特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症是一种原发性免疫缺陷病,患者体内免疫球蛋白产生不足或功能缺陷,导致免疫系统功能障碍。其症状多样,包括反复感染、易疲劳、生长发育迟缓等。病因尚不明确,可能与遗传、环境等多种因素有关。治疗方法包括免疫球蛋白替代治疗、抗感染治疗等。 1. 症状表现:反复发生呼吸道感染,如咳嗽、咳痰、发热;易患胃肠道感染,出现腹泻、腹痛等。 2. 发病机制:可能与基因缺陷影响免疫细胞发育和功能有关,也可能是免疫系统调节异常。 3. 诊断方法:通过检测血清免疫球蛋白水平、抗体功能等明确诊断。 4. 治疗手段:免疫球蛋白替代治疗,定期输注免疫球蛋白;使用抗生素预防和治疗感染。 5. 预后情况:经过规范治疗,多数患者症状可得到控制,生活质量改善,但仍需长期随访。 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症虽然较为少见,但通过早期诊断和合理治疗,患者仍能较好地控制病情。患者应重视定期复查,遵循医嘱治疗。
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张璐璐 副主任医师 广州市第一人民医院
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余金龙 副主任医师 广州医科大学附属第一医院
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余金龙 副主任医师 广州医科大学附属第一医院
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余金龙 副主任医师 广州医科大学附属第一医院
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余金龙 副主任医师 广州医科大学附属第一医院