主要症状:发病时间:化验检查结果:1/2...

主要症状:发病时间:化验检查结果:1/2... 疾病：提问于 2015-12-28 11:42: 病情描述：

主要症状:发病时间:化验检查结果:1/200曾经治疗情况和效果：请问怎么治疗需要多少钱

回答1
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的
许宗彦 主治医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：高血压、糖尿病、支气管炎等疾病的诊断与治...
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回答2
你好21三体风险1/200这个是属于高风险的如果想继续妊娠是需做个羊水穿刺检查来确诊下为好.
李强 医师普内科 潍坊市人民医院 (三级甲等) 擅长：妇科、内科常见疾病的诊治。
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回答3
你好，21三体风险1/200这个是属于高风险的如果想继续妊娠是需做个羊水穿刺检查来确诊下为好.
吴志全 主治医师儿科 河北医科大学附属平安医院 (二级甲等) 擅长：擅长：小儿病毒性脑炎，化脓性...
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回答4
你好，21三体风险1/200，这个是属于高风险的，如果想继续妊娠，是需做个羊水穿刺检查来确诊下为好.
李增沛 主治医师五官科 南阳市第一人民医院 (三级甲等) 擅长：中耳炎、耳聋，耳鸣、鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔...
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