- Q：
鳄皮婴儿综合征的治疗
- A：
鳄皮婴儿综合征的治疗：1.治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。2.药物治疗15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症的症状
- A：
先天性异常纤溶酶原血症的症状表现：1.主要为反复发作的静脉血栓形成。多见于下肢深静脉，并发肺栓塞。也可有动脉血栓形成。2.初发年龄多在20-30岁。3.外伤、手术、妊娠及分娩等应激状态易诱发血栓形成。4.创伤愈合缓慢。5.80%可发生木质结膜炎，双侧结膜有红或黄白色肿块假膜，木质硬度、假膜亦可见于口腔、呼吸道、消化道及女性生殖道而有相应症状。6.先天性异常纤溶酶原血症的儿童患者可发生第4脑窒囊性扩[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症的诊断
- A：
先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准：①静脉或动脉血栓形成，或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤溶酶原活性降低，含量正常或降低。⑤在活化剂作用时，纤溶酶原转变为纤溶酶的速度减慢。先天性异常纤溶酶原血症的鉴别诊断：1.其他易栓症 需要各自的相关实验室检查。2.获得性纤溶酶活性下降 如肝脏病所致的纤溶酶原减少;肥胖、高甘油三酯血症、外伤、急性心肌梗死等所致PAI—l升高。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的症状
- A：
鳄皮婴儿综合征的症状多出现早产儿及低体重儿，早产儿是指出生时胎龄达到28周至未满37周的活婴，低体重儿是指体重在1000～2500g，患儿在出生前皮肤已受累，往往是死胎或生后早期死亡，故其典型皮损症状多是在出生一段时间后出现的，并非出生时即有，该病预后良好，本病征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑，常伴有畸形和发育不全。其典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现，全身或部分皮肤光亮，暗红，变厚，似[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症预后好吗？
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的预后大约40%异常纤溶酶原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症需要手术吗
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症患者若无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症怎么诊断
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的诊断方法有：：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④排除获得性异常纤溶酶原血症和先天性纤溶酶原缺乏症等。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症怎么办
- A：
你好，大多数先天性异常纤溶酶原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。虽然手术中或术后出血也有，，多数情况下都不致有生命危险。。具有血栓形成倾向的异常纤维蛋白血症的患者通常仅有轻微的血栓形成，很少产生致命的影响。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症应注意什么
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症要注意饮食，忌肥甘甜腻、过咸刺激助火生痰之品：少甜味饮品、奶油蛋糕的摄入;忌食过多酱、咸菜等。忌生、冷、辛辣刺激性食物：如白酒、麻椒、麻辣火锅等，还有热性食物如浓茶、绿豆、羊、狗肉等。忌嗜烟、酗酒：烟毒可损害血管内膜，引起出血。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症易发人群有哪些
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症为常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子。所以携带此病显性基因的人都为易发人群。约40%的患者是无症状的45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)或者同时具有出血和血栓形成的倾向的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症可以并发哪些疾病?
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的并发症包括自发性流产、伤口愈合不良等。大多数先天性异常纤溶酶原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症的病因是什么
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症有什么危害？
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的危害有：约40%的异常纤溶酶原血症患者是无症状的45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)或者同时具有出血和血栓形成的倾向异常纤溶酶原血症的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。其他的危害表现包括自发性流产、伤口愈合不良等。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症要做哪些检查
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的检查方法有1.纤溶酶原含量测定 测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是，由于异常纤溶酶原凝固较慢，故用凝血酶测定法所得结果都偏低。2. 125I纤溶酶原寿命测定 Rw Mammen测定用125I标记的异常纤溶酶原Bethesda Ⅰ、Ⅱ的半衰期，结果正常；在异常纤溶酶原Philadelphia和Bethesda Ⅲ的患者输入同种异体的正[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症怎么回事
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤溶酶原单体交联缺陷。具有血栓形成倾向的异常纤溶酶原血症的患者通常仅有轻微的血栓形成，很少产生致命的影响。其他的表现包括自发性流产、伤口愈合不良等。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症严重吗？能不能治好
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症中约40%的异常纤溶酶原血症患者是无症状的45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)或者同时具有出血和血栓形成的倾向异常纤溶酶原血症的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。预后大约40%异常纤溶酶原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症有什么饮食禁忌？
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症忌吃食物腊肉（烟肉），火腿，香肠，韭菜，茼蒿。适宜多吃的食物有：1)、多吃优质蛋白，如鱼，瘦肉，牛奶，鸡蛋，豆腐及豆制品。2)、多吃富含维生素B、C、E的食品，如新鲜蔬菜，水果，豆制品，蛋。3)、饮食要以清淡为主，过咸会引起高血压。4)、多吃纤维素多的食物，如笋干，辣椒，绿豆，香菇，银耳等，可以增加肠胃蠕动，避免大便干燥。[详细]
- Q：
如何治疗先天性异常纤溶酶原血症
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的治疗方法为大多数先天性异常纤溶酶原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤溶酶原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症是一种什么病？
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
如何预防先天性异常纤溶酶原血症
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的预防方法为对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。先天性异常纤溶酶原血症多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节。[详细]
- Q：
请问先天性异常纤溶酶原血症症状是什么
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症的症状有：约40%患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。异常纤溶酶原血症的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。虽然手术中或术后出血，但是，多数情况下都不致有生命危险。具有血栓形成倾向的异常纤维蛋白血症的患者通常仅有轻微的血栓形成，很少产生致命的[详细]
- Q：
阴茎血管先天性异常,血管瘤怎办?？我家小...
- A：
你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面积比较大的话建议赶紧做治疗。血管瘤也分很多类别的，例如蔓状血管瘤、混合型血管瘤就比较严重，如果不治疗轻则影响容貌，重则残疾或者威胁生命。一般建议早发现早治疗，目前最好的治疗方法应该属微创治疗，但是微创治疗也包含很多类型的方法。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的诊断方法是什么？
- A：
你好，红皮症是因其表皮细胞分裂率明显增加所致。关于该病的起因机制，多数认为是一种生理上的变异或角质细胞凝聚力提高的结果而产生。Bowen则认为它是一种持久的表皮层，类似于某些哺乳动物。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征吃什么药
- A：
治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚(雷锁辛)、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等[详细]
- Q：
脑部先天性异常会引起癫痫吗？
- A：
1、遗传因素：有的癫痫家族遗传史的患者比没有家族史发病率高5-6倍。 2、母体怀孕期间感染病毒；如母孕期患头痛疼、风疹或流感等病毒感染.病毒可能通过胎盘的血流直接危害胎儿。此外母亲的强烈刺激对胎儿也不利。 3、分娩过程的损伤：如分娩时难产、急产或滞产都可能对胎儿造成不良影响。 特别是胎儿刚出生时的窒息，往往引起胎儿脑缺血，造成脑细胞的损伤。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征
- A：
你好，出现，全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚，似有一层象塑料薄膜样的透明膜，似鳄鱼皮或呈火棉胶样，数天后逐渐干燥和大片脱落，可反复发作。由于周身有一层透明膜系裹着，使肢体固定于一种特殊位置，可伴有眼睑外翻。新生嫩皮易破损，严重脱皮者发生感染，甚或发生败血症。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是怎么引起的？
- A：
你好，鳄皮婴儿综合征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。建议：治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。[详细]
- Q：
阴茎血管先天性异常,血管瘤怎办?
- A：
你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面积比较大的话建议赶紧做治疗。血管瘤也分很多类别的，例如蔓状血管瘤、混合型血管瘤就比较严重，如果不治疗轻则影响容貌，重则残疾或者威胁生命。一般建议早发现早治疗，目前最好的治疗方法应该属微创治疗，但是微创治疗也包含很多类型的方法。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的治疗方法有哪些？
- A：
你好！治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚(雷锁辛)、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是怎么回事？
- A：
你好，治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。重型火棉胶样胎儿常发生死胎或生后不久即死亡。部分患儿可获得完全缓解。无严重并发症者预后良好。[详细]