- Q：
咖啡斑的病因？并发症：神经纤维瘤病？
- A：
乳房纤维腺瘤虽属良性，但有恶变可能，故一旦发现，应予手术切除。手术可在局麻下施行。显露肿瘤后，连同其包膜整块切除。切下的肿块必须常规地进行病理检查，排除恶性病变的可能。[详细]
- Q：
牙龈纤维瘤病的病因
- A：
本病原因不明，常为家族性，但也有的患者并无家族史。可能为常染色体显性或隐性遗传。[详细]
- Q：
牙龈纤维瘤病的病因
- A：
本病原因不明，常为家族性，但也有的患者并无家族史。可能为常染色体显性或隐性遗传。[详细]
- Q：
多发性神经纤维瘤病的病因是什么
- A：
你好，发病原因NF是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，可归类于神经皮肤综合征，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。[详细]
- Q：
弥漫性婴儿纤维瘤病是怎么回事
- A：
弥漫性婴儿纤维瘤病发生于3岁内的儿童，属于良性肿瘤，临床病因不明。损害通常发生于上臂、颈部和肩胛部，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似肌膜纤维瘤所见。[详细]
- Q：
多发性神经纤维瘤病怎么回事
- A：
你好，神经纤维瘤病是发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。[详细]
- Q：
弥漫性婴儿纤维瘤病的是什么原因啊
- A：
弥漫性婴儿纤维瘤病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病I型的是什么原因啊
- A：
您好！为常染色体显性遗传性疾病，现已明确，NFl基因位于17q11.2，患者由于NFl基因突变而出现病理改变。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病Ⅱ型是怎么回事
- A：
您好！神经纤维瘤病Ⅱ型是常染色体显性遗传性疾病，以双侧前庭神经瘤为特征，且可伴有中枢神经系统其他肿瘤或病变。是常染色体显性遗传性疾病，由NF2基因突变而导致患者的病理改变，NFZ基因位于染色体22q12。[详细]
- Q：
眼部神经纤维瘤病是怎么回事
- A：
你好，眼部神经纤维瘤病亦属斑痣性错构瘤病之一。临床以皮肤色素异常斑和躯干，四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病Ⅱ型的是什么原因啊
- A：
您好！是常染色体显性遗传性疾病，由NF2基因突变而导致患者的病理改变，NFZ基因位于染色体22q12。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病I型是怎么回事
- A：
您好！神经纤维瘤病I型又称von Reekling—hausen病，为常染色体显性遗传性疾病，以多发性神经纤维瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、视神经胶质瘤与其他星形细胞瘤、多处牛奶咖啡斑、腋窝与腹股沟雀斑、虹膜错构瘤及多种骨病变为特征。为常染色体显性遗传性疾病，现已明确，NFl基因位于7q.2，患者由于NFl基因突变而出现病理改变。[详细]
- Q：
皮肤纤维瘤病因
- A：
主要是结节性皮肤深层下纤维化病硬化性血管瘤。此病可能是由微小破损所引发的纤维母细胞反应性随之增生，而并是不真正的肿瘤。建议患者积极治疗，配合服用含量为16.2%的人参精华人参皂苷Rh2（护命素）进行治疗，则对控制复发，提高治疗效果具有非常大的意义。[详细]
- Q：
乳房纤维瘤病因
- A：
您好，多发性乳腺纤维瘤是最多见的乳腺良性肿瘤，是指乳房部有2个以上的纤维腺瘤者，其发生的比例约为15%。好发于20－39岁之间的育龄女性，因为这个年龄的女性卵巢功能旺盛，性激素也处于活动期。一般认为多发性乳腺纤维瘤的产生与雌激素的刺激有关，主要表现为乳腺的上皮组织和纤维组织会发生不同程度的增生现象。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病是什么原因引起的？
- A：
您好！这种病为常染色体显性遗传，外显率变异性较大。可能与胚胎发育早期变异有关，不易预防。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上(17q11);Ⅱ型在22染色体(22q11→13)。多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。[详细]
- Q：
眼部神经纤维瘤病的发病原因
- A：
你好，神经纤维瘤病多属于一种常染色体显性遗传病，但也有隐性遗传病例报告神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍。[详细]
- Q：
乳腺纤维瘤病因（急！！！）
- A：
乳腺纤维瘤是乳腺的常见良性肿瘤。依据肿瘤的组织来源、发生部位、细胞种类、形态及排列有许多种类，有上皮源性良性肿瘤和良性间质上皮混合瘤，临床主要表现是乳腺肿块。乳房纤维腺瘤在乳房疾病中，发病率仅次于乳腺囊性增生病和乳癌，占第三位；在乳房良性肿瘤中，包括纤维瘤和纤维腺瘤，好发于20～25岁的青年女性，大多是单发。药物治疗效果欠佳，唯一是手术切除。[详细]
- Q：
幼年性透明纤维瘤病是怎么回事？
- A：
幼年性透明纤维瘤病为一级罕见，病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害。本病的病因还不明确。[详细]
- Q：
神经纤维瘤病发现速度快怎么回事
- A：
小儿神经纤维瘤病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助:神经纤维瘤为神经鞘增生的一种良性肿瘤,遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色[详细]
- Q：
神经纤维瘤病因
- A：
你好，这种病有轻的，也有严重的。它的主要症状是多处出现良性的神经纤维瘤和畸形，在皮肤上出现牛奶咖啡色的色素斑，一般不少于5处，直径约1.5平方厘米或更大。建议你尽早切除并且做病理切片。手术后不会影响神经，请放心。希望可以帮到你，谢谢。[详细]
- Q：
掌跖纤维瘤病怎么回事
- A：
您好，掌跖纤维瘤病又称Dupuytren挛缩征，是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤样过度增生性疾病。属常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
掌跖纤维瘤病的病因是什么
- A：
您好，病理病因尚不明。为常染色体显性遗传，与性别、年龄很有关系。据报告，15～24岁男性人群中的患病率为0.1％，大于75岁的男性中可增至18.1％，而在女性的发病年龄则显着推迟，在45～54岁中的发病率为0.5％，大于75岁的女性发病率达到9％。常伴发指节垫、跖部纤维瘤病、瘢痕疙瘩形成、肩关节周围炎等，亦常伴发癫痫。酗酒及糖尿病患者，发病率较高。[详细]
- Q：
纤维瘤病因是什么
- A：
你好，纤维瘤的病因主要考虑先天性因素，即乳腺小叶内纤维细胞对雌激素敏感性异常增高，是这些纤维细胞所含的雌激素受体的数量较多导致；其次由于雌激素的过度刺激所致，乳腺纤维瘤的形成与卵巢功能旺盛、机体和乳房局部组织对雌激素过度刺激的敏感性有关。祝你健康！[详细]
- Q：
纤维瘤病因是什么
- A：
你好，纤维瘤的病因主要考虑先天性因素，即乳腺小叶内纤维细胞对雌激素敏感性异常增高，是这些纤维细胞所含的雌激素受体的数量较多导致；其次由于雌激素的过度刺激所致，乳腺纤维瘤的形成与卵巢功能旺盛、机体和乳房局部组织对雌激素过度刺激的敏感性有关。祝你健康！[详细]
- Q：
纤维瘤病因是什么
- A：
你好，纤维瘤的病因主要考虑先天性因素，即乳腺小叶内纤维细胞对雌激素敏感性异常增高，是这些纤维细胞所含的雌激素受体的数量较多导致；其次由于雌激素的过度刺激所致，乳腺纤维瘤的形成与卵巢功能旺盛、机体和乳房局部组织对雌激素过度刺激的敏感性有关。祝你健康！[详细]
- Q：
纤维瘤病因是什么
- A：
你好，纤维瘤的病因主要考虑先天性因素，即乳腺小叶内纤维细胞对雌激素敏感性异常增高，是这些纤维细胞所含的雌激素受体的数量较多导致；其次由于雌激素的过度刺激所致，乳腺纤维瘤的形成与卵巢功能旺盛、机体和乳房局部组织对雌激素过度刺激的敏感性有关。祝你健康！[详细]
- Q：
纤维瘤病因是什么
- A：
你好，纤维瘤的病因主要考虑先天性因素，即乳腺小叶内纤维细胞对雌激素敏感性异常增高，是这些纤维细胞所含的雌激素受体的数量较多导致；其次由于雌激素的过度刺激所致，乳腺纤维瘤的形成与卵巢功能旺盛、机体和乳房局部组织对雌激素过度刺激的敏感性有关。祝你健康！[详细]