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常染色体显性遗传病中医与偏方
Q：

白癜风是不是遗传病啊

A：

您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因所控制，需所有位点的隐性基因为纯合子才能发病，这意味这对于大多数家庭而言，仅有一名成员受累。尽管遗传因素与白癜风的发病密切相关，但其详细机制仍待进一步研究。您大可不必为此忧心忡忡，心理因素对白癜风的发病、进展也有一定的影响。白癜风朋友伴发家庭成...[详细]
Q：

伴x染色体隐性遗传病是什么意思

A：

半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者，是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血友病就是半x染色体隐性疾病，近亲结婚比较容易发病，会隔代交叉遗传，男孩儿患病的几率比女孩儿高。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病有哪些？

A：

常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾病还会表现出遗传的情况，所以在生育之前需要对双方进行全身性的检查，有异常情况发生后，需要积极的预防。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。[详细]
Q：

什么是常染色体隐性遗传？

A：

常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上，是一种隐形基因，如果只带有一个致病基因时是属于携带者，不会发病。如果父母双方均携带致病基因时，那么后代才会发病，常见于近亲结婚。而且遗传时没有性别区分，男女都可能被遗传。一般常染色体隐性遗传病有有苯丙酮尿症、戈谢病、白化病等。[详细]
Q：

乙肝是遗传病吗

A：

乙肝并不是遗传性的疾病，它是一种常见的传染病。慢性乙型肝炎，如果治疗不及时会发展成为肝脏的纤维化、肝硬化，甚至会导致肝癌。这种疾病的传播途径，主要通过母婴垂直传播、血液传播、性传播、医源性的传播等途径传播，平时日常接触不会导致被传染。[详细]
Q：

伴x染色体隐性遗传病有哪些？

A：

伴x染色体隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，这种疾病遗传给男性的几率比遗传给女性的几率要高。患者一旦发病，要及时去医院治疗。[详细]
Q：

常染色体异常严重吗

A：

常染色体异常是比较严重的。常染色体异常代表了常染色体病的发生，不仅会引起智力异常以及生长发育迟缓的状况，同时患者的四肢、五官、内脏以及皮肤等方面也会存在一些问题。就目前而言还没有一种可以帮助人们根治常染色体病的有效方式，只能根据患者的实际情况采取一些干预治疗手段来控制病情。[详细]
Q：

常染色体异常怎么办

A：

常染色体异常并没有较好的办法治疗，只能进行对症处理。如育龄期的夫妻检查发现染色体异常，不要盲目的备孕和怀孕，以免怀孕后出现流产或者胎儿畸形等问题。应该去正规医院的遗传科就诊和咨询，在医生指导下采取有效的措施生育，比如通过试管婴儿生育子女就是目前常用的办法。[详细]
Q：

什么叫常染色体

A：

常染色体就是除了性染色体之外的其他所有染色体。实际上常染色体就是和性别决定没有任何关系的染色体。每一对同源常染色体的形态大小都相同，而且性质也非常相似。人体内部的常染色体一旦出现数目异常或者是结构异常的状况，那么就会引起多种异常疾病的出现，比较常见的有生长发育迟缓、智力低下等等。[详细]
Q：

常染色体是什么

A：

常染色体通常是指除了性染色体以外的染色体，人类的体内通常会有23对染色体，其中有一对是X染色体和Y染色体，其余的22对则是常染色体。常染色体通常在形态和大小上是基本相同的。在人类的孕育链条上，通常男性染色体通常是XY而女性的染色体通常是XX。[详细]
Q：

常染色体会遗传吗

A：

常染色体有可能会遗传。在遗传的时候也称为隐性遗传和显性遗传，如果父母一方中有一个等位的基因出现了异常的现象，就有可能会导致在生孩子时出现染色体传递的现象，有的染色体传递了不良的症状时是显性的，可以从外观上看出来，也有些染色体在患病时是属于隐性的，在表面上看不出来，但仍然会存在病症表现。[详细]
Q：

怎么判断常染色体遗传

A：

可以根据显性或者显隐性进行判断常染色体遗传。由于X染色体是性染色体，所以X染色体遗传与性别有关。如果是显性，看男性患者女儿以及母亲，如果都有病就是伴性遗传，没有病就是常染色体遗传，如果是隐性，看女性患者父亲以及儿子，如果都有病就是伴性遗传，没有病就是常染色体遗传。[详细]
Q：

怎么判断是不是常染色体遗传

A：

可以根据患者的遗传特性来判断是否是常染色体遗传。比如存在常染色体遗传疾病的患者，致病原因是体内的1-22组常染色体，有可能父母双方都不会出现遗传疾病，但是孩子反而会发病。常染色体遗传引起的疾病，并不是每一代人都会出现。这种疾病跟患者的性别没有任何关系。[详细]
Q：

显性遗传病有哪些

A：

显性遗传没有男女的限制，所以患病的人比较多。显性遗传病主要有成骨发育不全、马凡氏综合症、软骨发育不全、缺指、先天性肌强直、周期性麻痹、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、地中海贫血、鱼鳞病，还有毛细血管扩张、先天性球形红细胞增多症、家族性多发性胃肠息肉等疾病都属于显性遗传病。[详细]
Q：

怎么查有没家族遗传病

A：

想要检查有没有家族遗传病，一般都是做染色体筛查，需要做抽血化验检查。一般都是备孕期间孕前检查需要做染色体筛查，属于重要的孕检项目，可以排查家族遗传方面的疾病。备孕之前一定要做好孕前检查需要夫妻双方共同做检查，有利于优生优育。另外备孕期间也要通过运动锻炼的方式来调理身体。[详细]
Q：

家族遗传病能查出来吗

A：

家族有遗传病一般情况下通过进行验血或者基因监测的方法是能够检查出来的，但是有一小部分隐形比较深的遗传疾病，并不能够检查出来。特别是对于准备要孩子的夫妻，双方需要去医院做全面的检查，了解身体状况之后再进行备孕比较好，这样能够达到优生优育的效果。[详细]
Q：

克氏综合征是遗传病吗

A：

克氏综合症属于遗传病，克氏综合症也称先天性曲细精管发育不全，本病发生与先天遗传染色体异常有关系，也就是染色体畸变导致的。一般到了青春期或成年后才出现症状，大多数患者因性功能障碍或不育而就医确诊病情。治疗以长期补充男性激素为主，但效果并不理想。[详细]
Q：

隔了四代的近亲结婚后代是否会的基因遗传病？

A：

如果是四代以后的结婚，并不属于近亲结婚。不会出现先天的遗传性疾病，如果是，不放心建议正常备孕期间需要夫妻双方同时到医院进行相应的产前检查，包括遗传学检查排除各方面原因所引起的先天遗传性疾病，甚至是先天染色体异常所引起的。啊，包括怀孕期间做好各项产检，排除异常。[详细]
Q：

请问红绿色弱属于遗传病吗？

A：

先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。[详细]
Q：

什么是染色体异常遗传病

A：

染色体异常遗传病，一般都是指染色体的数目异常，或者是形态结构畸形改变而出现的遗传类的疾病。染色体异常遗传病，自然流产以及胎停概率比较高，可以达到50%以上，新生儿发病率一般在1%左右。怀孕之前一定要做好孕前检查，需要夫妻双方共同做检查，存在染色体遗传方面的疾病可以排查出来。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病有哪些

A：

常染色体隐性传染病属于常见病，包括了地中海贫血、白化病、肝豆状核变性病、半乳糖血症、苯丙酮尿症、糖原贮积症、血r球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血等。常染色体隐性遗传病主要是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传通过常染色体发生，男孩和女孩都可以患病。[详细]
Q：

孕13周，没有家族遗传病史等情况，第一胎，nt检查显示胎儿腹

A：

胎儿巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表没有家族史就不会患病的。在胎儿出生后会导致反复的尿路感染、血尿及腹痛症状。易影响发育，有的最终可影响肾功能，预后较差，建议您进一步咨询遗传学门诊，确诊以后还是做终止妊娠比较妥当。精神放松些，不要过度紧张。[详细]
Q：

头部和手颤动，排除帕金森和遗传病

A：

手抖医学上称为震颤。它仅是一个症状，是指身体的一部分或全部表现为不随意的有节律性的颤动，临床上的病因有肝豆状核变性，肝性脑病，小脑、脑干病变，脑动脉硬化，脑缺血，药物中毒，痴呆等。一般来说，手抖症状多在老年出现。应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查，明确病因，正确治疗。[详细]
Q：

我有遗传病裂手裂脚想要孩子怎么预防不遗传

A：

建议外用维生素C注射液搽涂患处，每日两次，三天一个疗程。对皮损的恢复有较好的效果。方法先将手洗干净，待稍干后，用维生素C注射液倒人手掌内，然后双掌将药液擦匀，待药液干后发白时洗掉。每日两次，每次2-3毫升。平时要注意尽量避免接触洗衣粉，肥皂等碱性的东西[详细]
Q：

牛皮癣是遗传病吗?

A：

牛皮癣是慢性顽症，有遗传的几率，但几率不高患者不必担心，如果你们治疗可根据皮肤的现状表现和自身的体质情况选择中药以调理体内元素，分解皮损物质的治疗就可逐渐康复，饮食忌口了皮肤就可稳定，凡是不可着急！患者应慎用和禁用的药物.皮质类固醇激素。如地塞米松、强的松、氢化考的松及各种激素药膏药水（肤轻松、皮炎平、皮康霜、氯氟舒松、乐肤液、恩肤霜、肤疾宁帖膏等含有激素的外用剂）。有疑问随时会诊交流[详细]
Q：

血友病是什么遗传病

A：

血友病一种遗传性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色体性隐性遗传，表现为女性传递，男性发病，而血友病c为常染色体不完全隐性遗传。其中血友病a是缺乏凝血八因子，血友病b是缺乏凝血九因子，血友病c是缺乏凝血因子十一。临床上主要表现为反复自发性出血。临床上主要就是应用一些凝血因子进行治疗。[详细]
Q：

糖尿病是遗传病吗？

A：

您好，糖尿病是由于体内胰岛素相对或绝对不足或靶细胞对胰岛素敏感性降低，或胰岛素本身存在结构上的缺陷而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢紊乱的一种慢性疾病。由遗传和环境因素相互作用而引起。具有遗传易感性，在环境因素的触发下发病。[详细]
Q：

乙肝会是家族遗传病吗。乙肝会是家族遗

A：

乙肝的传播途径主要有：性传播、母婴传播、血液传播。日常生活接触是不会感染的，但如果双方有粘膜破损并有体液接触就有可能感染。乙肝不是家族遗传，但是会通过母婴传播或者日常粘膜破损进行传染，所以家庭感染乙肝的概率很大。但也不是不可避免，母婴传播只要做好必要的防护措施，也是可以避免的，日常家庭生活中不共用生活用品就能很大程度上避免传染。而家庭内没有感染乙肝的成员，好尽早注射乙肝疫苗，这样就能在最大程度上预...[详细]
Q：

怎么治疗神经系统遗传病

A：

神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代、康复和手术矫正等有一定的疗效。[详细]
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