2.最低检测限:小于10pg/ml。

3.精密度:批内变异小于15%,批间变异小于15%。
比较转铁蛋白(TRF)与总铁结合力(TIBC)两者的测定结果,分析其相关程度,计算出两者的平均比值和回归方程。
用途 本试剂盒用于定量检测人血清中的E2浓度。 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。
结构及其组成 R1稀释剂:Tris 缓冲液20mmol/l, PEG8000, ph8.2,叠氮钠0.95g/l; R2抗体试剂:山羊抗人转铁蛋白抗血清(ph7.5),叠氮钠0.95g/l。产品有效期:试剂在2-8℃密闭情况下可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1.取出一定量的包被孔,每孔分别加入25µl校准品或血清样品。

2.每孔分别加入酶结合物100µl。

3.每孔分别加入抗体溶液50µl。

4.室温(18℃~25℃)下放置于微型振荡器上振荡反应60分钟。

5.洗板5次(推荐使用洗板机),最后在吸水纸上拍干。

6.每孔分别加入发光底物A和B各50µl,室温(18℃~25℃)避光反应5分钟。

7.化学发光检测仪检测发光强度。

用正常和贫血、肝病、肾病、营养不良等患者血清样本共67例在同一实验室进行转铁蛋白与总铁结合力的测定,用统计学方法进行相关性分析。

结果:两者具有较好的相关性,相关系数r=0.870,平均比值:TIBC / TRF= 22.46。回归方程:TIBC=28.1*TRF-11.45。结论:TRF与TIBC在临床应用中基本一致,TRF的测定可代替TIBC。

检测方法

转铁蛋白采用免疫透射比浊法。总铁结合力采用加入已知过量的铁标准液,使血清中全部的转铁蛋白与铁结合达到饱和状态,再用碳酸镁除去多余的铁;最后用亚铁嗪比色法测定铁含量,并计算出总铁结合力[2]。测定过程及参数设置均按试剂盒说明进行。每份标本离心后同时检测转铁蛋白和总铁结合力。操作前均用标准液校正并做正常值及高值质控物,在质控结果在控的情况下进行检测。数据用SPSS 11.5统计分析。

产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。

2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。

3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。

4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。

5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。

6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。

7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。

8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。

9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。

10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。

11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。

2、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。

3、建议各实验室建立自己的参考值范围。

4、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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