弥漫性婴儿纤维瘤病诊断检查
Q:

我儿子今年五周半,从小就发现右面部偏大,右嘴偏厚,嘴角稍斜,后在北京多家医院诊断为神精纤维瘤病,但

A:

你好,神经纤维瘤病为基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害,目前还没有好的治疗方法,目前无法治愈,部分患者可用放疗治疗看看。[详细]

Q:

我孩子今年七岁,在四岁时检查出神经性纤维瘤病,并且在头皮部位做过手术,割出一串小瘤体,现在全身很多

A:

您好,您说的情况没有太好的办法的,一般的在影响美容的部位,可以考虑手术治疗,但容易复发的,容易在全身都长的,药物治疗无效的,只能手术[详细]

Q:

我孩子今年七岁,在四岁时检查出神经性纤维瘤病,并且在头皮部位做过手术,割出一串小瘤体,现在全身很多

A:

您好,您说的情况没有太好的办法的,一般的在影响美容的部位,可以考虑手术治疗,但容易复发的,容易在全身都长的,药物治疗无效的,只能手术[详细]

Q:

侵袭性婴儿纤维瘤病的诊断

A:

侵袭性婴儿纤维瘤病的诊断可行组织活检,以明确诊断及判断纤维瘤是否恶化。诊断婴儿纤维瘤位于深部组织,生长缓慢,无明显自觉症状或稍有不适感。可行组织活检,以明确诊断及判断纤维瘤是否恶化。 [详细]

Q:

多发性神经纤维瘤病要做哪些检查

A:

你好,检查:染色体检查、免疫组化、X线摄片、椎管造影,脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。[详细]

Q:

弥漫性婴儿纤维瘤病要做哪些检查

A:

弥漫性婴儿纤维瘤病要做的检查:实验室常规检查和组织病理检查。[详细]

Q:

多发性神经纤维瘤病怎么诊断

A:

你好,诊断标准:根据病史,临床表现,X线检查,核素扫描及动脉造影而诊断,最终依靠病理诊断。[详细]

Q:

弥漫性婴儿纤维瘤病可以怎么诊断

A:

弥漫性婴儿纤维瘤病据临床表现,皮损特点,即可诊断。[详细]

Q:

眼部神经纤维瘤病要做哪些检查

A:

你好,眼部神经纤维瘤病要做以下检查:眼及眶区CT检查、青光眼激发试验、眼功能检查、直接检眼镜检查法。建议要及时诊断及时治疗。[详细]

Q:

神经纤维瘤病Ⅱ型可以怎么诊断

A:

您好!神经纤维瘤病Ⅱ型可通过做B超、CT检查、普通体检等检查,再根据临床症状与其他疾病相鉴别进行诊断。[详细]

Q:

眼部神经纤维瘤病可以怎么诊断

A:

你好,眼部神经纤维瘤病要做以下检查:眼及眶区CT检查、青光眼激发试验、眼功能检查、直接检眼镜检查法。建议要及时诊断及时治疗。[详细]

Q:

神经纤维瘤病I型可以怎么诊断

A:

您好!神经纤维瘤病I型可通过做普通体检、B超等检查,再根据临床症状与其他疾病相鉴别进行诊断。[详细]

Q:

神经纤维瘤病Ⅱ型要做哪些检查

A:

您好!神经纤维瘤病Ⅱ型要做B超、CT检查、普通体检等检查。[详细]

Q:

神经纤维瘤病I型要做哪些检查

A:

您好!神经纤维瘤病I型要做普通体检、B超等检查。[详细]

Q:

神经纤维瘤病(已经确诊)

A:

您好,这是需要化疗的,因为恶化会导致严重的神经受损的建议您及时到医院做增强型核磁共振检查,治疗越快越好[详细]

Q:

遗传基因检测可以检测出遗传神经纤维瘤病吗

A:

你好;可以的,建议您可以尽快检查确诊下的,检查确诊后对症治疗,祝您身体健康。[详细]

Q:

掌跖纤维瘤病要做哪些检查

A:

您好,检查方法实验室检查和其他辅助检查。组织病理:肿瘤细胞呈梭形,具有波状核,在波状胶原基质中排列成交织束状。早期细胞成分多,晚期细胞成分显著减少。[详细]

Q:

掌跖纤维瘤病怎么诊断

A:

您好,掌跖纤维瘤病诊断检查必要时作手术治疗。[详细]

Q:

神经纤维瘤病I型如何诊断检查

A:

诊断要点具有下述两项或两项以上症状、体征即可诊断。(1)有6处或6处以上牛奶咖啡斑,青春期前直径5mm以上,青春期后直径15mm。(2)有2处或2处以上任何类型的神经纤维瘤或一处丛状神经纤维瘤。(3)腋下和(或)腹股沟雀斑。(4)视神经胶质瘤。(5)有一处明确的骨病变,如蝶骨翼发育不良,长骨皮质变薄,伴或不伴假关节。(6)有2个或2个以上Lisch结节。(7)有一名直系亲属(父母、兄弟姐妹或子女)...[详细]

Q:

神经纤维瘤病Ⅱ型如何诊断检查

A:

诊断要点符合以下任何一条即可诊断为NF2。(1)双侧前庭神经瘤。(2)一名直系亲属患NF2,或并有一侧前庭神经瘤或下述2种病变:脑膜瘤、神经鞘瘤、胶质瘤、晶状体后包膜下混浊、脑内钙化。(3)符合下述2项表现:①单侧前庭神经瘤;②多发性脑膜瘤;③神经鞘瘤、胶质瘤、神经纤维瘤、晶状体后包膜下混浊或脑内钙化之一。鉴别诊断包括一般听神经瘤、脑膜瘤和胶质[详细]

Q:

乳腺纤维瘤病理检查出血伴坏死这说明什么?

A:

你好,乳腺纤维瘤病理检查出血伴坏死病情是严重的,应该是需要马上去手术治疗的。不要使用含有激素的化妆美容品,让身体好好的休息恢复。多吃水果蔬菜,不过食含有激素类的滋补品和使用激素类药物治疗,以免影响身体恢复。[详细]

Q:

神经纤维瘤病如何确诊

A:

你好,神经纤维瘤病分为两种亚型,即1型神经纤维瘤病和2型神经纤维瘤病,此外还有一种被称为类1型神经纤维瘤病的疾病,叫做Legius综合征。这三种疾病均为遗传性疾病,呈常染色体显性遗传,也就是说,患有神经纤维瘤病的患者的子女通常(注意是通常情况下,不是绝对)后代有50%的概率会遗传到这个疾病。祝你健康![详细]

Q:

头皮纤维瘤病理切片是检查什么

A:

你好,头皮纤维瘤病理切片是检查病理组织和细胞。病理组织切片检查必须取肿瘤组织制成切片,在显微镜下观察癌的形态。一般冰冻切片是为手术中给医生提供诊断论据,以便决定手术方案。冰冻切片检查的缺点是准确性稍差,有时只能作出癌的诊断,而不能对分化程度等作出判断。细胞检查主要指在病人分泌物中查找癌细胞。祝你健康![详细]

Q:

请问乳腺纤维瘤病理检查出血伴坏死严重吗

A:

乳腺纤维瘤病理检查出血伴坏死病情是严重的,应该是需要马上去手术治疗的。不要使用含有激素的化妆美容品,让身体好好的休息恢复。多吃水果蔬菜,不过食含有激素类的滋补品和使用激素类药物治疗,以免影响身体恢复。[详细]

Q:

卵巢纤维瘤病理检查怎么检查

A:

卵巢纤维瘤病理检查,通常可以到正规的医院妇科做肿瘤标志物或者影像学检查,并且也可以做组织病理学检查,并且也可以结合医生查体的方法进行诊断。如果是患上了良性肿瘤,一般可以通过手术的方法进行切除。若是患上了恶性肿瘤,就需要通过放疗或者化疗的方法进行改善。[详细]

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