- Q：
鳄皮婴儿综合征的诊断方法是什么？
- A：
你好，红皮症是因其表皮细胞分裂率明显增加所致。关于该病的起因机制，多数认为是一种生理上的变异或角质细胞凝聚力提高的结果而产生。Bowen则认为它是一种持久的表皮层，类似于某些哺乳动物。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征吃什么药
- A：
治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚(雷锁辛)、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等[详细]
- Q：
脑部先天性异常会引起癫痫吗？
- A：
1、遗传因素：有的癫痫家族遗传史的患者比没有家族史发病率高5-6倍。 2、母体怀孕期间感染病毒；如母孕期患头痛疼、风疹或流感等病毒感染.病毒可能通过胎盘的血流直接危害胎儿。此外母亲的强烈刺激对胎儿也不利。 3、分娩过程的损伤：如分娩时难产、急产或滞产都可能对胎儿造成不良影响。 特别是胎儿刚出生时的窒息，往往引起胎儿脑缺血，造成脑细胞的损伤。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征
- A：
你好，出现，全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚，似有一层象塑料薄膜样的透明膜，似鳄鱼皮或呈火棉胶样，数天后逐渐干燥和大片脱落，可反复发作。由于周身有一层透明膜系裹着，使肢体固定于一种特殊位置，可伴有眼睑外翻。新生嫩皮易破损，严重脱皮者发生感染，甚或发生败血症。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是怎么引起的？
- A：
你好，鳄皮婴儿综合征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。建议：治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。[详细]
- Q：
阴茎血管先天性异常,血管瘤怎办?
- A：
你好，大部分的血管瘤都是先天性的，面积比较大的话建议赶紧做治疗。血管瘤也分很多类别的，例如蔓状血管瘤、混合型血管瘤就比较严重，如果不治疗轻则影响容貌，重则残疾或者威胁生命。一般建议早发现早治疗，目前最好的治疗方法应该属微创治疗，但是微创治疗也包含很多类型的方法。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的治疗方法有哪些？
- A：
你好！治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚(雷锁辛)、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是怎么回事？
- A：
你好，治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。重型火棉胶样胎儿常发生死胎或生后不久即死亡。部分患儿可获得完全缓解。无严重并发症者预后良好。[详细]
- Q：
脾脏先天性异常是什么病？
- A：
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。[详细]
- Q：
脾脏先天性异常是怎么造成的，要怎么诊断？
- A：
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。副脾是一种相对常见的脾脏异常，是胚胎期部分脾组织胚芽未融合而形成或脾芽发生在异常远的部位所致，发病率可达5%～40%，多位于脾门、脾胃韧带或胰尾，偶可见于脾结肠韧带、肠系膜或左卵巢旁。多为单发，也可见多发。多脾症极为少见，可能为胚胎早期一些分散的脾脏组织未融合所致，常合并...[详细]
- Q：
脾脏先天性异常有哪些表现和诊断？
- A：
诊断要点脾缺如多切面、多体位反复扫查，脾区、左上腹及盆腔等处均未探及脾脏回声。副脾多于脾门或胰尾处探及圆形、类圆形低回声结节，边界清晰、包膜光滑完整，直径一般为一2cm，内部回声与脾实质回声相似，彩色多普勒超声显示其内点状血流信号，偶可看到脾门处细小动脉血管通人其内。多脾症脾区探及多个圆形、类圆形低回声结节，边界清晰，内部回声与脾实质回声相似，彩色多普勒超声显示其内动、静脉血流信号。脾脏反位左上腹...[详细]
- Q：
脾脏先天性异常有哪些症状诊断
- A：
脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。诊断要点脾缺如abaseneeofspleen多切面、多体位反复扫查，脾区、左上腹及盆腔等处均未探及脾脏回声。副脾splenulus多于脾门或胰尾处探及圆形、类圆形低回声结节，边界清晰、包膜光滑完整，直径一般为一2cm，内部回声与脾实质回声相似，彩色多普勒超声显示其内点状...[详细]
- Q：
脾脏先天性异常是怎么回事？
- A：
副脾是一种相对常见的脾脏异常，是胚胎期部分脾组织胚芽未融合而形成或脾芽发生在异常远的部位所致，发病率可达5%～40%，多位于脾门、脾胃韧带或胰尾，偶可见于脾结肠韧带、肠系膜或左卵巢旁。多为单发，也可见多发。多脾症极为少见，可能为胚胎早期一些分散的脾脏组织未融合所致，常合并有先天性心脏畸形，多见于女性。脾脏反位亦少见，常伴有先天性内脏反位。游走脾又称脾脏异位，多由于脾蒂和韧带先天性过长所致，位置下移...[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的病因是什么
- A：
您好，病理病因：本病征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是什么病
- A：
您好，鳄皮婴儿综合征又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿等。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型，以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑和红皮症为其特征。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征要做哪些检查
- A：
您好，检查方法：实验室检查：血象检查 并发感染时外周血象白细胞计数和中性粒细胞计数显著增高。血液检查 并发严重感染时应注意肝、肾功能检查，血电解质和血pH值的检查。组织病理检查 显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。棘层可增厚，表皮突延长，毛囊内有角朊，真皮上部血管周围有慢性炎症浸润。其他辅助检查：根据临床需要选择必要的辅助检查。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的症状表现是什么
- A：
您好，症状体征：该病多为早产儿及低体重儿。早产儿是指出生时胎龄达到28周至未满37周的活婴，低体重儿是指体重在1000～2500g。患儿在出生前皮肤已受累，往往是死胎或生后早期死亡，故其典型皮损症状多是在出生一段时间后出现的，并非出生时即有。该病预后良好。本病征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑，常伴有畸形和发育不全。其典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现，全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚，似有...[详细]
- Q：
怎么治疗鳄皮婴儿综合征
- A：
您好，用药治疗：目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚 (雷锁辛)、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。饮食保健多以清淡食物为主，注意饮食规律。根据医生的建议合理饮食。该疾病对饮食并没有太大的禁忌，合理饮食即可。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征怎么诊断
- A：
您好，疾病诊断：根据临床发病特点易于与其他鱼鳞病等相鉴别，应鉴别的疾病如：落屑性红皮症；以不发生大疱性损害与表皮松解性角化过度症区别；丑胎。丑胎是火棉胶婴儿的严重型，组织病理检查有助确诊。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征怎么办
- A：
您好，用药治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚 (雷锁辛)、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是什么病
- A：
你好，鳄皮婴儿综合征又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿等。[详细]
- Q：
为什么会脾脏先天性异常
- A：
你好，脾脏先天性异常有脾缺如、副脾、多脾症、脾脏反位、游走脾等。脾缺如罕见，常伴先天性心、肺发育异常及内脏反位等，患者多于l岁内死亡。副脾是一种相对常见的脾脏异常，是胚胎期部分脾组织胚芽未融合而形成或脾芽发生在异常远的部位所致，发病率可达5%～40%，多位于脾门、脾胃韧带或胰尾，偶可见于脾结肠韧带、肠系膜或左卵巢旁。多为单发，也可见多发。多脾症极为少见，可能为胚胎早期一些分散的脾脏组织未融合所致，...[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是什么病
- A：
你好，鳄皮婴儿综合征又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿等。[详细]
- Q：
脑部先天性异常会引起癫痫吗？
- A：
你好，就您的情况不要轻视，癫痫病因复杂多样，包括遗传因素、脑部疾病、全身或系统性疾病等。可服用药物来治疗有拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平等来治疗，效果还是不错的，一般都可以控制。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的症状有哪些
- A：
该病多为早产儿及低体重儿，早产儿是指出生时胎龄达到28周至未满37周的活婴，低体重儿是指体重在1000～2500g，患儿在出生前皮肤已受累，往往是死胎或生后早期死亡，故其典型皮损症状多是在出生一段时间后出现的，并非出生时即有，该病预后良好，本病征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑，常伴有畸形和发育不全。其典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现，全身或部分皮肤光亮，暗红，变厚，似有一层象塑料薄膜样...[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症如何诊断检查
- A：
先天性异常纤溶酶原血症的诊断和分型1.先天性异常纤溶酶原血症的诊断标准①静脉或动脉血栓形成，或无症状。②常染色体显性遗传。③血栓形成主要见于纯合子。④血浆纤溶酶原活性降低，含量正常或降低。⑤在活化剂作用时，纤溶酶原转变为纤溶酶的速度减慢。2.先天性异常纤溶酶原血症的分型Ⅰ型：纤溶酶原活性和抗原平行下降;Ⅱ型：纤溶酶原活性异常，抗原量正常。先天性异常纤溶酶原血症的鉴别诊断1.其他易栓症需要各自的相关...[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症的治疗方法有哪些
- A：
先天性异常纤溶酶原血症的治疗：先天性异常纤溶酶原血症的防治1.预防血栓形成①口服抗凝药：华法林。②促进纤溶酶原合成：司坦唑醇(2mg，3/d)、达那唑(0.23g/d)等。③小剂量肝素：术前2h及术后5d内应用以预防术后血栓。3750U，皮下注射，q12h。④其他：苯乙双胍(50mg/d)、乙基雌醇(8mg/d)等。2.血栓形成后治疗在给予t-PA.、SK或UK同时给予正常血浆或纤溶酶原制剂。3....[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症的症状有哪些
- A：
先天性异常纤溶酶原血症的临床表现1.主要为反复发作的静脉血栓形成。多见于下肢深静脉，并发肺栓塞。也可有动脉血栓形成。2.初发年龄多在20-30岁。3.外伤、手术、妊娠及分娩等应激状态易诱发血栓形成。4.创伤愈合缓慢。5.80%可发生木质结膜炎，双侧结膜有红或黄白色肿块假膜，木质硬度、假膜亦可见于口腔、呼吸道、消化道及女性生殖道而有相应症状。6.先天性异常纤溶酶原血症的儿童患者可发生第4脑窒囊性扩张...[详细]
- Q：
脑ct透明隔间腔形成，为先天性异常，对学习，智力有影响吗
- A：
你好，透明隔分割脑室成左右两侧脑室，这个部位发育异常往往是胚胎时期形成的，在怀孕六个月左右，通过四维彩超检查应该可以明确诊断这种先天性脑发育畸形，透明隔部位有间隙空腔会导致两侧脑室不对称，脑发育的异常往往影响脑功能，会影响以后的学习能力，记忆能力和思维力。[详细]
- Q：
脾脏先天性异常是什么病？
- A：
脾脏先天异常也就是脾脏中的组织出现了异常或者是有缺失出现，比如脾脏的副脾不存在、存在多个脾脏，脾脏的生长位置出现异常或者是脾脏游走等，这些都属于脾脏先天异常。出现脾脏异常还会导致其它疾病出现，如先天性心脏病、肺部发育异常等，这些疾病都有可能危害到身体健康。[详细]