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如何诊断侵袭性婴儿纤维瘤病
疾病：小儿肿瘤提问于 2024-10-07 14:02 -
病情描述：
侵袭性婴儿纤维瘤病的诊断
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回答1
侵袭性婴儿纤维瘤病的诊断需综合临床表现、影像学检查、病理检查、家族病史及实验室检查等。 1.临床表现：通常表现为局部肿块，质地较硬，生长迅速，可能伴有疼痛。 2.影像学检查：如超声、CT 或 MRI 等，可帮助明确肿瘤的位置、大小、形态及与周围组织的关系。 3.病理检查：这是诊断的金标准，通过对肿瘤组织进行活检，观察细胞形态和组织结构特征。 4.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断是否存在遗传因素。 5.实验室检查：包括血常规、血生化等，可辅助评估患儿的整体健康状况。 总之，侵袭性婴儿纤维瘤病的诊断需要多种检查方法相互结合，综合判断，以确保诊断的准确性。
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