血友病饮食应该注意什么
你好,血友病饮食应该吃一些富含营养的物质。血友病患者不可以吃黑木耳,因为黑木耳有抑制血小板聚集、防止血栓带来的作用。建议保肝(促进因子生长),动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜:南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等祝你健康。。[详细]
血友病甲缺8因子严重吗
你好,血友病甲缺8因子是蛮严重的,血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血,早在公元2世纪,犹太法典已有类似血友病遗传的记载,男孩包皮环切术后出血,他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险,9世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)这个名称,祝你健康。 [详细]
血友病外用有什么药
你好,血友病患者可以用、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。血友病人就医时一定要告诉医生本人有血友病,避免开回不能用的药。祝你健康。[详细]
血友病能治疗吗
你好,目前血友病是无法治愈的。现在我们血友病的主要治疗方法其实还是一个替代治疗,就是你缺八因子或者是缺九因子,那么我们就要进行八因子或九因子的一个补充,来对病情起到一个暂时性控制的作用。祝你健康。[详细]
血友病属于罕见病吗
你好,血友病是一种比较常见的罕见病,最简单地说,患者只要有一点破损就会不停地流血,严重的甚至会危及生命。血友病是一种性染色体隐性遗传性出血性疾病,凝血因子VIII缺乏者称为血友病甲,凝血因子IX缺乏者称为血友病乙。祝你健康。[详细]
血友病能活多久
你好,血友病患者只是体内凝血因子水平低于正常值,凝血的机制不太好,寿命和正常人是一样的。所以你不用担心血友病患者的寿命问题。意外是什么人也有可能遇到的,不在考虑范围之内。患者只要注意在出血时及时补充凝血因子就可以,可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动,不影响人的自然寿命。祝你健康。[详细]
血友病喝什么粥好
你好,血友病体质虚弱、气血两亏的患者可服用牛奶粥、人参(人参食品)粥、大枣粥、山药粥、木耳粥、黄芪粥、鸡汁粥等;如出血不止可服用木耳粥、柿饼粥、荠菜粥、荷叶粥等,本病属气血亏损之症,因此,饮食不宜偏热性、辛辣、厚味之类的食物,如羊肉、狗肉、辣椒、肥肉以及烟酒之类,因为此类食物可诱发出血而损伤脾胃,祝你健康。 [详细]
血友病是什么遗传
你好,血友病是一种X连锁遗传性疾病可以说是传男不传女,一般只有男性才会被遗传上女性的几率特别低建议你怀孕时去医院做羊水穿刺检测如果是女孩的话一般不会被遗传,男孩就得注意了。祝你健康。[详细]
血友病 需要八因子止血
您好,很高兴为您解答问题,根据您描述的情况分析,血友病确实需要注射凝血因子8的,这样才能控制病情。[详细]
血友病乙的症状有哪些
临床表现:与HA相似,临床不能鉴别。但重型HB患者较HA少,而轻型较多。其特征:①女性传递者发病比血友病甲女性传递者高,呈轻型出血症状。②鼻出血占41.6%,比血友病甲多见;50%血尿;66%关节血肿。③凝血功能检查与血友病甲相似,但PCT、STGT或TGT纠正试验中仅被正常血清所纠正。④发生于启动子部位突变所致的血发病乙患者,在儿童期常为典型的重型患者,在青春期后因子活性可自发地上升至足以防止“[详细]
血友病甲的症状有哪些
临床表现:典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病,少数迟至5~6岁,发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节,可有血肿形成和关节畸形,而皮肤、黏膜出血少见。关节腔出血为本病特殊表现之一,约65%病儿关节血肿,最常发生于膝、踝关节,同一部位可反复多次出血。可分三期:①急性期:关节腔内积血,关节周围组织出血,关节肿、痛、热、活动障碍;②全关节炎期:关[详细]
获得性血友病的症状有哪些
AH患者没有既往或家族出血史,其临床表现各异,绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血,以软组织血肿、肌肉内出血、广泛皮下淤斑、胃肠道和泌尿生殖道出血为主,严重或危及生命的出血占80%以上,病死率约20%。与HA不同,AH患者较少有关节出血。出血表现,AH患者最常见的临床表现是淤点、淤斑、肌肉血肿,占60%;呕血、黑便、血尿也较常见。肌肉内出血可导致筋膜室综合征,压迫神经血管束。出血表现为咽喉旁血肿[详细]
血小板型假性血管性血友病如何诊断检查
一、检查1、外周血血小板计数减少,最低时可降至20109/L,血小板体积可增大。2、出血时间延长。3、血浆vWF水平轻度下降,高分子量vWF多聚体缺如;ADP、肾上腺素、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常或轻度降低,低浓度瑞斯托霉素诱导的血小板聚集反应(RIPA)增高。二、鉴别本病需与Ⅱb型vWD鉴别。[详细]
血管性血友病的症状有哪些
临床表现:不同的家系,vWD的类型不同。VWD在临床上存在着遗传变异型。根据因子ⅧR:Ag的生化特点及其功能将。VWD分型:I型多见,表现为因子ⅧR:Ag数量缺乏,各种聚合物的含量均减少,因子Ⅷ所有活性均降低,但结构正常。I型中分为常染色体隐性或显性遗传两种,前者较少见,临床表现极严重。血浆中ⅧR:Ag消失或少于0.1%,也不能因注射DDAVP而提高。Ⅱ型:其ⅧR:Ag的量正常,但因子ⅧR:Ag聚[详细]
血友病丙如何诊断检查
诊断检查:①凝血时间延长(轻型者正常);②凝血酶原消耗不良;③活化部分凝血活酶时间延长;④凝血活酶生成试验异常。出血时间、凝血酶原时间和血小板正常。鉴别:当凝血酶原消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,为了进一步鉴别三种血友病,可作纠正试验,其原理为:正常血浆经硫酸钡吸附后尚含有因子Ⅷ和Ⅺ,不含因子Ⅸ,正常血清含有因子Ⅸ和Ⅺ,不含因子Ⅷ;据此,如患者凝血酶原消耗时间和凝血活酶生成时间被硫酸钡吸附后的正[详细]
冻干凝血因子八 只是针对血友病 应该不会提高免疫力
这个情况的话,他只是针对血友病。因为血友病的话缺乏,凝血因子八,所以的话,严重的情况下会导致一个严重的出血迹象,所以在使用你选一个吧之后,还是能够起到一个非常好的治疗效果作用。并不能够提高人体的抵抗力,和免疫力。[详细]
冻干凝血因子八 只是针对血友病 应该不会提高免疫力
这个情况的话,他只是针对血友病。因为血友病的话缺乏,凝血因子八,所以的话,严重的情况下会导致一个严重的出血迹象,所以在使用你选一个吧之后,还是能够起到一个非常好的治疗效果作用。并不能够提高人体的抵抗力,和免疫力。[详细]
我是一名血友病患者请问血凝酶对这病预防出血有作用吗
你好,对于血友病是凝血因子缺乏后引起的疾病,如果是发生出现出血,需要先用凝血因子,血凝酶主要在补充凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用,这样才能预防出血的。[详细]
多数血友病的遗传方式是xr吗
您好,血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长。是由位于X染色体的隐性致病基因控制的,隐性遗传。[详细]
血友病,缺少凝血8因子
您好,很高兴为您解答问题,根据您描述的情况分析,血友病确实需要注射凝血因子8的,这样才能控制病情,希望我的回答对您有帮助[详细]
我是血友病患者 除了泰勒宁以外还有什么止痛效果好的止痛药
血友病患者如果是出现了疼痛,需要疼痛的类型分析,如果是有膝关节疼痛,可以服用布洛芬缓释胶囊或元胡止痛片治疗,对于血友病是比较难治的疾病,严重时需要补充凝血因子治疗,这样才能好转的。[详细]
请问医生,我小孩得了血友病能治好吗?
你好:如果患有血友病作为一种遗传病,到目前为止,没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平,可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆,来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。祝早日康复![详细]
出现血友病吃什么好?
您好,根据您的描述,血友病是一种遗传性疾病,可能与各种原因引起的凝血因子缺乏有关系,会引起膝关节内出血,膝关节疼痛,如果确诊为血友病,一般可以服用云南白药胶囊,安络血片缓解症状,如果比较严重时,需要注射凝血因子治疗,这样才能够好转的,避免疾病的加重。[详细]
血友病患者多吗?
血友病这个疾病属于发病率不高的病,这个疾病属于遗传性疾病,有不少的血友病患者可能是缺乏凝血因子8,你想判断自己是否罹患血友病的话,可以先进行凝血因子的检查,比方说假如您的凝血因子全部都是正常的话,那么就可以排除谁有病了,但是假如你确诊为血友病的话,就可以采用凝血因子补充治疗[详细]
血友病丙型用啥药效果好?
您好,根据您的描述,血友病是比较严重的疾病,对身体的危害特别大,有可能会引起了关节疼痛,关节内出血,经常反复发生,血友病是一种遗传性疾病,没有特效方法治疗的,一般建议书凝血因子治疗相对比较好一些,如果有严重的贫血,需要输血治疗的,平时预防感冒,避免剧烈运动。[详细]
血友病尿血是尿道炎吗
但是患者本身就有这个血友病,现在又出现了尿血的情况,那么应该不一定是由于尿道炎导致的,可以查一个尿常规,看看尿中的白细胞是不是增高,是尿中有白细胞增高的情况,应该是可以,选择用一些抗炎药物治疗然后排除了这种,尿道炎的话就是血友病本身导致的,必须得用专门的药物对症治疗。[详细]
血友病为什么会尿血
因为血友病,它是一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血系统疾病,他不能很好的进行凝血,他一般情况下得了这个疾病之后,有可能就会出现一些尿血或者是呕血的情况,得了这个疾病的患者应该是,可以选择用一些药物来治疗,比如说用一些那达做或者糖皮质激素,但是用药的时候的医嘱。[详细]
血友病治疗方法有哪些
你好,血友病的治疗方法有:1、一般治疗,预防出血及对症止血治疗;2、替代治疗:目前血友病的治疗以替代疗法为主,即补充缺失的凝血因子,它是防治血友病出血的重要措施。3、其它药物治疗:去氨加压素,抗纤溶药物;4、家庭治疗;5、外科治疗;6、基因疗法等。[详细]
血友病的症状有哪些
你好,血友病的症状主要有,出血,出血轻重与血友病类型及相关因子缺乏程度有关,血友病A较重,血友病B则较轻,出血多为自发性或轻度外伤、小手术后出血不止,且具备与生俱来,伴随终身,常表现为软组织及深部肌肉血肿,负重关节如膝关节等反复出血,最终能够导致关节肿胀、僵硬、畸形等;另出现血肿压迫周围神经致局部疼痛、麻木、肌肉萎缩等。[详细]
什么是血友病
你好,血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]