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Q：

右手大姆指畸形做四维彩超都没做出来这是怎么回事

A：

您好，根据您的描述，右手大拇指畸形做四维彩超没有查看出来，考虑胎儿在生长发育期间由于体位不是长时间固定的，肢体远端由于胎儿身体的遮挡，没有查看出来也是常见的情况，建议您根据自己的病情及时医治或者手术矫正畸形。不要过度担心，祝你早日恢复康复。[详细]
Q：

宝宝手指畸形还有六个手指

A：

宝宝出生就是畸形手指；有六个手指头，大拇指弯曲不像是大拇指，伸不直，想让他的手像我们正常人的手指一样，可以伸的直的话，这种情况看历史多指畸形，建议注意观察看看，避免刺激，一般两个手指分离的话，3月就可以手术，术后定期复查即可。[详细]
Q：

多指畸形可以做试管婴儿吗

A：

你好，多指畸形可以试管婴儿，移植以后可能会有少量的出血，经过一定的处理以后发现怀孕了也没事儿。但有些病人出血就是代表她没有怀孕，那经过处理也没法给她达到怀孕的状态，所以移植后的出血首先不能够轻视它，有出血赶紧找医生看看还有什么挽救的措施，比如补一些雌激素、孕激素把血止住。如果怀孕了这个措施就是有效的。[详细]
Q：

医生您好！胎儿手指畸形是什么原因导致的？左手远端末发育

A：

这就是发育缺陷引起的，至于是什么原因导致的十分复杂，有的是基因缺陷，有的是怀孕时遇到什么不利因素引起的，[详细]
Q：

手指畸形的症状有哪些

A：

手指畸形分类1、多指指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。2、并指并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Po[详细]
Q：

短指-晶状体异位综合征的症状有哪些

A：

临床表现：短形体：身材矮小，宽胸，皮下脂肪丰满，肌肉发达，短指(趾)。晶状体脱位或半脱位、白内障、高度近视、青光眼，部分患者尚可见虹膜震颤或虹膜缺失、视网膜变性、视神经萎缩等。心血管损害：15%的患者伴心血管畸形，以动脉导管未闭、室间隔缺损及右位心多见，亦可见肺动脉狭窄。单纯右位心多无症状，仅有X线胸片和心电图改变。但本征右位心多合并其他心血管畸形，从而引起相应的症状和体征。[详细]
Q：

尖头并指畸形的症状有哪些

A：

尖头并指畸形Ⅰ型Wheaton(1894)首报，由Apert(1906)证实，发生率为6—10×10-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。又称Apert综合征(Apertsyndrome)。尖头并指畸形Ⅱ型又称Vogtcephalodactyly或Apert—Crouzon病(Apert—Crouzondisease)。面容像Crouzon综合征，手则像Apert综合征。尖头并指畸形Ⅲ型又称Chot[详细]
Q：

手指畸形的治疗方法有哪些

A：

手指畸形的治疗：手指畸形矫正手术1、多指简单的重复畸形宜在小婴儿期尽早切除，复杂多指应推迟到1岁时矫正。2、并指常需手术分离和全厚皮移植。3、弯曲指常用夹板治疗，偶需手术矫正。4、内偏指多无需治疗。个别病儿畸形严重而需截骨矫正。5、短指手指延长术常不成功。[详细]
Q：

无名指和小指畸形是什么原因

A：

你好，这种情况考虑应该是类风湿性关节炎，属于自身免疫性疾病很难治愈。目前来说没有治愈的特效方法，可以采用中西医结合的办法治疗目的是控制病情发展及减缓关节的畸形变化。前提是正规医院治疗。[详细]
Q：

无名指和小指畸形是什么原因

A：

你好，双手无名指和小指畸形，手关节很痛这种情况考虑可能类风湿关节炎等，可以外科就诊局部物理治疗结合药物治疗建议注意休息，局部热敷理疗，应用美洛昔康等药物，必要时骨外科进一步治疗。[详细]
Q：

孩子五年前手掌烧伤现手指畸形不能完全伸直

A：

您好，根据您提供的病史来看，烧伤导致的皮肤挛缩进而关节功能障碍！ 这种情况建议积极活动烧伤处的关节，皮肤是有弹性的，可以延伸，过程很痛苦，皮肤缺损不大可以不必要植皮，但是要谨防关节粘连导致活动障碍！祝康复[详细]
Q：

性幼稚色素视网膜炎-多指畸形是什么病?

A：

你好，Laurence—Moon—Biedl综合征(性幼稚色素视视网膜炎-多指畸形综合征)是一种少见的常染色体隐性遗传性病。[详细]
Q：

短指-晶状体异位综合征是什么病

A：

短指-晶状体异位综合征(brachy morphism-elctopia lentissyndrome)由Weill于1932年首先报告，1939年Marchesartis详细描述。其特征包括短头畸形，身材矮小、四肢短、短指、晶状体异位及智迟钝。[详细]
Q：

小手指畸形骨折，可以直接上石膏板或者夹板吗？

A：

你好，小指骨折保守治疗，这时可以用夹板或是石膏来进行固定复位的 。一般6周左右可去除外固定。[详细]
Q：

左指拇指并指 ，右指拇指畸形手术的话需要

A：

左指拇指并指 ，右指拇指畸形需要手术治疗。一般情况下需要看图片是不是严重或者复杂 。这个情况下具体费用咨询治疗医院 。一般情况下需要2--3万左右 。[详细]
Q：

左指拇指并指 ，右指拇指畸形手术的话需要

A：

左指拇指并指 ，右指拇指畸形需要手术治疗。一般情况下需要看图片是不是严重或者复杂 。这个情况下具体费用咨询治疗医院 。一般情况下需要2--3万左右 。[详细]
Q：

小孩大拇指畸形怎么办？怀孕的时候一直做孕期检查为什么没有检...

A：

小孩大拇指畸形的话，应该属于缺少钙一般缺少钙的话，容易导致大拇指畸形。[详细]
Q：

请问宝宝拇指畸形怎么办？宝宝天生这样，看了很多医生都没用，...

A：

你好，宝宝拇指畸形，这个肯定是要，在医院检查治疗的，有可能是可以通过手术来进行治疗的。[详细]
Q：

小儿短指-球状晶体异位综合征怎么办

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征尚无有效的治疗方法，可以采取对症治疗的方法。[详细]
Q：

短指-球状晶体异位综合征怎么回事

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征是一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病，继发青光眼的发生率很高，发生近视往往在儿童期，平均年龄为2.2岁。又称为短指-球状晶体综合征、Weill-Marchesani综合征、中胚层发育异常营养障碍、先天性中胚层二形性营养不良综合征、Marchesani综合征、Marfan转化型综合征、短指-晶状体半脱位综合征、眼-短肢-短身材综合征等。[详细]
Q：

小儿短指-球状晶体异位综合征的症状表现是什么

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征的症状表现：先天性晶状体位置异常是小儿短指-球状晶体异位综合征最典型的临床表现，同时也伴发中胚叶特别是骨发育异常。[详细]
Q：

短指-球状晶体异位综合征是什么病

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征是一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病，继发青光眼的发生率很高，发生近视往往在儿童期，平均年龄为2.2岁。又称为短指-球状晶体综合征、Weill-Marchesani综合征、中胚层发育异常营养障碍、先天性中胚层二形性营养不良综合征、Marchesani综合征、Marfan转化型综合征、短指-晶状体半脱位综合征、眼-短肢-短身材综合征等。[详细]
Q：

小儿短指-球状晶体异位综合征的病因是什么

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征的病因：本病征遗传方式为隐性遗传，也有认为是显性遗传。本病征可有家族史，为遗传性疾病，症状可全部表现或部分表现。系因中胚叶组织过度增殖，增生的中胚叶组织营养障碍所致。 [详细]
Q：

怎么治疗小儿短指-球状晶体异位综合征

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征尚无有效的治疗方法，可以采取对症治疗的方法。[详细]
Q：

小儿短指-球状晶体异位综合征要做哪些检查

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征检查：1.实验室检查：一般血常规、尿常规、便常规检查，结果均正常。 2.辅助检查：（1）X线检查手部掌骨和指骨呈对称性缩短和增宽，腕部骨化延迟，足和趾亦处于骨化延迟过程。（2）眼底检查可有视网膜色素变性及视神经萎缩。[详细]
Q：

小儿短指-球状晶体异位综合征怎么诊断

A：

小儿短指-球状晶体异位综合征诊断：根据上述典型临床表现及X线特征做出诊断。[详细]
Q：

四个月引产后清宫疼吗？检查说宝宝手指畸形了，我想不要这宝宝...

A：

亲，如果是引产的话是会疼的，而且那种疼比生孩子还难受，这时候宝宝是不会自己用力了，就只能靠你的力气，但清宫就没那么疼了。[详细]
Q：

我想问一下，我这样手指畸形能做手术吗？

A：

您好，光看表面是难以判断的，建议到当地正规医院手外科就诊，由医生检查明确手指的关节和韧带等具体情况才能判断是否合适手术矫正。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
Q：

右手食指畸形，右手指伸展时向大拇指方向弯曲，握拳时不太明显

A：

你好，如果是婴儿的话，多考虑是先天发育的问题，后天很难改变，建议可以到儿科或外科详检看看，尽量排除异常，平时可以适当的补充些钙剂和维生素A调理，在伸展时多注意一些。[详细]
Q：

多指畸形，现在能不能做手术，得多长时间住院花费多少大概

A：

您好 对仅以狭长的皮蒂与正常手指相连的赘生指，简单切除即可，出生后即可进行;对简单型多指，特别是尺侧多指，出生后3～6个月手术较好;对有严重畸形、组织缺损的复杂多指，可借助显微外科技术，在岁后行多指切除。具体费用情况需要咨询当地医院。[详细]
Q：

你好，我想问一下手指畸形去医院挂什么科

A：

你好：如果手指畸形，可以做去当地医院手外科做手术治疗的，建议您积极配合医生治疗，应该及时予以手术治疗的。术后应注意休养的，应尽量避免外界环境的不良刺激，一般的没有什么后遗症的。祝你健康！[详细]
Q：

尖头并指畸形怎么诊断

A：

您好，诊断检查：尖头、并指和MR是尖头并指畸形的诊断要点，X线检查有助诊断。须鉴别各分型。[详细]
Q：

怎么治疗尖头并指畸形

A：

您好，尖头并指畸形的治疗：松解颅缝，纠正畸形，智能训练。[详细]
Q：

尖头并指畸形怎么办

A：

您好，检查：头颅X线正位片（后前位），头颅CT断层扫描。尖头并指畸形的治疗：松解颅缝，纠正畸形，智能训练。[详细]
Q：

尖头并指畸形要做哪些检查

A：

您好，尖头并指畸形的检查：X线检查。[详细]
Q：

尖头并指畸形是什么病

A：

您好，尖头并指畸形综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指畸形的一组病征。[详细]
Q：

右肱骨骨折内固定拆除术后右手垂腕垂指畸形

A：

医生建议：你好，，建议你到医院检查一下情况，判断一下病情，之后在医生的指导下用药。没有确诊前不要擅自用药,以免加重病情。多喝水。建议多点休息。希望我的建议对你有帮助。祝你生活愉快！[详细]
Q：

尖头并指畸形怎么回事

A：

您好，尖头并指畸形综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指畸形的一组病征。发病机理不明。尖头并指畸形的病因系头颅畸形或脑积水，亦可能由疾病本身所致。[详细]
Q：

尖头并指畸形的病因是什么

A：

您好，尖头并指畸形的病因：发病机理不明。尖头并指畸形的病因系头颅畸形或脑积水，亦可能由疾病本身所致。病理非特异性轻度脑萎缩，少数脑积水。半数有临床未诊断的内脏畸形。遗传学多数属散发，可能为AD。尖头多并指畸形Ⅳ型呈AR遗传。[详细]
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