血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病,特征为凝血因子VIII或IX缺乏,导致轻微损伤后出血不止,严重时可危及生命。此病在人群中的发病率较低,属于罕见病范畴。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.定义与分类:血友病分为血友病甲和血友病乙,分别由凝血因子VIII和IX的基因突变引起,均为性染色体隐性遗传。
2.流行病学:全球范围内,血友病甲的发病率约为每5000名男婴中有1例,血友病乙约为每30000名男婴中有1例,女性患病极为罕见。
3.临床表现:患者常表现为轻微创伤后出血难以止住,关节、肌肉出血,以及自发性出血等。
4.诊断方法:通过血液检测凝血因子活性水平进行确诊。
5.治疗手段:主要采用替代疗法补充缺失的凝血因子,预防性治疗可减少出血频率。
血友病作为遗传性出血性疾病,其低发病率使其符合罕见病定义。早期诊断与规范化治疗对改善患者生活质量至关重要。
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