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遗传性椭圆形细胞增多症遗传与传染
Q：

遗传性球型红细胞增多症

A：

考虑是脾切除后的反应，需要进一步观察的。[详细]
Q：

小儿遗传性球形红细胞增多症吃什么药?

A：

脾切除是治疗本症的根本办法，凡确诊者都应进行脾切除术治疗。[详细]
Q：

遗传性红细胞增多症

A：

用如上药治疗也话还有机会可以治疗好.像这些症状和病情只有中药可以经过长期的吃一些时间才行.西医没有好的方法.[详细]
Q：

我患有遗传性球形红细胞增多症，..

A：

您好，从叙述的情况看，从小贫血，检查是遗传性球形红细胞增多症，这个情况考虑手术治疗吧。这个疾病中药治疗是不能治愈的，一般是考虑脾切除手术治疗的。[详细]
Q：

红细胞增多是否是遗传原因红细胞已经有21...

A：

你好通过你的咨询考虑需要检查是否存在真性红细胞增多症具体方案应该遵医嘱治疗[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症的遗传概..

A：

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.[详细]
Q：

小儿遗传性椭圆形红细胞增多症吃什么药

A：

治疗本病的治疗应根据临床症状来决定，原则上无症状或仅有轻度贫血，对患儿生长发育无影响者不需治疗。如有较明显的溶血性贫血应行脾切除治疗，可使血红蛋白和网织红细胞恢复或接近正常，但脾切除后红细胞形态异常变得更为明显。与HS相同，脾切除虽不能改善红细胞的形态，但可纠正溶血及贫血，减轻溶血所引起的一系列并发症，使患儿的生存质量得以提高。由于婴幼儿HE中一部分可自行减轻或缓解，脾切除术应在3岁以后考虑，的确...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多

A：

你好根据你描述的情况考虑针对这个问题目前是没有什么好的办法解决的[详细]
Q：

姐姐家的孩子得了遗传性椭圆形红细胞增多症...

A：

你好椭圆形红细胞也可见于其他血液系统疾病如：铁缺乏、骨髓纤维化、骨髓病性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞贫血、地中海贫血、丙酮酸激酶缺乏症等但上述疾病除椭圆形红细胞外多有其他特殊的异形细胞和临床征象不能依据椭圆形红细胞的数量鉴别HE与上述疾病最可靠的依据是家族调查[详细]
Q：

12岁遗传性球形红细胞增多症可以服用茵栀黄颗粒吗

A：

你好，这种情况最好是住院接受正规系统的治疗比较好。[详细]
Q：

球形红细胞增多症遗传吗

A：

　中药治疗：用含有明矾（硫酸亚铁）的中药制剂是最对症的,如益中生血片等.贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白,维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食.有益的水果有苹果,大枣,荔枝,香蕉等.此外还应多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻等食品,益于补养生血.[详细]
Q：

真性红细胞增多症是否会传染和遗传？

A：

你好，真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，目前的病因还并不清楚，目前治疗本病主要采用静脉放血，马利兰、环磷酰胺等化疗及放射性核素磷（32P）的治疗等。另外也可以配合一些中药治疗。这并不是传染病。[详细]
Q：

红细胞增多症会传染吗

A：

据所述病情不会引起传染，不要担心[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症治疗

A：

你好，遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要经常输血，并影响儿童发育者，可以考虑提前作手术。对于重型患者，手术时机也尽可能延迟至5岁以上，尽量避免在2～3岁以下手术[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症吃什么药

A：

脾切除能使贫血及其他症状得到缓解，但不能改变红细胞形态的异常。　　术前准备：　　1、对门静脉高压患者，术前应改善肝功能，纠正出血倾向。　　2、对某些严重贫血者，应反复多次输血后，再行脾切除。　　3、对长期使用激素者，应预防性使用抗生素。　　4、按普外科腹部手术前准备。　　麻醉要求：　　气管内插管麻醉。　　术中注意点：　　1、手术可取左侧肋缘下或上腹正中“L”形切口，术野显露充分。　　2、切睥前宜先...[详细]
Q：

血常规结果显示血红细胞异常，会遗传吗

A：

看是什么原因的血红蛋白异常了，像地中海贫血引起的血红蛋白异常，就会遗传。看是什么原因的血红蛋白异常了，像地中海贫血引起的血红蛋白异常，就会遗传。[详细]
Q：

红细胞增生病会传染吗？我会感染吗？

A：

你好！红细胞增生病是不会传染的。从你的情况分析，你不会感染。放松心情，这个病不会传染，他不属于传染病。[详细]
Q：

遗传性红细胞生成性卟啉症

A：

你好，红细胞生成性卟啉病概述红细胞生成性卟啉病亦称红细胞生成性尿卟啉病，先天性红细胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病，因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症,可以学游泳吗?!

A：

你好，这种情况，建议最好不要学，如果是孩子特别感兴趣的话，非要学的话，那最好有专人陪护，做过安全工作。，祝：身体健康。[详细]
Q：

感觉好像有传染性但经血检红细胞增多其他都...

A：

您好：你这情况是体质过热与平时的饮食习惯及生活习惯有关建义用些牛黄解毒丸三黄片口腔溃疡可用双料喉风散喷患处平时多用些金银花菊花鱼腥草泡水喝养成食好的生活习惯不要经常熬夜注意清淡温热饮食少吃酸辣油炸、高热量的食物[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症脾切除了

A：

溶血性贫血是指红细胞破坏加速超过骨髓造血功能的代偿能力而发生的贫血.因为红细胞膜先天性异常所致的溶血性贫血包括遗传性球形红细胞增多症遗传性椭圆形红细胞增多症等：因为红细胞酶异常所致溶血性贫血包括6你好，像这种情况，最好去医院详细看下，明确病因后，再进行针对性治疗。祝早日康复。[详细]
Q：

遗传球型红细胞综合症

A：

您好没有别的根治方法,现在可以手术了.祝您的宝宝健康,快乐!!![详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症

A：

　　1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。　　HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死...[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症吃什么药

A：

　由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
Q：

男方犯有遗传性球形红细胞增多症会如何避免遗传给下一代

A：

这样的疾病是否有遗传的可能性的。 建议还是观察的。 一般是没有什么办法阻止遗传的。 建议还是减少怀孕的问题的、 [详细]
Q：

有遗传性球型红细胞增多证不切除以后对身体有什么形响吗

A：

有遗传性球型红细胞增多证不治疗，容易有 贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征，这个有生命危险。[详细]
Q：

遗传性椭圆形红细胞增多症是什么病

A：

遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中椭圆形红细胞增多为特征的一种遗传性溶血性疾病，以外周血有大量椭圆形红细胞为特点，多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症是血液病吗

A：

你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。属于血液病。[详细]
Q：

溶血性贫血(遗传性球形红细胞增多症)

A：

你好，溶血性贫血，这情况最好结合医生合理用药，如果贫血严重，最好及时输血治疗的，平时组号饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，最好注意休息，不要过度劳累的。[详细]
Q：

遗传性纯红细胞再生障碍如何保健护理

A：

遗传性纯红细胞再生障碍：遗传性纯红细胞再生障碍的注意事项①泼尼松治疗1～4周网织红细胞反应上升，随之Hb上升至≥90g/1，可渐减量至最小维持量;②泼尼松[2mg/(kg·d)]治疗无效或维持量o.5mg/(kg·d)，应停泼尼松换药。③多次输血可致血色病和继发性脾功能亢进。定期输血≥1年或血清铣蛋白进行性升高，应用铁螫合剂，去铁胺50mg/(kg·d)。④DBS血清EPO增高，对外源EPO无明显...[详细]
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