盐酸布那唑嗪片,α1受体阻滞药。用于治疗轻、中度高血压。能降低心脏的前、后负荷,也可用于治疗心功能不全。【注意事项】重要的一般性注意:在给药初期或突然增加用量的情况下,有时可出现由于体位性低血压所引起的起立时的眩晕、头晕等症状,因而对从事高空作业、驾驶汽车等伴有危险性工作的人,在给药时应予以注意。因有时会产生体位性低血压,故不仅应测定卧位血压,还应测定站立位或坐位血压。考虑到体位变换会引起血压变化,宜在坐位时控制血压。在给药初期或突然增加用量的情况下,有时可致起立时眩晕、头晕、恶心或胸部不适、呼吸困难等。此时应采取让患者成仰卧位等适当措施。也可根据需要,在充分考虑患者的合并症、既往史等情况的基础上,采取给与升压剂等对症治疗。谨慎用药:有肝功能障碍的患者:本剂主要在肝结合后排泄于粪便中,因此,有可能导致肝功能低下的患者血药浓度升高。有肾功能障碍的患者:本药有时会导致有肾功能障碍患者的最高血药浓度升高。服药时的注意:把本剂嚼碎服用时,有随着一过性血药浓度升高而易于出现副作用的可能性,因此服用本剂时切勿咀嚼。其他:有1例报告指出,存在肾等处动脉狭窄、脚部以及其它动脉瘤等血管障碍的高血压患者因类似化合物(盐酸哌唑嗪)的作用而出现了急性发热性多发性关节炎。
盐酸布那唑嗪选择性地阻断心血管系统的α1受体。用大白鼠输精管进行的体外试验表明,盐酸布那唑嗪可选择性地阻断α1受体,而对α2受体没有影响。因此,不妨碍由交感神经末梢α2受体所介导的去甲肾上腺素释放的负反馈调节机制,从而不会导致去甲肾上腺素的过量释放。在用豚鼠肺动脉及肠系膜静脉进行的体外试验中,盐酸布那唑嗪可选择性地阻断α1受体,即使高浓度也不影响α2受体。本药通过降低外周血管阻力而显示降压作用。盐酸布那唑嗪选择性地阻断外周血管的α1受体而扩张血管,对于自然发病的高血压大鼠,DOCA·食盐高血压大鼠和肾性高血压犬均有降压作用。此外,盐酸布那唑嗪不增加因降压而产生生物反应的体液性升压因子。
你好,盐酸布那唑嗪选择性地阻断心血管系统的α1受体。用大白鼠输精管进行的体外试验表明,盐酸布那唑嗪可选择性地阻断α1受体,而对α2受体没有影响。
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