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血友病是怎样的一种遗传病
疾病：血友病提问于 2024-11-04 14:15 -
病情描述：
血友病属于什么遗传病
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回答1
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致，主要分为血友病 A、血友病 B 和血友病 C 等类型。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 1. 遗传方式：血友病 A 和 B 均为 X 染色体隐性遗传，男性发病，女性携带。血友病 C 为常染色体不完全隐性遗传。 2. 发病机制：患者体内缺乏相应的凝血因子，如血友病 A 缺乏凝血因子Ⅷ，血友病 B 缺乏凝血因子Ⅸ，导致凝血过程受阻。 3. 症状表现：常见的有皮肤瘀斑、关节出血、肌肉血肿，严重时可出现内脏出血。 4. 诊断方法：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 5. 治疗手段：包括补充缺失的凝血因子，如输注新鲜血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂等。 6. 预防措施：避免剧烈运动和外伤，定期进行凝血功能监测。 总之，血友病虽然目前无法根治，但通过规范的治疗和预防，可以有效控制出血症状，提高患者的生活质量。
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- 陈小名 住院医师 内科 家庭医生门诊部 (其他) 擅长：主要从事内科和妇产科的临床工作
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