近日，有媒体报道，重庆诊断出首例野生型“淀粉人”。据介绍，罕见病ATTR-CM俗称“淀粉人”，是由于转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体，错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质，最终导致心室肥厚，继而发生心力衰竭的一种罕见心脏病。
目前，全国诊断明确的遗传突变型“淀粉人”仅400例左右，野生型“淀粉人”不足50例。据了解，该病目前在临床上尚没有有效药物，唯一的治疗手段就是通过肝脏移植，将沉积在各个器官的‘淀粉样蛋白’从体内代谢出去。
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