| 器械名称 | 一次性使用喉罩气道导管 | 泰尔茂 微导管(商品名：Finecross MG ) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1#、1.5#、2#、2.5#、3#、4#、5#、6# | NC-F863A、NC-F865A |
| 产家 | 海盐康源医疗器械有限公司 | 日本 泰尔茂株式会社 |
| 适用范围 | 适用于需要进行全麻手术以及急救复苏的患者作人工通气时用，或对其他需要呼吸的患者建立短期非确定性人工气道。 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成，导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料，加强体为不锈钢等；外层为聚酯和聚氨酯弹性体，外表面覆有亲水性涂层，导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 用途 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。 | |
| 结构及其组成 | 产品由通气管、罩囊、充气管、充气指示囊、接头及阀组成。通气管、罩囊、充气管、充气指示囊采用硅橡胶材料组成，接头与阀由聚碳酸脂、改性聚苯乙烯(ABS塑料)材料制成。产品的外观、尺寸、连接牢固度、抽(充)气性能、密封性能应符合注册产品标准要求；产品的细胞毒性反应应不大于1级，应无致敏反应，无口腔粘膜刺激反应；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，出厂时环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。 | 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成，导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料，加强体为不锈钢等；外层为聚酯和聚氨酯弹性体，外表面覆有亲水性涂层，导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成，导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料，加强体为不锈钢等；外层为聚酯和聚氨酯弹性体，外表面覆有亲水性涂层，导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。