- Q：
先天性异常纤溶酶原血症的病因是什么
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤维蛋白原单体交联缺陷。[详细]
- Q：
先天性异常纤溶酶原血症怎么回事
- A：
你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤溶酶原单体交联缺陷。具有血栓形成倾向的异常纤溶酶原血症的患者通常仅有轻微的血栓形成，很少产生致命的影响。其他的表现包括自发性流产、伤口愈合不良等。[详细]
- Q：
脑部先天性异常会引起癫痫吗？
- A：
1、遗传因素：有的癫痫家族遗传史的患者比没有家族史发病率高5-6倍。 2、母体怀孕期间感染病毒；如母孕期患头痛疼、风疹或流感等病毒感染.病毒可能通过胎盘的血流直接危害胎儿。此外母亲的强烈刺激对胎儿也不利。 3、分娩过程的损伤：如分娩时难产、急产或滞产都可能对胎儿造成不良影响。 特别是胎儿刚出生时的窒息，往往引起胎儿脑缺血，造成脑细胞的损伤。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是怎么引起的？
- A：
你好，鳄皮婴儿综合征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。建议：治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征是怎么回事？
- A：
你好，治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。15%尿素霜、0.1%维A酸乳剂、3%水杨酸或间苯二酚（雷锁辛）、5%硫磺煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素A等。重型火棉胶样胎儿常发生死胎或生后不久即死亡。部分患儿可获得完全缓解。无严重并发症者预后良好。[详细]
- Q：
脾脏先天性异常是怎么回事？
- A：
副脾是一种相对常见的脾脏异常，是胚胎期部分脾组织胚芽未融合而形成或脾芽发生在异常远的部位所致，发病率可达5%～40%，多位于脾门、脾胃韧带或胰尾，偶可见于脾结肠韧带、肠系膜或左卵巢旁。多为单发，也可见多发。多脾症极为少见，可能为胚胎早期一些分散的脾脏组织未融合所致，常合并有先天性心脏畸形，多见于女性。脾脏反位亦少见，常伴有先天性内脏反位。游走脾又称脾脏异位，多由于脾蒂和韧带先天性过长所致，位置下移...[详细]
- Q：
鳄皮婴儿综合征的病因是什么
- A：
您好，病理病因：本病征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。[详细]
- Q：
脑部先天性异常会引起癫痫吗？
- A：
你好，就您的情况不要轻视，癫痫病因复杂多样，包括遗传因素、脑部疾病、全身或系统性疾病等。可服用药物来治疗有拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平等来治疗，效果还是不错的，一般都可以控制。[详细]