- Q：
伴x染色体隐性遗传病有哪些？
- A：
伴x染色体隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，这种疾病遗传给男性的几率比遗传给女性的几率要高。患者一旦发病，要及时去医院治疗。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传是指什么呢？
- A：
常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上面，是一种隐形基因。患者如果只带有一种隐形致病基因是不会发病的，只是属于携带着。只有在父母双方都是携带者时其后代才会发病。而且在遗传时没有性别区分，多在近亲结婚中发生。属于隐形遗传的疾病包括白化病、苯丙酮尿症等。[详细]
- Q：
乙肝是遗传病吗
- A：
乙肝并不是遗传性的疾病，它是一种常见的传染病。慢性乙型肝炎，如果治疗不及时会发展成为肝脏的纤维化、肝硬化，甚至会导致肝癌。这种疾病的传播途径，主要通过母婴垂直传播、血液传播、性传播、医源性的传播等途径传播，平时日常接触不会导致被传染。[详细]
- Q：
什么是常染色体隐性遗传？
- A：
常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上，是一种隐形基因，如果只带有一个致病基因时是属于携带者，不会发病。如果父母双方均携带致病基因时，那么后代才会发病，常见于近亲结婚。而且遗传时没有性别区分，男女都可能被遗传。一般常染色体隐性遗传病有有苯丙酮尿症、戈谢病、白化病等。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病怎么回事
- A：
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病有哪些？
- A：
常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾病还会表现出遗传的情况，所以在生育之前需要对双方进行全身性的检查，有异常情况发生后，需要积极的预防。[详细]
- Q：
伴x染色体隐性遗传病是什么意思
- A：
半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者，是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血友病就是半x染色体隐性疾病，近亲结婚比较容易发病，会隔代交叉遗传，男孩儿患病的几率比女孩儿高。[详细]
- Q：
白癜风是不是遗传病啊
- A：
您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病，这意味这对于大多数家庭而言，仅有一名成员受累。尽管遗传因素与白癜风的发病密切相关，但其详细机制仍待进一步研究。您大可不必为此忧心忡忡，心理因素对白癜风的发病、进展也有一定的影响。白癜风朋友伴发家庭成[详细]
- Q：
小儿麻痹症是遗传病吗
- A：
小儿麻痹症不会遗传的。小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒感染、以及肠道病毒感染所造成的急性肠道传染病。这种病情好发于5岁以下的孩子。对于一些患者会发生迟缓性麻痹，严重的情况下可能会有瘫痪后遗症。所以当发现病情后，要及早的进行治疗，才不会给身体带来进一步的伤害。[详细]
- Q：
帕金森是遗传病吗
- A：
帕金森一般不属于遗传病，但是帕金森有遗传因素，父母的一方患有帕金森疾病，子女患病的几率会明显增高。帕金森疾病通常是一种老年神经系统退行性疾病，一般与神经系统老化或者是环境因素有关，可能在静止的时候出现手抖或者是动作迟缓的症状，还可能会导致姿势平衡受到影响。[详细]
- Q：
冠心病是遗传病吗？
- A：
冠心病不属于遗传性的疾病，但与遗传有一定的关系，父母亲患有冠心病的人，得冠心病的几率相对要高一些。所以有冠心病遗传基因的人，要做好定时的心脏体检，一旦出现心前区的憋闷、疼痛、心悸等症状，要及时的就医，做心电图的检查，必要时做冠状动脉的CT检查等。[详细]
- Q：
白癜风是不是遗传病啊
- A：
您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病，这意味这对于大多数家庭而言，仅有一名成员受累。尽管遗传因素与白癜风的发病密切相关，但其详细机制仍待进一步研究。您大可不必为此忧心忡忡，心理因素对白癜风的发病、进展也有一定的影响。白癜风朋友伴发家庭成[详细]
- Q：
白癜风是遗传病吗
- A：
您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病，这意味这对于大多数家庭而言，仅有一名成员受累。尽管遗传因素与白癜风的发病密切相关，但其详细机制仍待进一步研究。您大可不必为此忧心忡忡，心理因素对白癜风的发病、进展也有一定的影响。白癜风朋友伴发家庭成[详细]
- Q：
白癜风是遗传病吗
- A：
您好，遗传只是白癜风发病的一个原因，白癜风它会有一定的遗传几率，但是遗传的基因它是比较小的，单纯遗传一次的话不一定就会患有白癜风。白癜风在遗传背景下内外，因结合而形成的。 白癜风只有治愈了，才能大大降低它的遗传几率，白癜风最大的特点就是容易发展，建议您妻子要及早治疗，以免延误了病情，错过最佳的治疗时间。[详细]
- Q：
再生障碍性贫血是不是遗传病
- A：
再生障碍性贫血可以分为两种类型，分别是先天性的再生障碍性贫血以及获得性的再生障碍性贫血。其中先天性的再生障碍性贫血是一种遗传病，但是获得性的再生障碍性贫血并不是遗传病。有很多因素都可能导致患者发生获得性的再生障碍性贫血，例如病毒感染。患者如果存在肝炎病毒感染的问题，就可能会导致再生障碍性贫血。[详细]
- Q：
胎儿肾积水是遗传病吗
- A：
胎儿肾积水不是遗传病，胎儿肾积水主要是由于与肾输尿管连接的部位比较狭窄，或者是有重复肾脏畸形以及马蹄形肾脏等。如果宝宝出生以后只是轻微的肾积水或者是没有引起感染尿血等现象时，可以先观察指导宝宝幼儿阶段再进行手术，但如果肾积水严重，可能会引起小儿肾功能不全，在出生以后最好及时进行外科手术治疗。[详细]
- Q：
请问同型胱氨酸尿症是遗传病吗？
- A：
同型胱氨酸尿症是遗传病，为常染色体隐性遗传病。主要表现为发育异常迟缓、反应迟钝、骨骼异常、骨质疏松、智力低下、腱反射亢进等。治疗主要是补充所需的胱氨酸及蛋氨酸，并适量补充维生素。此病治疗较困难，所以要重在预防，要认真做好新生儿检查，避免近亲结婚。[详细]
- Q：
单基因遗传病要做哪些检查
- A：
对于存在有单基因遗传病的问题，检查方面主要可以结合临床症状表现，以及通过基因遗传学检查和实验室检查，以及血液检查的方法来进行诊断。需要根据具体的疾病类型来进行分析，考虑通过药物或者手术的方法进行治疗，防止后期症状加重，容易出现有发育不良，或者导致有后遗症的问题。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾？
- A：
常染色体隐性遗传性多囊肾是一种常染色体隐性遗传病，常导致儿童肾功能衰竭.目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。目前最好的方法就是可以进行多囊肾去顶手术。能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。有些病人还得接受血透和肾移植。[详细]
- Q：
什么是伴x隐性遗传病
- A：
伴X染色体隐性遗传病也就是基因在X染色体上，伴X染色体隐性病的具有隔代交叉遗传的特点，在生活中最常见的就是红绿色盲症、血友病等。伴x隐性遗传病的遗传特点比较明显，第一是男性受到遗传的几率更高，第二是如果男性患者的父母没有发病，那么致病基因可能是从母体带来。[详细]
- Q：
单基因遗传病怎么回事
- A：
单基因遗传病病因就是一对等位基因突变。包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传、Y连锁遗传及线粒体遗传等方式。这类病病在治疗上存在很大的困难，具体采取哪一种治疗措施，还是需要根据身体状况听主治医生的意见和建议。还需要根据具体的病变原因。采取相应的治疗措施。[详细]
- Q：
单基因遗传病产前诊断
- A：
单基因遗传病。是指由于一对等位基因突变而引起的疾病，其遗传规律符合孟德尔定律。都是一种先天性发育不良。要确诊必须做家系调查、体格检查、基因检测。最终确定主要根据基因检测结果诊断。对于这种病变，很难通过后天加以解决的。在治疗方法上主要是对症处理，部分可以进行酶替代治疗、底物清除疗法、骨髓移植、造血干细胞移植。具体采取哪一种治疗方法，还是需要根据患者身体状况来确定的。[详细]
- Q：
得白癜风是遗传病吗什么技术治疗
- A：
白癜风的治疗方法常见的有光疗、黑色素种植、激素治疗、药浴等，每一种疗法都可以对白癜风的恢复起到帮助作用。可是为了确保身体的健康和病情的顺利康复，在治疗的时候一定要选择适合自己的疗法。[详细]
- Q：
多基因遗传病的病因是什么？
- A：
多基因遗传病不单单是遗传因素造成的，还跟环境因素有一定关系，多基因遗传病会涉及到多对基因的健康问题，涉及的数目也不相同，患病的程度也有差异，一般是按照程度百分率来判定遗传度，目前还没有方式可以彻底治愈，只能通过药物来缓解。生活上注意习惯，饮食上要补足营养。[详细]
- Q：
精神分裂症是遗传病吗？
- A：
精神分裂症虽然不是遗传病，但的确有很大的遗传倾向，母亲的精神分裂症的确有可能遗传给儿女，但是要知道这是有遗传倾向的问题，并不等于说一定会遗传，而且隔代遗传的可能性毕竟并不大。精神分裂症也有先天性也有后天性的。对于精神分裂症患者而言，一定要注意终身用药，要根据病情变化适当的调整治疗方案。[详细]
- Q：
甲型血友病是什么遗传病？
- A：
对于这种甲型血友病是属于一种遗传性的疾病，主要的遗传方式是通过X染色体连锁隐性遗传。目前要彻底治愈过来比较困难，后期主要容易产生有血液方面的异常情况，比如出现有凝血功能方面的异常问题，需要考虑通过药物的方法来尽可能的控制缓解，以免出现有不良的症状反应。[详细]
- Q：
单基因遗传病有哪些
- A：
首先要清楚单基因遗传病是指由于一个突变基因引起的遗传病。有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。这些疾病一旦发生的确不太好治疗，会伴随患者的一生，对于整个家庭都会造成灾难性的影响，因此在生育前一定要做好孕前检查工作，排除这些遗传性疾病。[详细]
- Q：
多基因遗传病的怎么办
- A：
目前临床上并没有很好的治疗镀金遗传病的方法，主要是通过对症治疗来帮助维持患者的身体健康。遗传和环境因素是临床上诱发多基因遗传病的主要原因。目前临床上没有治疗多晶遗传病的特效手段。积极采取措施加强对患者身体的护理，可以帮助改善病情。女性在怀孕期间一定要注意定期去医院进行产检，避免有遗传缺陷的孩子的出生。[详细]
- Q：
蚕豆病是什么遗传病
- A：
蚕豆病是一种遗传病，有可能遗传自爸爸，也有可能遗传自妈妈，蚕豆病也有地区性，南方比较多见，北方比较少见，男性的发病率也要高于女性，成年人的发病率较少。，一般三个月以下的宝宝发病较多， 蚕豆病是由于红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏而引起的， 平时不能接触蚕豆花粉。也不能食用蚕豆。[详细]
- Q：
先天性心脏病都是遗传病吗
- A：
先天性的心脏病确实有遗传的因素。当然环境的影响也是有可能的。在怀孕期间受到放射线或者是服用某些药物刺激，都有可能造成出现胎儿心脏发育异常的情况。自己怀孕期间是需要特别注意的，而且在怀孕前三个月如果发现病毒感染，这些都会受到影响。所以说心脏病有遗传的因素，但不是绝对的。[详细]