- Q：
什么是多发性内分泌腺瘤Ⅱ型？
- A：
你好，多发性内分泌腺瘤综合征是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型不能吃什么
- A：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型不能吃油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型食谱大全
- A：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型应增加粗纤维食物，多吃富含维生素A、维生素B、维生素C、维生素E等抗氧化物食品，如新鲜蔬菜、水果、适量猪肝、鱼、肉、粗粮、植物油等.忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型能吃鱼吗
- A：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型能吃鱼应增加粗纤维食物，多吃富含维生素A、维生素B、维生素C、维生素E等抗氧化物食品，如新鲜蔬菜、水果、适量猪肝、鱼、肉、粗粮、植物油等.忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型能吃西瓜吗
- A：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型能吃西瓜应增加粗纤维食物，多吃富含维生素A、维生素B、维生素C、维生素E等抗氧化物食品，如新鲜蔬菜、水果、适量猪肝、鱼、肉、粗粮、植物油等.忌油腻,油腻食物性多粘腻，助湿生痰，滑肠滞气，不易消化和吸收，而且油腻食物与药物混合更能阻碍胃肠对药物有效成分的吸收，从而降低疗效。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型有哪些症状？
- A：
你好，出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群，其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA，仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
- A：
你好，婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒，梅毒螺旋体，艾滋病病毒)，生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)，普通体检(如血压，心电图)以及询问疾病家族史，个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。得病着最好到医院就医，祝愿能够早日康复。[详细]
- Q：
小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的预防
- A：
你好，在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。[详细]
- Q：
小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
- A：
高血钙危象处理：纠正脱水、酸中毒及电解质紊乱。降钙素主要对维生素D中毒，长期卧床效果好。口服磷酸盐合剂1～1.5g/d。糖皮质激素静注或口服，泼尼松至少用1个月才能判定是否有效。恶性病如白血病等效果较好。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的症状表现是什么
- A：
您好，多发性内分泌腺瘤Ⅱ型症状表现：出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群，其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA，仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外，患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。Miller等报告12例嗜铬细胞瘤，手术后有2例血清钙及免疫反应性甲状旁腺激素(IPTH)浓...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是怎样形成的？
- A：
您好，多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的病因：本病征病因未明，具有显著的家族倾向，为常染色体显性遗传。发病机制目前尚未明了，以儿童为多。Sarrosi等报告1例家族性双侧甲状旁腺肿瘤，合并双侧嗜铬细胞瘤及双侧甲状腺髓样癌，并复习文献，谓嗜铬细胞瘤合并甲状旁腺腺癌时，则甲状腺髓样癌肯定存在(100%)，而且嗜铬细胞瘤常为双侧性(84%)，甲状旁腺瘤可能为多发性，应提醒手术医生注意。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型怎么回事
- A：
您好，多发性内分泌腺瘤综合征(MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进3者并存为特点、又称Sipple’s syndrome，以儿童期发病为多。多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的病因：本病征病因未明，具有显著的家族倾向，为常染色体显性遗传。发病机制目前尚未明了，以儿童为多。Sarrosi等报告1例家族性双侧甲状旁腺肿瘤，合并双侧嗜铬细胞瘤及双侧甲状腺髓样...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型怎么诊断
- A：
您好，鉴别：本症须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别，Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主;Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞为主;而本症MENS Ⅱ型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是什么病
- A：
您好，多发性内分泌腺瘤综合征(MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进3者并存为特点、又称Sipple’s syndrome，以儿童期发病为多。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型要做哪些检查
- A：
您好，检查：血液检查 测定血液各种激素浓度如降钙素、甲状旁腺激素、生长激素、血糖5-羟胺等，便于早期诊断本病征。尿VMA、 血糖、血去甲肾上腺素、肾上腺素及降钙素可有明显升高， 血电解质、T3、T4、醛固酮、皮质醇及胰高血糖素等须做常规检查。激发试验 单纯性嗜铬细胞瘤用胰高血糖素或酪胺做激发试验均呈阳性，若嗜铬细胞瘤合并其他内分泌腺肿瘤，特别是甲状腺髓样癌时，则酪胺试验阴性，胰高糖素呈阳性反应。影...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型怎么办
- A：
您好，甲状腺髓样癌 应尽早手术切除，越早越好。术后终生应用甲状腺激素替代治疗。且对手术患者应追踪有无复发。可定期作物肽胃泌素试验，阴性结果表明治愈，阳性结果表明有复发。嗜铬细胞瘤 多为双侧，因此双侧肾上腺均应手术切除。终生补充生理剂最的糖皮质激素。甲状旁腺功能亢进症 治疗方法与MEN-综合征中的甲状旁腺亢进症相同。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的病因是什么
- A：
您好，多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的病因：本病征病因未明，具有显著的家族倾向，为常染色体显性遗传。发病机制目前尚未明了，以儿童为多。Sarrosi等报告1例家族性双侧甲状旁腺肿瘤，合并双侧嗜铬细胞瘤及双侧甲状腺髓样癌，并复习文献，谓嗜铬细胞瘤合并甲状旁腺腺癌时，则甲状腺髓样癌肯定存在(100%)，而且嗜铬细胞瘤常为双侧性(84%)，甲状旁腺瘤可能为多发性，应提醒手术医生注意。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺肿瘤综合征1型是什么病
- A：
多发性内分泌腺瘤综合征(multiple endocrine neoplasia，MEN)是在同一个病人身上同时或先后出现2个或2个以上的内分泌腺体肿瘤或增生而产生的一种临床综合征。MEN I型主要见于甲状旁腺、胰岛细胞和腺垂体肿瘤。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是什么病
- A：
多发性内分泌腺瘤综合征(MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进3者并存为特点、又称Sipple’s syndrome，以儿童期发病为多。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤综合征2A型的治疗方法有哪些
- A：
多发性内分泌腺瘤综合征2A型的治疗：治疗：1.甲状腺髓样癌应尽早手术切除，越早越好。术后终生应用甲状腺激素替代治疗。且对手术患者应追踪有无复发。可定期作物肽胃泌素试验，阴性结果表明治愈，阳性结果表明有复发。2.嗜铬细胞瘤多为双侧，因此双侧肾上腺均应手术切除。终生补充生理剂最的糖皮质激素。3.甲状旁腺功能亢进症治疗方法与MEN-1综合征中的甲状旁腺亢进症相同。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺肿瘤综合征1型的症状有哪些
- A：
Ⅰ型多发性内分泌瘤综合征的肿瘤可发生在甲状旁腺(紧邻甲状腺的小腺体)、胰腺、垂体腺或三种内分泌腺都发生。此型患者几乎都存在有甲状旁腺肿瘤。该肿瘤产生过多的甲状旁腺激素(称甲状旁腺功能亢进症。导致血钙升高，常引起肾结石。在大多数Ⅰ型患者中也发生胰岛细胞瘤，在这些胰岛细胞瘤中，约有40%能分泌胰岛素，引起低血糖(低血糖症)，尤其是在几小时未进食的空腹状态下。一半以上的胰岛细胞肿瘤可分泌过量的胃泌素，刺...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤综合征2A型如何诊断检查
- A：
诊断检查：(一)首要检查实验室检查可有以下表现。1.甲状腺髓样癌主要是测定禁食时血清降钙素水平，正常人小于10pg/ml。由于瘤细胞合成和分泌大量降钙素使血浆降钙素水平明显增高，但血钙水平维持正常。静脉滴注钙或五肽胃泌素可强烈刺激降钙素分泌，故可用于早期诊断原发或复发性甲状腺髓样癌。半数患者血清组胺酶活性增高，在转移性病例增高尤为明显，手术后降为正常，如有残留则持续增高，组胺试验异常，只出现水疱而...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的症状有哪些
- A：
出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群，其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA，仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB。此外，患者尚可伴发有多发性神经瘤、黏膜神经瘤、巨结肠症等。Miller等报告12例嗜铬细胞瘤，手术后有2例血清钙及免疫反应性甲状旁腺激素(IPTH)浓度持续升高，皆于切除双侧甲状腺髓样癌...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型如何保健护理
- A：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型：预防：本病征病因未明有明显家族倾向的显性遗传性疾病因此可参考遗传性疾病预防措施。预防措施从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体、艾滋病病毒)生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史个人既往病史等做好遗传病咨询工作孕妇尽可能避免危害因素包括远离烟雾、酒精、药...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型如何诊断检查
- A：
鉴别本症须与MENSⅠ、Ⅲ型鉴别，Ⅰ型为甲状腺、垂体、腺学肿瘤为主;Ⅲ型以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞为主;而本症MENSⅡ型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点。检查1.血液检查测定血液各种激素浓度如降钙素、甲状旁腺激素、生长激素、血糖5-羟胺等，便于早期诊断本病征。尿VMA、血糖、血去甲肾上腺素、肾上腺素及降钙素可有明显升高，血电解质、T3、T4、醛...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤综合征2A型的症状有哪些
- A：
主诉：患者有甲状腺肿块，头晕，直立性头晕或突然站立时昏倒，可有心悸、出汗、肾绞痛、血尿、骨痛、食欲及体重改变，以及甲状旁腺功能亢进症状等。临床表现：(一)主要表现1.甲状腺髓样癌多为首先出现的肿瘤，特点：①双侧甲状腺均受累，病变为多灶性;②发病过程为C细胞增生→结节性增生→癌;③一般在转变为癌时才发生转移，最早转移为邻近淋巴结;④癌结节坚实、质硬、无压痛、无包膜和形状不规则，甲状腺扫描为冷结节;⑤...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺肿瘤综合征1型的治疗方法有哪些
- A：
多发性内分泌腺肿瘤综合征1型的治疗：多发性内分泌腺肿瘤综合征1型的治疗概要：多发性内分泌腺肿瘤综合征1型总的原则是手术治疗为主，内科治疗为辅，有些肿瘤可采用其他治疗。针对不同病因进行手术切除。最好治疗方法是早期诊断和及时进行适当的外科治疗。多发性内分泌腺肿瘤综合征1型的详细治疗：治疗：(一)治疗原则MEN-1综合征的治疗应根据患者患有哪种内分泌腺瘤及肿瘤的特性而选择适当的治疗。总的原则是手术治疗为...[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型怎么办
- A：
出现多发性内分泌腺瘤的问题，目前处于二型，需要考虑采取手术的方法进行切除处理，后期配合药物的方法促进恢复，防止出现有肿瘤复发的问题。由于已经损伤到局部器官，会导致内分泌失调的功能异常问题，可以同时结合针灸的方法来进行调节，生活当中要注意饮食方面以清淡为主。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型怎么诊断
- A：
多发性内分泌腺瘤II型是临床上常见的一种内分泌科疾病。这种疾病是一种常染色体显性遗传病，在普通人的发病率中大概是1~10/10万。临床上主要是通过实验室检查来帮助确诊患者的病情。目前临床上主要是通过缓解内分泌腺亢进的治疗措施来帮助缓解和控制患者的临床症状。患病期间一定要注意停用一切引起高血钙的药物。[详细]
- Q：
多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是什么病
- A：
多发性内分泌腺瘤II型是临床上常见的一种显性遗传病。患者在患病期间可能会出现甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤以及甲状旁腺功能亢进症等一系列临床症状。这个时候患者一定要注意积极接受治疗。临床上可以通过激素治疗的方法来帮助维持患者正常的内分泌功能，从而帮助稳定患者的生命体征。[详细]