先天性甲低是怎样的一种疾病？

先天性甲低，又称先天性甲状腺功能减退症，是由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷，导致患儿在出生时或出生后不久就出现甲状腺功能异常的疾病。其发病原因多样，包括甲状腺发育不良、甲状腺激素合成障碍、下丘脑-垂体性甲低、碘缺乏以及甲状腺或靶器官反应低下等。 1.甲状腺发育不良：这是先天性甲低最常见的原因之一，甲状腺未发育、发育不全或异位，导致无法正常合成和分泌甲状腺激素。 2.甲状腺激素合成障碍：基因突变引起甲状腺激素合成过程中的酶缺陷，影响激素的生成。 3.下丘脑-垂体性甲低：下丘脑或垂体病变，导致促甲状腺激素释放激素或促甲状腺激素分泌减少，进而影响甲状腺功能。 4.碘缺乏：碘是合成甲状腺激素的重要原料，孕期母体碘摄入不足或胎儿自身碘缺乏，可引发先天性甲低。 5.甲状腺或靶器官反应低下：甲状腺激素受体缺陷或甲状腺激素作用的细胞反应异常，使甲状腺激素无法发挥正常生理作用。 先天性甲低若能早期诊断和治疗，患儿的生长发育和智力水平大多可恢复正常。家长一旦发现孩子有相关症状，应及时带其到正规医院的儿科或内分泌科就诊，遵循医生建议进行治疗。

先天性甲低，即先天性甲状腺功能低下(CH)，是儿童时期常见的智残性疾病，早期无明显表现，一旦出现症状，是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。

天性甲低就是先天性甲状腺功能低下(CH)是儿童时期常见的智残性疾病,早期无明显表现,一旦出现症状,将是不可逆的，又称呆小病，此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小,智力低下,医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常。大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。先天性甲低有下面十项表现：1、过期产，孕期超过42周，孕期胎动少；2、出生时体重较重，身长与头围正常，前后囟门大；3、胎粪排除延迟，便秘；4、多睡少动；5、黄疸消退延迟；6、吃得少，喂养困难；7、四肢凉、体温低；8、有脐疝；9、呼吸困难（主要是舌头大而厚，呼吸道有粘液水肿，气道不通畅)；10、特殊面容：鼻梁低平、眼距宽、舌头大，颜面粘液性水肿。