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Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的病因

A：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致[详细]
Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的诊断

A：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的诊断要点：1.CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。2.Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，[详细]
Q：

异染色性白质脑病是一种什么病？

A：

你好，异染色性白质脑病亦称异染色性白质萎缩或异染性脑白质营养不良。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A缺乏所引起。[详细]
Q：

异染色性白质脑病应注意什么

A：

你好，平时多注意补充一定的维生素，尽量做一些患者顺口的饭菜，其他的可听取医生的建议。[详细]
Q：

如何预防异染色性白质脑病

A：

你好，进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]
Q：

异染色性白质脑病有什么饮食禁忌？

A：

你好，平时多注意补充一定的维生素，尽量做一些患者顺口的饭菜，其他的可听取医生的建议。[详细]
Q：

异染色性白质脑病预后好吗？

A：

你好，多数患儿多次继发感染而于5～6岁病故。少年型和成年型患者进展缓慢，常有周围神经感觉缺失。晚期可有精神和行为异常。[详细]
Q：

异染色性白质脑病怎么办

A：

你好，无特效治疗。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。[详细]
Q：

异染色性白质脑病易发人群有哪些

A：

你好，所有人都可能。平时多注意补充一定的维生素，尽量做一些患者顺口的饭菜，其他的可听取医生的建议。[详细]
Q：

异染色性白质脑病有什么危害？

A：

你好，一般来说，随病情发展，出现的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病不同类型的并发症。[详细]
Q：

异染色性白质脑病要做哪些检查

A：

你好，一般要做以下检查：脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白、脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗体、白细胞分类计数、细胞组织化学染色、病理反射检查。[详细]
Q：

异染色性白质脑病的病因是什么

A：

你好，异染色性白质脑病属常染色体隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上，由芳基硫脂酶A缺乏所引起。[详细]
Q：

异染色性白质脑病怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白、脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗体、白细胞分类计数、细胞组织化学染色、病理反射检查。[详细]
Q：

如何治疗异染色性白质脑病

A：

你好，无特效治疗。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。[详细]
Q：

异染色性白质脑病可以并发哪些疾病?

A：

你好，随病情发展，出现的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病不同类型的并发症。[详细]
Q：

异染色性白质脑病需要手术吗

A：

你好，一般无特效治疗。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。[详细]
Q：

异染色性白质脑病怎么回事

A：

你好，异染色性白质脑病亦称异染色性白质萎缩或异染性脑白质营养不良。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A缺乏所引起。[详细]
Q：

请问异染色性白质脑病症状是什么

A：

你好，有以下症状：抽搐、反应迟钝、肌张力降低、肌阵挛、继发感染、腱反射亢进、脑白质偏少、脑白质脱髓鞘。[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病如何预防？

A：

　　你好！1饮食要热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素、含多种维生素，多种微量元素的平衡膳食。还应补充钙与维生素A和维生素D，以防骨质脱钙、疏松。　　2.积极治疗原有基础疾病如艾滋病、霍奇金病等，提高机体免疫力。　　3.给予患者支持疗法，延长存活期。　　4.目前尚无疫苗用于预防。[详细]
Q：

请问缺血性白质脑病预防和治疗

A：

是缺血性脑白质病变，与高血压导致脑动脉粥样硬化有关可以用硝普钠等降压药物，配合珊瑚丸,血栓通胶囊等药物治疗。平时注意低盐清淡饮食，不吃辛辣不喝酒，保持情绪平稳[详细]
Q：

肾上腺白质脑病

A：

这个有一定关系的.但必须去专科进行全面的检查.[详细]
Q：

脱髓鞘蛋白质脑病

A：

本病估计是缺血性脱髓脑病。发病原因是大出血脑缺氧缺血受累后的因缺血时间过久所致的病理改变。８个月发病估计是病毒感染诱发脱髓鞘脑病复发。同时炎性侵袭视神经导致视力障碍而发生视神经脑脊髓炎所以现病症状非确严重，颅脑压压升高也是脱髓鞘性病理改变不能调节脑脊液代谢所致。因对病情了解不够，需指导请发磁共震照片为你指导。[详细]
Q：

进行性多灶白质脑病要怎么办？

A：

进行性多灶白质脑病也称脑白质变性疾病，脑白质变性多源于脱髓脑病因治疗缺乏而发生的脑白质缺血硬化或软化，发病早期主要以损害大脑白质植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样的临床症状。部分患者发病早期症状很轻且不明显，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个脑脊髓导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗[详细]
Q：

白质脑病就是脱髓鞘病吗

A：

这处年龄阶段的发病原因多为脱髓鞘脑病，除了上述症状外还应出现过痉挛及放电现象。而且病发病过程在的炎性扩散损害了原受神经导致骨骼肌萎缩，所以病情变性更为复杂。因脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命,大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致。早期[详细]
Q：

白质脑病

A：

你好！建议把你就医检查的结果详细的介绍一下，以及你是否有什么基础疾病，这样才能更好的指导和分析的病情，判断预后等。　你做的什么检查确定是白质脑病？这种病变是指脑白质发生的异常改变，那么发生的是哪种改变？缺血还是其它改变？如果发生脑白质缺血，那么多是存在脑血管供血不足的问题，而引起这种病变，最常见的是有高血压引起的，其次是有较严重的脑动脉粥样硬化，另外也可以存在其他原因导致的脑供血不足。　因为不了解[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病遗传吗？

A：

你好，上述情况也不遗传几率很小，主要为后天疾病导致的，建议积极配合内科主治医师对症治疗。[详细]
Q：

白质脑病就是脱髓鞘病吗？7个月前的时候，...

A：

你的年龄发生脑白质变性，多是脱髓鞘脑病，需助发来磁共震照片为你指导。不可等太，治疗晚了病灶会迟发变性迟发多发生硬化。问是问不出结果的。[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病？

A：

进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘脑病,多数于某种严重疾病基础上发生.　　发病年龄多在50~70岁.通常发生在原先患白血病,淋巴瘤,癌症,系统性红斑狼疮,获得性免疫缺陷综合征（AIDS,艾滋病）,其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人.　　起病表现提示大脑半球多灶,不对称损害.缓慢发展的视觉缺陷（以同向偏盲为常见）,精神改变和运动症状.大部分病人起病后3~6个月内死亡.脑脊液通常正常.脑[详细]
Q：

您好，我想问一下，可逆性白质脑病和脑炎能

A：

你好，这个可逆性白质脑病和脑炎能治愈的。这个情况下需要遵医嘱服用药物或者静脉输液和住院治疗。需要看脑炎的类型。需要对因治疗。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病，由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
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