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血友病丙遗传与传染
Q：

血友病是伴性遗传吗

A：

你好，血友病是伴性遗传的。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。祝你健康。[详细]
Q：

血友病会通过唾液传染吗

A：

你好，血友病是不会通过唾液传染的，病不属于传染病，血友病是一种遗传性的血液凝结方面的疾病，不是传染病，可放心，但要注意护理血友病人，人的身体依靠血液的凝结来阻止受伤后的出血并帮助于康复，正常的血液凝结可以在受外伤后防止瘀血，而且可以阻止日常生活中轻微伤害所引起的出血深入肌肉和关节，正常的血液凝结是血液中很多物质共同作用的结果，其中一些物质就叫作凝血因子，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病是什么遗传病

A：

你好，血友病是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要发病机理是活性凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长，一旦轻微创伤后就会有出血倾向，严重的患者没有明显外伤也可发生自发性出血，危害健康。祝你健康。[详细]
Q：

血友病通过嘴会传染吗

A：

你好，血友病是不会传染的。血友病的传播有两个途径，一是来自遗传，另一个是基因突变。血友病是伴X隐性遗传病。卵子和精子结合正好是两个X隐性。一个X隐性，一个Y。就得血友病了，基因变异了。祝你健康。[详细]
Q：

血友病传染吗

A：

你好，血友病是一种遗传性的血液凝结方面的疾病，不是传染病，可放心，但要注意护理血友病人，人的身体依靠血液的凝结来阻止受伤后的出血并帮助于康复，正常的血液凝结可以在受外伤后防止瘀血，而且可以阻止日常生活中轻微伤害所引起的出血深入肌肉和关节，正常的血液凝结是血液中很多物质共同作用的结果，其中一些物质就叫作凝血因子，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病会遗传吗

A：

你好，血友病会遗传的，血友病通常是遗传性的，这意味着它是通过父母的基因由双亲传给子女，基因携带身体细胞发育方式的讯息，例如，基因确定一个人的头发和眼睛的颜色，在血友病患者中，导致产生凝血因子的基因发生了突变或变化，因此，他们的身体将不会产生任何凝血因子或产生的凝血因子不能正常工作，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病一定是遗传的吗

A：

你好，血友病除了遗传，还有基因突变也可造成血友病。血友病只是基因缺陷造成凝血比正常人慢，但是出血速度和正常人是一样的。因此出血时及时治疗是非常重要的，只要出血时及时补充8因子或者9因子，平时做好预防，完全可以和正常人一样，包括寿命。祝你健康。[详细]
Q：

血友病是什么遗传方式

A：

你好，血友病分类不同遗传方式有所不同。血友病A，因子Ⅷ促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。血友病B，因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，为性联隐性遗传，本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。血友病C，因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。祝你健康。[详细]
Q：

怎么血友病遗传

A：

你好，血友病可能会遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。祝你健康。[详细]
Q：

血友病属于什么遗传病

A：

你好，血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。祝你健康。[详细]
Q：

血友病是怎么遗传

A：

你好，血友病的遗传方式分为性连锁隐性遗传，常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传，但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况，或者患病情况，该病目前还没有有效的治疗手段，仅能做到临床控制病情，没有治愈手段。祝你健康。[详细]
Q：

血友病是什么类型的遗传

A：

你好，血友病属于典型的性联隐性遗传。血友病由女性传递，男性发病。其正常的遗传方式为：患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者而不是患者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。祝你健康。[详细]
Q：

血友病会隔代遗传吗

A：

你好，血友病会隔代遗传的，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病，在我国，血友病的发病率为5～10/10万，临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)，其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见，占血友病人数的80%～85%，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病遗传吗

A：

你好，血友病的传播方式为x染色体性隐性遗传，男性发病，女性传递。可能是家族中男性少或隔代遗传而被忽视，或基因突变所致。约70%的血友病A有阳性家族史，30%的病例无家族史，其中部分可能是由于基因突变所致。祝你健康。[详细]
Q：

血友病遗传方式是什么

A：

你好，血友病是存在遗传因素的。血友病由于存在的因子缺陷不同大部分为伴X显性遗传，就是男发病女携带。也有一少部分为常染色体遗传的，就是男女共患型的血友病，比较少见而已。祝你健康。[详细]
Q：

血友病会传染吗

A：

你好，血友病是一种遗传性的血液凝结方面的疾病，不是传染病，但要注意护理血友病人、人的身体依靠血液的凝结来阻止受伤后的出血并帮助于康复，正常的血液凝结可以在受外伤后防止瘀血，而且可以阻止日常生活中轻微伤害所引起的出血深入肌肉和关节，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病的遗传方式是什么

A：

你好，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育，祝你健康。 [详细]
Q：

血友病遗传几率大吗

A：

你好，血友病A型和B型均是X染色体隐性遗传，所以你父亲的女儿有一条X染色体带有血友病的突变基因，你与正常男子结婚生下的男孩有一半可能为血友病患者；生下女孩一半可能携带血友病致病的基因，一半为正常。所以，建议你怀孕前进行遗传咨询。祝你健康。[详细]
Q：

血友病是什么遗传

A：

你好，血友病是一种X连锁遗传性疾病可以说是传男不传女，一般只有男性才会被遗传上女性的几率特别低建议你怀孕时去医院做羊水穿刺检测如果是女孩的话一般不会被遗传，男孩就得注意了。祝你健康。[详细]
Q：

多数血友病的遗传方式是xr吗

A：

您好，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长。是由位于X染色体的隐性致病基因控制的，隐性遗传。[详细]
Q：

血友病有哪些遗传方式

A：

先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。[详细]
Q：

血友病什么遗传病

A：

血友病属于性连锁遗传疾病，是因为性染色体的x染色体异常所致，导致机体不能正常合成凝血因子，诱发出血性疾病。不过因为女性的性染色体是有两条x染色体，而两条染色体同时出现异常的可能性很小，所以女性通常只是属于携带者，而不会发病。男性的性染色体分别是x和y染色体，所以x染色体异常，就会发病。[详细]
Q：

血友病是伴x染色体隐性遗传病吗？

A：

血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病，而男性的基因为xy，其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲，而母亲不发病，所以属于隐性遗传。[详细]
Q：

血友病是什么遗传方式

A：

血友病有甲型、乙型和丙型之分，每种类别的血友病都有各自不同的遗传方式。甲型和乙型血友病为性染色体X完全隐性遗传，即当父母一方为血友病患者、一方为正常人时，其所生子女具有50%被遗传血友病的概率，当父母双方都为血友病患者时，其所生子女被遗传血友病的概率将为100%；丙型血友病为染色体不完全隐性遗传，即指无论父母一方还是双方患有血友病，其子女一定会被遗传血友病。[详细]
Q：

血友病是什么遗传病？

A：

血友病其实是一种凝血功能障碍，这种病大多数都是遗传性的。患有这种病的人，体内的活性凝血酶含量非常低，而且活性凝血酶，也没有办法自我生成，所以这种患者一旦出血，就会很难止血。出现黏膜出血，这种出血一般表现于口腔和牙龈部位，还有一些皮下部位，也常出现出血症状，比如说头部。患者身上经常会有血肿块，触摸有明显的压痛感。[详细]
Q：

血友病的遗传方式

A：

血友病通常是由凝血因子缺陷从而引起发的先天性出血性疾病。血友病是一种隐性遗传性染色体病。血友病患者多见于男性，女性为携带者，主要表现为关节出血、皮下或肌肉内出血等。血友病缺乏症的基因位于X染色体上，因此女性为携带者，有1/2的机会将其遗传给儿子。有1/2的机会把它作为载体传给女儿，但女儿是不会发病的。[详细]
Q：

甲型血友病是什么遗传病？

A：

对于这种甲型血友病是属于一种遗传性的疾病，主要的遗传方式是通过X染色体连锁隐性遗传。目前要彻底治愈过来比较困难，后期主要容易产生有血液方面的异常情况，比如出现有凝血功能方面的异常问题，需要考虑通过药物的方法来尽可能的控制缓解，以免出现有不良的症状反应。[详细]
Q：

血友病遗传方式是什么

A：

血友病遗传方式主要是通过女性进行遗传，而且也可以通过隔代隐性进行遗传。血友病是属于一种遗传性凝血功能障碍性出血疾病。分为血友病a以及血友病B。多数有遗传病史，而且在幼年时就有可能会发病。患者有可能会出现轻度外伤后就会出现出血不止，男性发病率会高于女性，但是会通过女性传递，同时也有可能会出现隔代隐性遗传。[详细]
Q：

血友病是什么遗传方式

A：

血友病的遗传方式主要就是基因的缺陷，基因缺陷会通过遗传导致下一代发生疾病。所以对于怀有血液病的患者要做染色体的检查，如果夫妻双方有一方有性病，在怀孕之后要对胎儿的羊水进行遗传学的检查，能够明确诊断胎儿是否患有血友病，一旦有病就可以提前引产，做到优生优育。[详细]
Q：

血友病是什么遗传病

A：

血友病一种遗传性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色体性隐性遗传，表现为女性传递，男性发病，而血友病c为常染色体不完全隐性遗传。其中血友病a是缺乏凝血八因子，血友病b是缺乏凝血九因子，血友病c是缺乏凝血因子十一。临床上主要表现为反复自发性出血。临床上主要就是应用一些凝血因子进行治疗。[详细]
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