血色病性水肿遗传与传染
Q:

遗传性血管(神经)性水肿的治疗

A:

遗传性血管(神经)性水肿的治疗应避免诱发因素如损伤等,外科或口腔科手术时宜预防性给予新鲜血浆使用C1INH可用于治疗和长期预防,尚处于实验研究阶段。半合成雄性激素达那唑(danazol)用于急性发作的预防,可提高血清C1INH水平增高,其机制还不清楚,儿童应慎用氨基己酸可用于预防,成人剂量7~8g/d,儿童相应减量。氨基己酸可致严重肌病,宜用最小有效剂量。注射盐酸哌替啶可减轻腹痛。急性发作时可用0...[详细]

Q:

遗传性血管(神经)性水肿的病因

A:

遗传性血管(神经)性水肿的病因:本病为常染色体显性遗传。C1INHmRNA转录被抑制(Ⅰ型),至血清C1INH浓度下降;另一些病人C1INH关键反应区的精氨酸发生突变,血浆中存在正常或增高水平的C1INH但无功能(Ⅱ型)。少数先证者为自发突变 发病机制: C1INH浓度降低和C1INH功能缺陷使C1激活导致无控制的C1s、C4和C2活化,释放血管活性肽和激肽,缓激肽也增加。由于激肽对毛细血管后小静...[详细]

Q:

肺水肿会传染吗?

A:

肺水肿不会传染,肺水肿是指由于某种原因引起肺内组织液的生成和回流平衡失调,使大量组织液在很短时间内不能被肺淋巴和肺静脉系统吸收,从肺毛细血管内外渗,积聚在肺泡、肺间质和细小支气管内,从而造成肺通气与换气功能严重障碍,不具有传染性。[详细]

Q:

遗传性血管(神经)性水肿的病因是什么

A:

你好,遗传性血管(神经)性水肿的病因是因为人体内的一种抑制物缺乏或活性降低,导致的后果是可引起局部皮肤或皮下组织水肿,也可导致粘膜(口腔、喉、消化道)内水肿。外伤和病毒性疾病也常促使该病发作。[详细]

Q:

肺水肿会传染吗?

A:

你好,肺水肿是指由于某种原因引起肺内组织液的生成和回流平衡失调,使大量组织液在很短时间内不能被肺淋巴和肺静脉系统吸收,从肺毛细血管内外渗,积聚在肺泡、肺间质和细小支气管内,从而造成肺通气与换气功能严重障碍。一般不会传染。[详细]

Q:

小儿遗传性血管神经性水肿

A:

C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。[详细]

Q:

遗传性血管(神经)性水肿可以怎么诊断

A:

你好,遗传性血管(神经)性水肿的诊断主要是患者需要到医院去进行身体血液中Cl抑制物的水平和活性的检查,才能更好诊断。[详细]

Q:

遗传性血管(神经)性水肿是怎么回事

A:

你好,遗传性血管(神经)性水肿是一种与血液中补体抑制物缺乏有关的遗传病。这种病可引起局部皮肤或皮下组织水肿,也可导致粘膜(口腔、喉、消化道)内水肿。并且外伤和病毒性疾病常促使该病发作,情绪紧张也可使病情加重。[详细]

Q:

请问遗传性血管(神经)性水肿症状表现是什么

A:

你好,遗传性血管(神经)性水肿的症状表现是水肿部位疼痛,但不是瘙痒,而且不伴有荨麻疹。绝大部分病患可能有恶心、呕吐和胃肠道痉挛,而且最严重的并发症是上呼吸道水肿,可引起呼吸困难。[详细]

Q:

遗传性血管(神经)性水肿要做哪些检查

A:

你好,目前来说,最有效的方法就是到医院去检测血中Cl抑制物的水平和活性,这样可以确诊是否患有遗传性血管(神经)性水肿。[详细]

Q:

遗传性血管水肿平时该注意哪些

A:

你好,遗传性血管水肿的注意事项有,首先是进行遗传咨询及家族调查;对于孕妇来说,加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要,孕妇应避免接受放射线,慎用一些化学药物注射风疹疫苗等,尽可能防止病毒感染。还要加强营养,及时治疗一些慢性病。必要时要进行产前诊断。[详细]

Q:

得了肺水肿会不会遗传给孩子?

A:

你好,肺水肿一般都是由于各种原因的心力衰竭引起的,它与一般的肺部感染不一样,只是肺部里面有了水分,而这些水分都是因为心衰引起血管内压力增高,血管内的水分漏出到肺泡里面形成的,本身不是感染引起的,所以不会遗传的。[详细]

Q:

遗传性血管(神经)性水肿怎么办

A:

你好,遗传性血管(神经)性水肿的治疗:有时用氨基己酸可终止遗传性血管(神经)性水肿发作。另外还可用肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇激素,急性发作时若患者很快出现呼吸道梗阻,应立即给予气管插管。此外有些治疗可预防遗传性血管(神经)性水肿的发作,例如使用提纯的Cl抑制物来防止本病发作。[详细]

Q:

遗传性血色病

A:

你好,对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后,放血疗法应尽快开始.每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%.当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%.在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标.糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理.[详细]

Q:

怎么治疗遗传性血管(神经)性水肿

A:

你好,关于遗传性血管(神经)性水肿的治疗,病患可用氨基己酸终止遗传性血管(神经)性水肿发作。也可用肾上腺素、抗组胺药和皮质类固醇激素。除此之外有些治疗可预防遗传性血管(神经)性水肿的发作,例如,患遗传血管性水肿的人在进行小手术或牙科治疗前输入新鲜血浆以升高血中Cl抑制物的水平。也可使用提纯的Cl抑制物来防止本病发作,但是这些方法需要对女性患者注意掌握剂量并密切监护。[详细]

Q:

遗传性血管(神经)性水肿是什么病?

A:

你好,遗传性血管(神经)性水肿,是因为血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性,但是这些蛋白发生缺陷,由此导致相应的临床症状。[详细]

Q:

遗传性血管性水肿随年龄增长能减轻?

A:

你好,患有遗传性血管性水肿的大多数儿童患者无成人病情严重,但可死于致命性喉水肿,40岁后可逐渐缓解。 [详细]

Q:

遗传性血管性水肿要注意什么?

A:

你好,短期预防最好用雄激素象康力龙或达那唑,他们可减少C1抑制因子的生产,而雄性激素对妇女和孩子有副作用,因而这些药不能长期使用,但是间歇地使用很小的剂量;平时还要加强护理和营养,以提高患者的抵抗力和免疫力预防感染:应注意隔离尽量减少与病原体的接触。[详细]

Q:

遗传性血管性水肿怎么治?

A:

你好,抗组织胺药物,皮质激素可用强的松口服、氢可的松静滴、地塞米松口服或静滴,输入正常人血浆,可暂时补充脂酶抑制因子,局部冷湿敷,发生喉头水肿时,可考虑气管切开。[详细]

Q:

肺水肿病人是否传染?

A:

肺水肿不传染的,往往与各种原因的心衰密切相关。肺水肿一般都是由于各种原因的心力衰竭引起的,它与一般的肺部感染不一样,只是肺部里面有了水分,而这些水分都是因为心衰引起血管内压力增高,血管内的水分漏出到肺泡里面形成的,本身不是感染引起的,所以不会传染的。[详细]

Q:

遗传性血管性水肿

A:

凝血酸,1~3g/日,分3次口服。2.抗组织胺药物,如扑尔敏、苯海拉明、去氯羟嗪等。3.皮质激素可用强的松口服、氢可的松静滴、地塞米松口服或静滴。4.输入正常人血浆,可暂时补充C1脂酶抑制因子。5.局部冷湿敷。[详细]

Q:

得了肾水肿这种病会不会传染?

A:

你好,肺水肿一般都是由于各种原因的心力衰竭引起的,它与一般的肺部感染不一样,只是肺部里面有了水分,而这些水分都是因为心衰引起血管内压力增高,血管内的水分漏出到肺泡里面形成的,本身不是感染引起的,所以不会传染的。[详细]

Q:

医生你好肺水肿是否传染

A:

你好,你这明显就是有炎症引起的,。1、一定要多喝水,清淡饮食。2、给予抗生素治疗3、甘草片口服。[详细]

Q:

请问医生喉头水肿是什么病毒传染的请问医生...

A:

您好,喉头水肿可以见于很多种原因及多种病菌导致的感染问题。出现喉头水肿后多需要糖皮质激素的应用后可以及时消肿,缓解症状。[详细]

Q:

小儿遗传性血管神经性水肿怎么办?

A:

根据你说的情况,多数是局部神经调节不好导致的。多数跟情绪和身体的内分泌有关系。建议可以去医院的皮肤科做相关的检查确诊后给予确切的治疗或者是找中医看结合中药和针灸的技术给予合理的治疗。[详细]

Q:

她有肺水肿我和她有过一段时间性关系我会被传染吗

A:

你好,你说的情况建议你最好到医院检查胸片看看好吗。[详细]

Q:

乳糜返流性淋巴水肿会遗传下一代吗?

A:

下肢浮肿常见于心脏病,肾病,下肢静脉炎等等,静脉炎引起的血栓可以累及到心,肺,肾,脑等许多重要组织器官.根据您的化验检查结果建议您到医院做个下肢血管造影和实验室检查,以助诊断,确诊后及时治疗切勿拖延.[详细]

Q:

小儿遗传性血管神经性水肿吃什么药

A:

(1)加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。2.抗感染疗法由于补体本身和功能缺陷,机体无法杀灭感染的细菌,因此一旦发生感染,应针对病原菌选择广谱的杀菌性抗生素进行治疗3.免疫替补疗法先天性调理系统缺陷可引起一些反复感染应用新鲜血浆可以纠正每次10~20ml/kg,每周或每2周1次。对严重感染的病例,可输入调理蛋白,通过加强对病菌的调理作用,...[详细]

Q:

遗传性血色病的症状表现是什么

A:

你好,遗传性血色病的症状表现:乏力、肝肿大、关节疼痛、糖尿。[详细]

Q:

遗传性血色病是什么病

A:

你好,遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型,这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详细]

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