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血友病是怎样的一种遗传病
疾病：血友病提问于 2024-11-03 15:07 -
病情描述：
血友病是什么遗传病
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回答1
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致，主要影响凝血因子的生成。其特点包括自发性出血、出血难以止住、关节和肌肉易出血等。 1.遗传方式：血友病主要通过性染色体隐性遗传。男性发病，女性多为携带者。 2.凝血因子缺乏：分为血友病 A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病 B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 3.出血症状：常见的有皮肤瘀斑、关节腔出血导致关节肿胀和疼痛，严重时可影响关节功能。 4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等来明确诊断。 5.治疗手段：包括补充凝血因子（如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等）、预防出血、避免剧烈运动和外伤。 血友病虽然目前无法根治，但通过规范治疗和预防，可以有效减少出血风险，提高生活质量。患者需定期复查，遵循医生建议进行治疗和生活管理。
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- 陈小名 住院医师 内科 家庭医生诊所 (其他) 擅长：主要从事内科和妇产科的临床工作
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