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凝血障碍遗传与传染
Q：

遗传性凝血因子缺乏症

A：

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶

A：

你好，遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。 [详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症吃什么药

A：

ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症吃什么药

A：

ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏症的临床表现

A：

临床表现以脐带出血为多见，其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮肤出血点及组织出血，手术后伤口渗血不止。[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏症的临床表现

A：

临床表现以脐带出血为多见，其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮肤出血点及组织出血，手术后伤口渗血不止。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何治疗?

A：

你好，替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏是怎么回事呢？？

A：

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏能吃什么水果

A：

FⅦ是依赖维生素K的凝血因子，是外源性凝血途径的重要组成部分。编码FⅦ蛋白的基因位于13号染色体长臂(13q34)，长度为12.8kb，紧靠凝血因子Ⅹ基因上游2.8kb处，由9个外显子(1a、1b、2～8)和8个内含子组成。前导(prepro-leader)序列由外显。[详细]
Q：

我哥们的妻子因为遗传性凝血因子Ⅺ缺乏，现...

A：

你好，建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。一旦发现病情应该及时检查并接受一定的治疗，希望上述对你有所帮助。[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

A：

TⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，某些大面积血栓栓塞急性期病例需考虑溶栓治疗[详细]
Q：

我是个遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者，我也对...

A：

你好，遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者，根据你的病例来看，可能是你锻炼方式不正确，也有可能是你营养没跟上导致。正确的锻炼方式应该是：多运动，适当运动，不能去挑战体力极限，否则后果不堪设想。[详细]
Q：

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏吃什么药

A：

治疗　　可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。　　输注血液或血液制品为主要治疗方法。一般输注新鲜冰冻血浆，也可用冷沉淀，国外还有从胎盘提取物制备的或从血浆制备的第ⅩⅢ因子浓缩物。胎盘制品仅含a2，在体内与b-链结合，使用安全，较少传播肝炎和HIV的危险。血浆制品第ⅩⅢ因子浓缩物1单位相当于1ml血浆具有的第ⅩⅢ因子活性，...[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症这病要遗传到哪一代...

A：

你好本病极为罕见是由于凝血酶原的生成受到障碍所致呈常染色体隐性遗遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症传阳性家族史较为常见临床表现以脐带出血为多见其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等亦有皮肤出血点及组织出血手术后伤口渗血不止。[详细]
Q：

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏？

A：

您好，可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。当然要到医院进行详细检查和治疗，不要随意吃药。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症能够治疗吗？

A：

你好，这种病很容易有非常严重的出血，而且这种病是先天遗传性的。应予以替代治疗，但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平，目前还不肯定，一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前，应输注新鲜冷冻血浆，首剂为15~25ml∕kg，术后15~25ml∕d∕kg，输注5~10天。[详细]
Q：

我哥们的妻子因为遗传性凝血因子

A：

你好，建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。一旦发现病情应该及时检查并接受一定的治疗，希望上述对你有所帮助。[详细]
Q：

传性凝血因子缺乏症的治疗方法治疗遗传性凝...

A：

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

A：

你好，本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ：C常小于10%。表现为皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血，月经过多，创伤或拔牙后出血，手术后可出现严重出血，血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见，但也有发生，脑出血罕见。[详细]
Q：

我想了解一下遗传性凝血因子X缺乏是什么情...

A：

你好，遗传性凝血因子X缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。我们应该让患者建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏吃什么药

A：

治疗　　替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般每kg体重给予5～20ml血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%，达到有效...[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

A：

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血[详细]
Q：

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么办？

A：

你好，可以引起严重的出血症状，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血，在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血，而中枢神经系统出血的比率也高达30%。在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中，因子ⅩⅢ缺乏发生严重出血的概率最高，因此，因子ⅩⅢ缺乏也最容易被发现和早期诊断。[详细]
Q：

自己一直就是患了遗传性凝血因子

A：

您好，可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血。当然要到医院进行详细检查和治疗，不要随意吃药。[详细]
Q：

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏吃什么药

A：

治疗　　替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般给予5～20ml/kg血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%,达到有效止血...[详细]
Q：

遗传性凝血酶原缺乏怎么治

A：

你好,凝血酶原缺乏的诊断需要对凝血酶原的活性和抗原检查、病史和家系的研究。在遗传性凝血酶原缺乏的诊断作出之前，一定要排除由于肝病、华法林过量等造成的维生素K缺乏相关的继发性凝血酶原缺乏。通过详细的体格检查、病史分析和实验室检查就可以将两者区分开。[详细]
Q：

?是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏...

A：

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。[详细]
Q：

传性凝血因子缺乏症的治疗方法，治疗遗传性...

A：

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗。有研究表明，应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血[详细]
Q：

我哥们的妻子因为遗传性凝血因子Ⅺ缺乏现在...

A：

你好建立遗传咨询严格婚前检查加强产前诊断减少患儿的出生一旦发现病情应该及时检查并接受一定的治疗希望上述对你有所帮助[详细]
Q：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因

A：

你好，ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23～25)，在单倍体染色体基因组中为单拷贝，含7个外显子，DNA全长14kb，采用人肝RNA启动子延伸分析法已获ATⅢmRNA起始位图谱，该序列下游224bp处为酶解或多聚腺苷酸作用位点，基因表达有组织特异性，但对其调控机制为顺式调控序列或逆式调控因子，尚不了解。[详细]
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