- Q：
体检报告尿白细胞2+，尿红细胞3+。没有什么大症状只是小便时
- A：
你好。这个情况，一定需要进一步检查，你现在没有症状。说明时间比较短，时间长了，你就会出现严重的后果。所以一方面需要尿液复查，做一个肝功肾功检查。超声检查？[详细]
- Q：
尿检红细胞3+，身体无症状！
- A：
你好，尿潜血的产生有很多原因，如肾炎、肾血管系统病变、泌尿系感染、肿瘤、外伤、结石等，最好是完善检查，明确原因后再治疗。注意阴部卫生和复查，祝您健康。[详细]
- Q：
请问生血宁片对于治疗巨幼红细胞缺铁性贫血效果好吗有什么症状
- A：
医生建议：生血宁片功能主治是益气补血。用于轻、中度缺铁性贫血属气血两虚证者，症状在于面部、肌肤萎黄或苍白，神疲乏力，眩晕耳鸣，心悸气短，舌淡或胖，脉弱等。根据患者的不同病情，选择适当的用量用药，其补血效果不错。[详细]
- Q：
你好，我体检尿检潜血++，红细胞个数90个，没有其它症状，打
- A：
您好，根据您上述的尿常规结果，提示尿血，考虑为泌尿系结石或者肾脏病变所致上述症状的可能性大。建议及时到医院泌尿科就诊，完善肾功能及泌尿系彩超检查以明确原因，平时注意多饮水，注意休息，避免过度疲劳。[详细]
- Q：
先天性纯红细胞再生障碍性贫血的症状有哪些
- A：
临床表现主要表现为贫血和先天畸形。此病发生于婴幼儿，多数(90%以上)于生后2周至2年确诊，出生时发病者占35%，大多数病例于出生后3～4周出现贫血症状。起病缓慢，表现为面色苍白、精神委靡、软弱无力、食欲不振、厌食等。其他症状有出生时体重低或早产、发育不良、顽固性腹泻等。40%以上的患儿常同时伴有一些先天性畸形，如特殊面容、上唇厚、眼距宽、斜视、颈蹼、乳头内陷、皮肤色素异常、多指或十一对肋骨畸形等...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大，但在同一家族中其贫血程度一般相似。有些患儿在6-8个月时有较明显的贫血，以后由于机体的代偿功能增强，贫血可减轻。几乎所有患儿都有脾肿大，且随年龄增长逐渐明显。颅骨骨髓腔可出现中度增宽，但不及珠蛋白生成障...[详细]
- Q：
遗传性纯红细胞再生障碍的症状有哪些
- A：
遗传性纯红细胞再生障碍的临床表现正细胞正色素性贫血，随年龄增长可大细胞性，网织红细胞减少(<1%)或缺如。白细胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生良好，粒系、巨核系分化成熟正常.红系显著减少(<3%)或缺如。DBS面容，二色发，上唇厚、狮子鼻、杏核眼、眼距宽、小头、尖下腭、面具样微笑。先天性畸形①小头、小眼、眼距过宽、白内障、青光眼、斜视、蹼状颈、生长发育迟缓。②骨骼异常：高弓形腭...[详细]
- Q：
先天性红细胞生成异常性贫血的症状有哪些
- A：
共同的特征为：①高非结合胆红素血症，间歇性或持续性黄疽。②胆石症。③不等程度贫血，网织红细胞正常。④多次输血或由无效红系生成及胃肠道吸收铁增加引致继发性血色病。⑤白细胞和血小板数正常，亦可减低。⑥骨髓象红系增生，铁粒幼细胞增高，但无环状铁粒幼细胞。各型表现：一、CDAI型1.手指异常和指甲缺如，手指短缺，第4掌骨多，颅骨双层板增宽，皮肤棕色素沉着、鸽子胸、椎体扁平、睑下垂、耳聋、室间隔缺损、肾畸形...[详细]
- Q：
红细胞增多症眼底的症状有哪些
- A：
红细胞增多症眼底：1.眼部症状：视力可正常或有短暂模糊，或一过性黑矇。可出现怕光、视力疲劳、闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变或没有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状，应考虑可能有球后病变或颅内病变，如脑出血或脑内血栓形成等。2.眼底改变(1)视盘改变：可有视盘边界模糊、充血，表面毛细血管扩张致生理凹陷模糊。有时可有视盘水肿，可高达2～3个屈...[详细]
- Q：
营养性巨幼红细胞性贫血的症状有哪些
- A：
营养性巨幼红细胞性贫血的临床表现：维生素B12和叶酸所致的巨幼红细胞性贫血多见于婴幼儿，2岁以内者占96%以上，起病缓慢，主要临床表现如下：1.一般表现多呈虚胖，或伴轻度水肿，毛发稀疏发黄，严重病例可有皮肤出血点或瘀斑。2.贫血表现轻度或中度贫血者占大多数。皮肤常呈现蜡黄色，睑结膜、口唇、指甲等处苍白，偶有轻度黄疸;疲乏无力，常伴有肝、脾大。3.精神神经症状可出现烦躁不安、易怒等症状。维生素B12...[详细]
- Q：
铁粒幼红细胞性贫血的症状有哪些
- A：
临床表现：本病发病隐匿，进展缓慢，临床表现为难治性贫血。无论遗传性和获得性，有关sA特征相似，继发性有其他疾病的相关症状。1.贫血相关性症状。2.血象多为小细胞低色素性贫血，亦可有正细胞正色素性红细胞而呈双相。白细胞和血小板一般正常，网织红细胞常正常。3.骨髓变化①红系增生，粒系、巨核系正常，均无病态造血现象。②铁染色显示细胞外铁和铁粒幼细胞明显增多。③特征性环状铁粒幼细胞占幼红细胞≥15%。4....[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现：大多数病例无症状;约12%病例表现为慢性溶血性贫血，伴黄疸、脾肿大，可发生溶血危象。婴儿异形红细胞增多型HE可在生后数天内呈现中度溶血性黄疸，重者需换血，可持续数周至数月，约1岁后呈现轻型HE。临床分型及特征：1.普通型.HE常染色体显性遗传①典型(轻型)：无症状无贫血，外周血椭圆形及雪茄样红细胞>40%。②静止携带性状：无症状无溶血，红细胞形态正常，热不稳定。...[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变的症状有哪些
- A：
1.眼部症状视力可正常或有短暂模糊或一过性黑蒙可出现怕光、视力疲劳闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状，应考虑可能有球后病变或颅内病变，如脑出血或脑内血栓形成等。2.眼底改变(1)视网膜血管改变视网膜动脉一般无明显改变，少数病例可有动脉痉挛视网膜静脉的改变为本症最突出和最常见的体征，且随红细胞数的增高而增多。视网膜静脉...[详细]
- Q：
红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血的症状有哪些
- A：
红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血的分类：依红细胞的代谢酶类为基础，可将红细胞酶病分为三类：1.无氧糖酵解途径的红细胞酶病，有己糖激酶(HK)缺乏症、葡萄糖磷酸异构酶(GP1)缺乏症、磷酸果糖激酶(PFK)缺乏症、磷酸果糖醛缩酶(PFA)缺乏症、磷酸丙糖异构酶(TP1)缺乏症、3-磷酸甘油醛脱氢酶(G3PD)缺乏症、磷酸甘油酸激酶(PGK)缺乏症、烯醇化酶(enolase)缺乏症、丙酮酸激酶(PK)缺乏...[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症的症状有哪些
- A：
1.红细胞增多的表现常见的症状有头晕，头胀，头疼，乏力，心悸，失眠，眼花，怕热，出汗等;有时有心绞痛，面部，手指，唇及耳廓呈暗红色到发绀，黏膜及眼结膜充血与血管扩张。2.原发病的症状和体征根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数，血红蛋白，血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。[详细]
- Q：
儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血的症状有哪些
- A：
儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血的临床表现：儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血可发生于任何年龄，多为6个月至4岁的幼儿和儿童，男女发病均等。继发者有明确的原发病或诱发因素。多数(约占60%)突然发生苍白、无力、贫血明显加重(100%)，少数起病缓慢，于1～4周内贫血逐渐加重，病情则相对较轻。伴血小板减少时可有轻微出血倾向(20%)。原发者肝、脾及淋巴结不大，继发者可轻度肝、脾大，浅表淋巴结肿大。...[详细]
- Q：
先天性红细胞生成性卟啉病的症状有哪些
- A：
先天性红细胞生成性卟啉病的临床表现：新生儿或婴幼儿期排出红色或葡萄酒样尿常是早期的症状，很快出现皮肤症状。早发性皮肤光过敏是其特征性的症状，且可在阳光暴露下恶化。表皮下的水疱损害可进而发展成侵蚀性结痂，有瘢痕形成和色素沉着，偶或色素脱失。多数有多毛症和脱发，以及在紫外线光下呈红色荧光的牙齿，为CEP独特的症状。指甲也可呈棕色，眼结膜和角膜有时也被波及，严重者可失明。前额皮肤多毳毛，有的可长达4～1...[详细]
- Q：
纯红细胞再生障碍性贫血的症状有哪些
- A：
纯红细胞再生障碍性贫血的临床表现：贫血为主要临床表现。约35%患儿出生时即表现有贫血，65%在6个月以前发病，超过90%患儿在1岁内确诊。多无肝、脾及淋巴结肿大，无黄疸和出血倾向。约30%～45%患儿伴先天性发育畸形，主要有低出生体重，Cathie面容、智能低下、肾输尿管畸形、骨骼异常、畸形指(趾)(拇指三节畸形，称Aase综合征)、先天性心脏病、眼发育不良、腭裂、颈蹼及生殖器发育不全，约1/6病...[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代偿性溶血性贫血。②典型口形红细胞，中心淡染区狭窄似微张的口，lO%。③无神经系统症状。④几乎缺乏stomatin。2.家族性假性高钾血症(familialpseudohyperkalemia，FPK)①无血液学异常。②无高血压、酸中毒、肾衰竭。③新抽的血，血钾正常，置室温数小时，血钾可高达10mmol/L。3.脱水HS(deh...[详细]
- Q：
遗传性椭圆形细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床表现任何年龄均可发病，多见于儿童，但致病因素生后即存在。1.贫血与黄疸本病为慢性溶血性贫血。贫血多为轻或中度，但若合并其他类型的贫血，贫血程度可达重度，或伴发溶血危象时贫血亦加重，黄疸为主要临床表现之一，可见于婴儿时期。但一般病情不重，累积到儿童期黄疸往往较为明显，溶血急性发作时更加重。继发感染时可使溶血加重。2.肝脾肿大肝脾肿大以脾肿大为主，质地硬。肿大程度与贫血轻重及病程长短有正比关系，达...[详细]
- Q：
红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状有哪些
- A：
红细胞丙酮酸激酶缺乏症的症状：本病可发生于任何年龄，在新生儿尤为常见。贫血程度不一，一般发病年龄愈小，症状愈重。新生儿或婴儿期发病的主要临床表现为黄疸、贫血、肝脾肿大，严重者可因高胆红素血症而致核黄疸。儿童或成年人患者的主要临床表现为慢性溶血、贫血程度轻重不等、黄疽和脾脏肿大，代偿良好者可无症状或仅有轻微贫血，黄疽和脾脏肿大不明显，但可有新生儿期或婴儿期贫血、黄疸史。慢性溶血者多因感染或妇女妊娠时...[详细]
- Q：
先天性红细胞膜病的症状有哪些
- A：
贫血程度的变化殊异。红细胞计数一般为300万～400万/μl。在再生障碍危象时可降至100万/μl以下，血红蛋白亦成比例地下降。由于红细胞呈球样，而平均红细胞体积正常，红细胞的平均直径稍低于正常，因而红细胞酷似小球形红细胞，平均红细胞血红蛋白的浓度增高。网织红细胞增多(达15%～30%)与白细胞增多均为常见。红细胞的渗透脆性呈特征性增高，但轻症者若不先在37℃下无菌的去纤维蛋白血中孵育24小时，试...[详细]
- Q：
红细胞增多症的症状有哪些
- A：
(一)相对性红细胞增多症严重呕吐、腹泻、大量出汗、大面积烧伤、大量排尿造成机体失水，或休克等。红细胞增多是暂时性、一过性的，去除原困、补充血浆容量后即可恢复正常。(二)继发性红细胞增多症有慢性心肺疾患、异常血红蛋白病、某些肾痍患或肿瘤等原发病病史。当患者红细胞容积超过60%时则可引起肺血管阻力增高，心输出量和脑血流量降低。(三)真性红细胞增多症大多起病隐袭，进展缓慢，有的患者在早期可无任何症状，便...[详细]
- Q：
你好医生，我家小孩过敏性紫癜发病时尿常规红细胞高，潜血3加，
- A：
你好，根据你提供的情况，过敏性紫癜肾炎，而且有潜血三个加，考虑是活动期。所以建议注意卧床休息，不要进行体力活动，待尿潜血消失，病情稳定之后再考虑。[详细]
- Q：
红细胞减少的人是不是有贫血的症状？
- A：
红细胞是我们血液中数量最多的一种血细胞，富含血红蛋白，是在红骨髓中形成的，发育成熟后就会进入血液，主要负责氧气和二氧化碳的运输工作，也兼有一定的免疫功能。如果红细胞数量减少了或者血红蛋白含量降低了，则属于贫血症。贫血患者可能会出现脸色苍白、容易疲倦、易怒、虚弱无力、呼吸短促、低血压及因低血压而在姿势改变时觉得头晕目眩、口腔疼痛、指甲易裂、头痛等症状。 那么，贫血好发于那些人群呢？ 贫...[详细]
- Q：
你好医生，之前尿一直有红细胞，没有穿刺。这次感冒了，喉咙痛，扁桃体发炎，发热，然后又出现肉眼血尿症状。请问可以吃什么感冒药呢。尿蛋白之前定量是正常
- A：
针对您目前的这种情况，建议您最好住院进行治疗，进行血常规(观察白细胞有无明显升高，反应感染严重程度)，尿常规(尿中红、白细胞数量以及有无蛋白)，目前需要应用抗生素进行抗炎治疗，一般扁桃体发炎考虑球菌感染可能性大，建议应用青霉素类抗生素进行抗炎治疗，如果青霉素过敏，可以考虑应用大环内酯类药物：阿奇霉素进行抗炎。[详细]
- Q：
尿潜血3十镜检红细胞3十症状尿频尿偶尔疼口干
- A：
通过尿常规的检验出现尿潜血并且有红细胞，并且出现了尿频，尿急尿痛，一般考虑还是有泌尿系统炎症，对于是不是存在泌尿系统结石，可以通过进一步的影像学检查来确诊，大多数情况下需要根据病情选择药物的治疗，可以通过口服抗生素消炎药以及多喝白开水来治疗，一定注意不要吃辛辣的食物，最好是进行彩超的检查。[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症症状
- A：
遗传性椭圆形，红细胞增多症基本上就可以考虑是红细胞外观改变，然后它的穿透能力，渗透能力，变形能力都会发生影响，虽然说它红细胞数量多，但是它的形状外形不好，并且没有太大的功能就会出现贫血的一些现象，比如说容易出现头晕乏力，人没有力气没有精神。[详细]
- Q：
血常规白细胞3.5，红细胞数目3.76，血小板分布宽度16.5，平均血小板体积9.00，身体无症状，几年不感冒。
- A：
你好；这种情况可能是白细胞减少，贫血，一般这种情况可以进一步检查骨髓检查，排除再生障碍性贫血，进一步查血清铁，叶酸等检查，必要时可以用硫酸亚铁铵，叶酸，利血生，鲨肝醇，复方阿胶补血颗粒等升高白细胞，红细胞治疗，注意休息，避免劳累。[详细]