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遗传性异常纤维蛋白原血症是何种疾病
疾病：提问于 2017-10-17 13:39 -
病情描述：
遗传性异常纤维蛋白原血症是何种疾病
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回答1
遗传性异常纤维蛋白原血症是一种因纤维蛋白原结构基因突变，致使其分子结构与功能异常的遗传性病症。患者可能有出血或血栓形成风险，需及时就医。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
1.病因：主要由基因突变引起，多为常染色体显性遗传。
2.症状：轻者可能无症状，重者可出现出血倾向，如鼻出血、牙龈出血等，或血栓形成。
3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。
4.治疗：症状轻者无需治疗，有出血时可输注新鲜血浆、纤维蛋白原制剂等。
5.预防：家族中有患者时，亲属应进行基因筛查。
总之，遗传性异常纤维蛋白原血症虽然较为少见，但需要重视，定期检查，以便早发现、早治疗。-
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