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色觉正常女孩祖母红绿色盲，其携带色盲基因概率多大
疾病：提问于 2025-03-30 10:16 -
病情描述：
已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是
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回答2
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，由性染色体隐性遗传。已知女孩祖母为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的可能性需综合多方面因素判断，包括家族遗传模式、亲属基因状况等。 1. 遗传模式：红绿色盲基因位于 X 染色体上，男性只有一个 X 染色体，女性有两个。若男性 X 染色体携带色盲基因则发病，女性需两个 X 染色体均携带才发病。 2. 亲属基因：女孩祖母色盲，其父亲可能携带色盲基因。若父亲携带，母亲正常，女孩有 50%概率携带。 3. 基因组合：女孩父母基因组合不同，女孩携带基因的可能性也不同。若父亲不携带，女孩不携带；若父亲携带，母亲携带，女孩携带概率高。 4. 性别差异：由于遗传特点，女性色盲患者相对较少，携带基因概率低于男性。 5. 家族病史：家族中其他成员的色盲情况也会影响女孩携带基因的可能性。 综上所述，仅知女孩祖母为红绿色盲，不能确切得出女孩携带红绿色盲基因的概率，但存在一定可能性。建议进行基因检测以明确。
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