| 器械名称 | 鼻科综合手术器械 | 无锡市江原 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 无 | 96人份/盒 |
| 产家 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 | 无锡市江原实业技贸总公司 |
| 适用范围 | 产品供鼻科疾病检查和手术治疗用。 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要由鼻骨复位器、鼻息肉圈断器、上颔窦牵开器、鼻中隔剥离子、鼻中隔旋转刀、鼻中隔鱼尾凿、鼻骨凿、鼻增殖体刮匙、鼻切割刮匙组成。手术器械刀头应采用3Cr13或7Cr17Mo材料制造，其余部位应以1Cr18Ni9材料制造，材料应符合YY/T0294.1中表2的要求。器械外表面应光滑、圆整，杆部应平直，不得有锋棱、毛刺、裂纹、变形、残缺等缺陷，其表面粗糙度Ra值应不大于规定值；手术刀的刃口经热处理后，其硬度不低于48HRC，凿、刮匙的头部经热处理后，其硬度不低于45HRC。产品应有良好的耐腐蚀性能，在承受常 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于人血清中癌胚抗原(CEA)含量的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | CEA校准品、Eu标记CEA抗体、缓冲液、CEA抗体包被板、增强液、浓缩洗板液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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