尖头并指畸形是一种较为罕见的先天性肢体畸形,其症状主要包括头颅形状异常、手指和脚趾并指以及其他相关的骨骼和软组织异常等。 1. 头颅异常:尖头畸形,表现为头颅尖而窄,颅缝早闭,可能影响大脑发育。 2. 并指表现:手指或脚趾的软组织和骨骼融合,导致手指或脚趾无法正常分开。 3. 骨骼异常:可能存在掌骨、跖骨短小,指骨或趾骨发育不良。 4. 关节活动受限:由于骨骼和软组织的畸形,关节活动范围减小,影响手部和脚部的功能。 5. 其他伴随症状:部分患者还可能伴有心血管系统、泌尿系统等其他器官的发育异常。 尖头并指畸形会给患者带来身体和心理上的影响,一旦发现,应及时就医,进行全面评估和制定合适的治疗方案。
并指,也称并趾,是两个或更多指(趾)完全连在一起。手在发育过程中,手指开始是并在一...
孙中生 副主任医师 广东省第二人民医院
并指是为较常见的手部先天性畸形,表现为相邻手指互相融合连为一体。并指常与并趾、多指...
孙中生 副主任医师 广东省第二人民医院
并指简单地说是指相邻两个手指并在一起,而且一起生长。是手部最常见的先天性畸形。根据...
孙中生 副主任医师 广东省第二人民医院
并指手术后,术后固定是保证手术成功的重要步骤,儿童天生好动,不合作,固定困难,因此...
孙中生 副主任医师 广东省第二人民医院
并指的主要的治疗方法是手术,方法包括并指分离、指蹼形成、创面修复这三大主要步骤。也...
孙中生 副主任医师 广东省第二人民医院
手术时机根据儿童的生理发育和手术安全性,以学龄前后5~7岁施行手术为宜。发育等长的...
孙中生 副主任医师 广东省第二人民医院