女,16岁,初中时被诊断为先天性髋骨发育...
女性,16岁,自诉先天性髋骨发育不良,最近腿疼加重。先天性髋关节发育不良,如果出现疼痛症状,首先应该休息,不能连续长距离行走。不能负重。发育不良,一般情况下是会导致髋关节骨性关节炎的,股骨头坏死的可能性不大。[详细]
医院诊断尿道管先天畸形引起肾积..
你好,考虑可能是疾病复发或治疗不彻底的问题,建议最好积极到专业的大型内科医院配合检查治疗.[详细]
医生你好。我儿子被确诊为先天性喉软骨发育
钙和鱼肝油都是可以补钙的您好,建议您同吃是没关系的,建议您不要担心[详细]
宝宝做喉镜检查为会厌塌陷,喉软骨发育不良...
病情分析:先天性喉软骨发育不良是儿科常见的病症之一。大点后自然会好转,也可以补钙治疗.可以服用龙牡壮骨颗粒.龙牡壮骨颗粒是唯一的中西药结合补钙制剂,其中钙源为葡萄糖酸钙,乳酸钙等易吸收的有机钙源,还含有维生素D促进钙的吸收,而且中药就有调理脾胃促进消化吸收的作用.[详细]
检查双胞胎一个健康一个说是胎儿颅骨发育不...
胎儿颅骨发育不全的可能有以下几种有可能是钙质补充不足还有可能是发育不完全再有就是正在发育中既然只有一个孩子发育不全证明问题不大建议在观察一段时间最近注意孕妇的钙质吸收注意营养全面过一段时间大概二十周是在检查一遍看看手否有所改善。[详细]
四维检查胎儿长骨发育不良,左脚内翻,什么...
你好,这个情况需要通过理疗来治疗的单纯的药物是不会得到很好效果的所以你可以到医院的理疗科现在又专门治疗这个疾病的所以可以去进行矫形治疗这样就可以得到很好效果的.生活护理:及时治疗就可以得到很好效果的.[详细]
孕23周+6宝宝确诊为长骨发育不良及胸腔
备孕期间我和丈夫都吸烟喝酒,是不好的下次计划受孕前3个月开始每天服用400微克,到妊娠3个月底结束,[详细]
软骨发育不全怎么检查?
没有实验室检查可以测出软骨发育不全,不过通过X线片及软骨病理活检一般可明确诊断软骨发育不全。患者X线表现为:颅盖大,前额突出,顶骨及枕骨亦较隆突,但颅底短小;长骨变短,骨干厚,髓腔变小,骨骺可呈碎裂或不齐整;椎体厚度减少,但脊柱全长的减少要比四肢长度的减少相对少很多,脊髓造影可见椎管狭小有多处椎间盘后突;骨盆狭窄,骼骨扁而圆。磁共振检查对于判断脊髓受压程度有较明确的价值。产前监测股骨发育有一定意义...[详细]
气胸术后检查胸廓对称,肋骨发育走行正常,...
这个就是术后恢复正常了。不过如果还有什么不舒服的话建议去医院再找医生看看。[详细]
颌骨发育畸形的检查诊断?
X线头影测量分析(包括计算机辅助),是确定牙、颌、面结构和相互关系是否存在异常及其性质、部位、程度,进而得出正确的诊断。头影测量分析及模型研究可得出确切的诊断,根据诊断设计出可行的矫治方案。[详细]
点状软骨发育不良怎么诊断
你好,点状软骨发育不良的鉴别诊断:点状软骨发育不良需要和下面疾病鉴别:软骨发育不全呈AD遗传。干皮病性白痴又名de Sanctis—Cacchione综合征,呈AR遗传。[详细]
颌面骨发育不全怎么诊断
你好,颌面骨发育不全的鉴别诊断:颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别:Nager头面骨发育不全,遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传,男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
点状软骨发育不良要做哪些检查
你好,点状软骨发育不良的检查诊断:点状软骨发育不良需要和下面疾病鉴别:软骨发育不全呈AD遗传。干皮病性白痴又名de Sanctis—Cacchione综合征,呈AR遗传。[详细]
颌面骨发育不全要做哪些检查
你好,颌面骨发育不全的检查诊断:颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别:Nager头面骨发育不全,遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传,男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
新生儿骨发育障碍,软骨发育不全如何确诊
软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。[详细]
遗传性家族性颅面骨发育不全怎么诊断
你好,遗传性家族性颅面骨发育不全的诊断:Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛;Meckel综合征又为dysencephalia splanchnocystica,呈AR遗传。[详细]
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆要做哪些检查
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆检查,四肢骨X线和病理检查,脑电图,影象学检查。[详细]
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆怎么诊断
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆诊断,典型病例不难诊断,四肢骨X线和病理检查有助确诊。脑电图表现为发作性弥漫性的6-8周/秒的θ波及δ活动。影象学检查可见脑皮质萎缩,脑室扩大。凡有早老性痴呆表现的患者均需拍四肢(腕,踝部为主)X线片,以便及早发现。[详细]
遗传性家族性颅面骨发育不全要做哪些检查
你好,遗传性家族性颅面骨发育不全的检查:对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因,产前注意母体健康,减少感染、营养缺乏及各系统疾病,使胎儿少受不良影响。防止分娩意外,新生儿产伤是癫痫发病的重要原因之一,避免产伤对预防癫痫有重要意义。如果能够定期给孕妇作检查,实行新法接生,及时处理难产,就可以避免或减少新生儿产伤。[详细]
股骨发育落后双径顶正常要怎么办呢?孕晚期时候做超声检查是这...
你好在怀孕晚期出现这样的情况是不太正常的要多注意胎儿的发育情况多补充营养的,如果双顶径正常的话,还是不太,重要的,要多听医生的建议来定时做检查就可以的。[详细]
软骨发育不全是怎么回事呢?宝宝去做体检时候检查出来这样问题...
你好,做的时候你就应该问问医生,不然谁还比医生更专业啊,你有空带宝宝去看看儿科医生,[详细]
2008年在华西医院检查的结果是先天股骨发育不良,变了形,因
先天股骨发育不良,变了形,左边屁股小伴有疼痛,还是考虑股骨头的问题,发育不良,就容易磨损,造成伤害等。这个一旦损伤,有可能造成股骨头坏死,建议及时去医院做个核磁共振,此类疾病没有很好的治疗方式,最好的还是采取股骨头置换手术,一定要去正规医院做手术。[详细]
四岁孩子,软骨发育不全导致的身高矮小怎么治疗?想去广州检查看
你好,软骨发育不全, 是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。这个疾病是极难治疗的,这个医院虽然不错,但是不好确定能否治愈,但是不能放弃,可以带孩子试试。[详细]
遗传性家族性颅面骨发育不全如何诊断检查
鉴别诊断:Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别:一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpuscallosum,chorioretinopathyandinfantilespasm)。二、Meckel综合征又为dysencephaliasplanchnocystica,呈AR遗传。[详细]
先天性颅锁骨发育不全如何诊断检查
一、检查本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:1、第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。2、第二类为家族遗传型:有家族遗传关系,但颅骨不受累。3、第三类为散发型:无家族遗传关系。二、鉴别X线检查方法为确诊本病的主要手段,由于该病X...[详细]
软骨发育不全如何诊断检查
软骨发育不全:诊断检查:一、临床症状侏儒:是最常见的体征。出生时即可看到其躯干长度正常而肢体较短。随着年龄的增长,畸形就更显著。头颅不对称增大,头大而圆,呈短头畸形。面宽,有典型的鼻粱塌陷,鼻扁平、舌长伸出。胸椎后突,腰椎前突,骶骨水平,使臀部特征性突出。胸椎扁而小、肋骨异常短.手指短而租,分开呈“三叉戟状,有时伸肘受限。下肢呈弓形,走路呈滚动步态。智力正常、牙齿好,肌力正常,性功能正常。二、X线...[详细]
Nager头面骨发育不全如何诊断检查
Nager头面骨发育不全的鉴别诊断:(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传,男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acousticsyndrome)。(三)Goldenhar综合征又称眼耳脊椎发育不良症(oculoauriculov...[详细]
软骨发育不全怎么检查
软骨发育不全是可通过X光检查来确定的。X线检查其表现主要有:颅盖大,前额突出,顶骨及枕骨亦较隆突,长骨变短,椎体厚度减少,骨盆狭窄等。[详细]
如何诊断自己是软骨发育不全
判断软骨发育不全你可观察四肢短小与躯干长短是否成比例,如果呈软骨发育不全性侏儒形,即头大、鼻塌、下颌及前额突出、颈短,臀部后突、腰前凸,骨盆前倾。手指呈车福样散开,手常不能摸及臀部。有的表现脊柱侧弯、甚至出现椎管狭窄、脊髓和神经症状。常伴有O型腿畸形。那就需要X光检查了。[详细]
颌面骨发育不全要做哪些检查
颌面骨发育不全检查方面,主要可以往口腔科进行确诊,同时配合头颅ct的方法进行影像学的检查,存在局部结构生长的异常问题。不排除有先天性的原因有关,或者由于后天的营养不足导致的这种现象。可以根据具体的严重程度来决定治疗方案,比如通过矫形器或者采取手术的方法治疗。[详细]