器械名称 | 艾康 结核分枝杆菌(TB)核酸检测试剂盒(PCR荧光法) | 血红蛋白分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 32人份/盒 | Hb、Plus Hb 1、Plus Hb 2 |
产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测患者痰液中结核分枝杆菌核酸。 | 产品与血红蛋白试纸条配套使用,采用光反射原理检测人体毛细血管全血、静脉全血中的血红蛋白含量,供各级医疗机构、血站专业检测 |
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产品说明 | 结核分枝杆菌可侵犯全身各组织器官,但以肺部感染最多见,临床症状主要表现为长期咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、呼吸困难、低热或高热、疲乏、无力、消瘦、盗汗等。本产品为结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法),可对人痰样本中的结核分枝杆菌DNA进行定性检测,通过实时扩增曲线判断样品中是否含结核分枝杆菌,适用于人肺结核病的辅助诊断。 | |
用途 | 该产品用于定性检测患者痰液中结核分枝杆菌核酸。 | |
结构及其组成 | 核酸提取液、TB反应混合液、Taq酶、阳性对照品、阴性对照品。产品有效期:-20℃可保存12个月。 | 血红蛋白分析仪与血红蛋白试纸条配套使用。血红蛋白分析仪由液晶显示屏、按键、试纸条支架、测试孔、电池盒盖、USB端口、Codeship、电路板、外壳、质控条组成。产品显示屏读数应清晰,显示字迹无乱码、错码或缺笔画现象;产品应能开机自检,识别并报告错误;产品用适配的一组质控条重复测试结果比值的CV应不大于3%;产品用适配的一组质控条重复测试结果的比值与该组质控条设定的比值的偏差应不大于4%;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 试剂盒采用恒温荧光法,通过Bst聚合酶及特异性引物在恒温条件下对样本中结核分枝杆菌DNA片段进行特异性扩增,扩增产物(DNA)与核酸染料结合后发出荧光信号,通过检测仪器实时读取荧光信号,根据扩增曲线判断结果。 | |
注意事项 |
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