- Q：
你好，打扰了，请问下纤维蛋白原值只要0.
- A：
你好，这个纤维蛋白原降低容易影响止血。这个情况下需要出血或者不容易止血的症状。这个情况下需要遵医嘱对症治疗。必要时服用止血药。[详细]
- Q：
您好，今天唐筛结果出来了，其他的都正常，只有纤维蛋白原这一...
- A：
没事的，如果有问题，通常医生会跟你说的，别担心，宝宝很健康的，保持好心情[详细]
- Q：
其他指标正常，凝血时间过长，纤维蛋白原0.73，身体有血斑
- A：
你好，这个如果化验检查结果正常考虑过敏性紫癜 。需要遵医嘱检查过敏源或者服用抗过敏药物 。需要对症治疗。另外服用维生素C 辅助治疗。[详细]
- Q：
HIV,凝血四项检查，就纤维蛋白原低点为1.8.正常2-4.
- A：
纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，简单地说，就是一种与凝血有关的蛋白质，即凝血因子，人体内主要的凝血功能靠血小板来完成，纤维蛋白原低一点对人的影响不大，不用担心，多增加营养，多吃新鲜的水果和蔬菜，适当的多锻炼，注意休息避免熬夜。[详细]
- Q：
有人知道血浆纤维蛋白原含量有多少吗？好朋友身体状况出了问题...
- A：
你好，你有朋友出现一些问题，建议他去医院让医生开药，这样比较好一些的。[详细]
- Q：
30岁 女 血常规 白细胞减少 贫血 凝血四项 纤维蛋白原低
- A：
你好，这个不能排除和确诊是不是血液病。需要遵医嘱进一步骨穿检查确诊、需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息。[详细]
- Q：
白细胞低 红细胞低 血小板正常 凝血四项纤维蛋白原低 腿上有
- A：
白细胞低 红细胞低 血小板正常 凝血四项纤维蛋白原低 腿上有小块淤斑考虑还是血液病。这个情况下需要遵医嘱骨穿检查。不能排除血液病。确诊病因以后制定治疗方法。[详细]
- Q：
纤维蛋白原1.05需要去查下肝脏吗
- A：
纤维蛋白原1.05需要去查下肝脏，这个情况下需要遵医嘱化验检查或者肝胆彩超检查。需要流质易消化饮食和保持心情舒畅。不能吸烟喝酒。[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症是什么病
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的出血性疾病，发病率为百万分之一，根据纤维蛋白原的缺乏程度，可分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症，前者多为杂合子，后者多为纯合子。[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症是什么病
- A：
遗传性异常纤维蛋白原血症(Hereditary dysfibrinogenemia)是指由于纤维蛋白原结构基因突变导致纤维蛋白原的分子结构及功能异常的一组高度异质性的遗传性疾病。[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症是什么病
- A：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症(Hereditary hypofibrinogenemia and afibrinogenemia)是一种遗传性出血性疾病，根据纤维蛋白原减少程度，分为遗传性无纤维蛋白原血症和遗传性低纤维蛋白原血症。发病率约为l/100万。[详细]
- Q：
纤维蛋白原时间10.6秒(一)
- A：
你好，这个检测并不能说明有什么问题的，是需要综合其他检测项目来讲，看是否在正常的范围内，一定要注意这个事情，不能有任何的忽视。[详细]
- Q：
流鼻血，检查结果是纤维蛋白原偏低结果是1.107 参考值是
- A：
流鼻血，检查纤维蛋白原偏低，一般是凝血机制问题，它是肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，所以不排除伴有肝脏疾病，如肝损伤，肝炎，肝硬化等。建议去医院进一步检查，肝脏问题还是要针对性治疗的，结合养肝护肝的药物调理。注意腹部保暖不要受凉，多吃些补血益气的食物，多吃些活血化瘀消炎的食物。[详细]
- Q：
贫血会导致血浆纤维蛋白原偏低吗
- A：
你好，贫血会导致血浆纤维蛋白原偏低的，引起纤维蛋白原偏低有很多，消耗过多，导致血浆含量减少，如DIC等。纤溶系统性增强，Fg分解，如原发性纤溶亢进症等。合成减少，如重症肝炎、肝硬化等。纤维蛋白原降低易引起出血，建议行血常规、局部检查，并建议到大医院进一步检查，明确病因后再做治疗。如果降低比较少建议过一周后再复查凝血功能，降低有几种原因，如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维...[详细]
- Q：
月经有十几天没停 查血凝血功能是纤维蛋白原偏低1.92 有
- A：
您的情况可以试试药物治疗的，您贫血主要还是月经不调引起的，您需要针对病因治疗的，选择适合您的药物和方法，您还要注意平时的饮食和生活习惯增强体质的。[详细]
- Q：
冷纤维蛋白原血症是什么病
- A：
你好，冷纤维蛋白原血症cryofibrinogenemia，CF为血浆而不是血清在4℃有冷沉淀，在37℃可再溶解的一组出血-血栓形成综合征。[详细]
- Q：
纤维蛋白原低能得血友病吗
- A：
你好，纤维蛋白原低一般是不会得血友病的。纤维蛋白原是在肝脏合成的，降纤维蛋白原降低有 几种原因如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度消耗， 如DIC等。如果没有特殊病史，纤维蛋白原略低些不要紧。祝你健康！[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗：先天性纤维蛋白原缺乏症患者在外伤或手术时可用血浆、新鲜全血、冷沉淀或纤维蛋白原制剂治疗。纤维蛋白原的止血浓度为50～l00mg/100ml，一般输注纤维蛋白原制剂，开始每次45～50mg/kg以后每次20～25mg/kg一般输注正常血浆，开始每次25～30ml/kg，以后每次10～15ml/kg。冷沉淀一般输注10～12单位，使纤维蛋白原水平达到或超过1g/L。对于输...[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症如何诊断检查
- A：
诊断1.自幼即有出血倾向。2.阳性家族史，多符合常染色体隐性遗传规律。3.APTT、PT和TT等多项凝血试验异常。4.血小板聚集率降低。5.血浆Fg降低或缺如。6.输注新鲜血浆或Fg制剂有特效止血效果。鉴别诊断1.获得性纤维蛋白原缺乏症临床远较遗传性低(无)纤维蛋白原血症多见，且出血发生年龄较大，无阳性家族史;均继发于某些基础情况，如严重肝病，DIC、原发性和继发性纤溶亢进、抗凝物质(如肝素和FD...[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症的症状有哪些
- A：
遗传性异常纤维蛋白原血症的临床表现1.无症状约占55%的患者，仅有实验指标的异常。2.出血约25%遗传性异常纤维蛋白原血症患者有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、皮下血肿、关节腔出血、外伤后出血不止及术后出血、伤口愈合延迟以及女性月经量过多、围生期出血等。3.血拴形成约20%遗传性异常纤维蛋白原血症患者有血栓形成，包括下肢静脉血栓形成、血栓性静脉炎、肺栓塞以及动脉血栓形成和动、静脉联合血栓形成等，其中...[详细]
- Q：
异常纤维蛋白原血症如何诊断检查
- A：
异常纤维蛋白原血症目前尚无统一的诊断标准，参考标准：1.血栓形成、出血或无症状。2.凝血酶时间延长。3.爬虫酶凝固时间延长。4.凝血酶时间和爬虫酶凝固时间延长，而且不能完全被甲苯胺蓝或鱼精蛋白纠正。5.阳性的遗传家族史(新发现的病例除外)。6.排除获得性纤维蛋白原减少，如肝病等。[详细]
- Q：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗方法有哪些
- A：
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗：治疗先天性缺乏症并有出血或须手术者，应予替代治疗，治疗剂量取决于患者血浆纤维蛋白原含量和欲达到止血所需的纤维蛋白原水平(>lg/L)。由于纤维蛋白原的半寿期为96～144小时，故开始时每1～2天1次，以后改为每3～4天1次。由于血浆、新鲜冻干血浆和纤维蛋白原制剂的回收率仅50%，所以输注量应为理论估量的2倍。纤维蛋白原制剂首剂45～50mg/kg，...[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症如何保健护理
- A：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症：注意事项1.遗传性低纤维蟹白原血症患者的出血程度与Fg的减低程度有关，一般在低于0.5g/1时才发生出血。2.遗传性低(无)纤维蛋白原血症在成年后出血程度往往有所减轻，随年龄增长其出血的严重程度和发作频率有缓解的趋势。3.遗传性低纤维蛋白原血症患者的常规凝血试验的异常程度取决于血浆Fg的减低程度，轻度减低者可以没有任何异常。4.由于本病多为常染色体隐性遗传，患者的父母...[详细]
- Q：
遗传性低(无)纤维蛋白原血症的症状有哪些
- A：
临床表现1.遗传性无纤维蛋白原血症患者终身均有不同程度的出血症状，包括：50%～60%出生时脐带出血不止;②常有皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和消化道出血等;③20%有关节腔出血;④颅内出血常为致死原因;⑤女性患者常有月经过多，自然流产率较高;⑥常有伤口愈合延迟或不良。2.遗传性低纤维蛋白原血症通常无或仪有轻微的临床出血症状，严重出血多发生于外伤和手术中。[详细]
- Q：
冷纤维蛋白原血症如何诊断检查
- A：
诊断1.主要条件(1)受冷后皮肤改变，有或无出血和血栓形成。(2)血浆中冷纤维蛋白原阳性，血清中无。(3)冷球蛋白阴性。(4)无继发性病因，无其他血管阻塞性疾病。2.次要条件(1)典型皮肤活检显示冷纤维蛋白充斥血管，白细胞碎裂性血管炎，真皮坏死。(2)血管造影小至中动脉突然阻塞。(3)血清α1抗胰蛋白酶、α2巨球蛋白均增高。鉴别诊断l.冷球蛋白血症血浆与血清在4℃24～72h均有冷沉淀析出、冷球蛋...[详细]
- Q：
先天性纤维蛋白原缺乏症的症状有哪些
- A：
1.纯合子型血浆中Fg缺如。临床表现为终生出血倾向，典型患者生后即有脐部出血不止，可自发性或轻微外伤后出血，表现为鼻出血、腔黏膜出血、皮下出血、血肿、消化道出血、颅内出血、关节腔出血等。约有20%的患者有关节腔出血，但关节因积血而畸变的极少见。部分女性患儿成年后月经过多，自发性流产率较高。颅内出血是致死的主要原因。然而在患者的成年期，出血的严重程度和发作频率有随年龄增长而缓解的倾向。2.杂合子型血...[详细]
- Q：
遗传性异常纤维蛋白原血症如何诊断检查
- A：
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断要点1.阳性家族史。2.临床上常表现为出血倾向、血栓素质或伤口愈合延迟等。3.实验室检查表现为TT、爬虫酶时间延长和血浆纤维蛋白原活性减低，抗原含量正常等，必要时行分子生物学检测缺陷基。4.排除获得性异常纤维蛋白原血症和遗传性低(无)纤维蛋白原血症等。遗传性异常纤维蛋白原血症的鉴别诊断1.获得性异常纤雏蛋白原血症①常继发于肝癌或其他肝病。往往有肝功能异常;②无家族史;...[详细]
- Q：
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗：(一)积极治疗原发病(二)对症治疗1.纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入新鲜全血或血浆。每瑜入全血200ml或血浆l00ml，可提高血浆纤维蛋白原约10mg/dl。亚重纤维蛋白原缺乏者以输入纤维蛋白原精制品为宜，因血液中含有纤维蛋白原，输入后可加剧纤维蛋白原溶解。2.纤维蛋白原消耗过多参阅弥散性血管内凝血治疗。3.纤维蛋白原溶解症的治疗采用抗纤溶治疗。常用：①6一氨基己酸：...[详细]
- Q：
月经提前了淋漓不止，去医院查了血凝系列，有一血浆纤维蛋白原偏
- A：
你的情况，血浆纤维蛋白原单项偏低，并不能说明有肝病的情况，不用太担心[详细]
- Q：
我爸66岁今天查纤维蛋白原只有0.4怎么回事危险吗
- A：
你好，纤维蛋白原只有0.4表明你出现了凝血障碍，治疗的方法就是人工注射纤维蛋白原，指导意见：建议你多吃点花生米，特别是花生米的红色包衣，对你的凝血有帮助 ， 加以去医院肝胆科或者是血液科检查一下，明确诊断，积极治疗，一定要注意不要受外伤。[详细]