- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征有什么饮食禁忌？
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征患者应忌高盐饮食；忌高磷饮食；忌高钾饮食。[详细]
- Q：
如何预防小儿病毒相关吞噬血细胞综合征
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征目前尚无预防疫苗。在疫苗的研制上也存在困难，因病毒型别太多，无法控制所有型别。对于体弱或新生儿有密切接触史者，可注射丙种球蛋白3～6ml或胎盘球蛋白6～9ml。高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8周可自行缓解。[详细]
- Q：
请问小儿病毒相关吞噬血细胞综合征症状是什么
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征症状有高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等，部分病例可有中枢神经系统症状、肺部浸润、肾功能衰竭等多脏器损害。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征需要手术吗
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征不需要手术治疗，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8周后可复原，无须特殊治疗。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征可以并发哪些疾病?
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征可发生多脏器功能损害, 可发生肺炎或肺出血、DIC、肾功能衰竭等。肾脏功能部分或全部丧失的病理状态。按其发作之急缓分为急性和慢性两种。 急性肾功能衰竭系因多种疾病致使两肾在短时间内丧失排泄功能，简称急性肾衰。慢性肾功能衰竭是由各种病因所致的慢性肾病发展至晚期而出现的一组临床症状组成的综合证。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征预后好吗？
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征预后较好，本病具有自限性，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8周后可复原。[详细]
- Q：
如何治疗小儿病毒相关吞噬血细胞综合征
- A：
一般认为小儿病毒相关吞噬血细胞综合征征具有自限性，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8周后可复原，无须特殊治疗。本病征是病毒感染有免疫功能低下的表现，因此原则上忌用免疫抑制剂，以免造成免疫功能的瘫痪。若有基础疾病原已在使用泼尼松等免疫抑制剂者应减量或停用。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征怎么回事
- A：
小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞计数减少等为特征。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征怎么诊断
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征可根据临床表现和实验室检查所见，进行诊断。诊断的主要依据是骨髓见到明显的吞噬血细胞现象。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征的病因是什么
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征的病因与E-B病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、腺病毒、柯隆奇病毒、乙型肝炎病毒等感染有关。从患儿血清病毒抗体滴度升高、病毒培养阳性、活检、尸检等检查得到证实。除以上有关病毒外，小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征亦可继发于伤寒、粟粒性肺结核、葡萄球菌性败血症、革兰阴性杆菌感染、布氏杆菌病、疟疾、黑热病、支原体感染、真菌感染之后。另有应用苯妥因钠等药物引起本病征的[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征有什么危害？
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征主要的危害表现为可发生多脏器功能损害, 可发生肺炎或肺出血、DIC、肾功能衰竭等。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征要做哪些检查
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征要做的检查：血液检查、骨髓检查、病原学检查。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征易发人群有哪些
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征易发人群为儿童。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征是一种什么病？
- A：
小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞计数减少等为特征。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征怎么办
- A：
一般认为小儿病毒相关吞噬血细胞综合征征具有自限性，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8周后可复原，无须特殊治疗。本病征是病毒感染有免疫功能低下的表现，因此原则上忌用免疫抑制剂，以免造成免疫功能的瘫痪。若有基础疾病原已在使用泼尼松等免疫抑制剂者应减量或停用。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征应注意什么
- A：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征应注意饮食，宜食用含碳水化合物和脂肪多的食物，宜食用高维生素食物；宜多吃水果蔬菜。忌高盐饮食；忌高磷饮食；忌高钾饮食。[详细]
- Q：
噬血细胞症
- A：
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
- Q：
一岁半的宝宝得了噬血细胞综合症
- A：
您好，目前国内这种病的治愈率是微乎其微的建议您到北京协和医院接受治疗，注意使用泰能禁忌治疗[详细]
- Q：
噬血细胞综合症怎么治疗
- A：
噬血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的。原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性噬血细胞综合症应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。[详细]
- Q：
噬血细胞综合症会传染吗
- A：
你好，根据你描述的情况考虑你说的这个问题不会传染的，可以放心的。[详细]
- Q：
噬血细胞性淋巴组
- A：
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
- Q：
噬血细胞影像
- A：
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
- Q：
关于我儿子的噬血细胞综合症会复发吗?的问...
- A：
您好，您的情况不好判断的，建议您最好是到医院做个检查在对症治疗，祝你健康。[详细]
- Q：
继发性的噬血细胞综合症好治疗吗？
- A：
噬血细胞综合症问题那么是可以进行化学疗法，或者用环孢菌素a等治疗，没有特效药可以快速治疗好你弟弟治疗时间可能会比较长，建议先到大医院进行检查看情况如何，然后再进行具体的针对性治疗[详细]
- Q：
家族性噬血细胞综合征是什么病？
- A：
家族性噬血细胞综合征为常染色体隐性遗传病，在同一家族中，其发病年龄相似。几乎所有病例起病时均有发热，多为高热，热型呈波浪型，迁延不退。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征
- A：
你好，治疗小儿病毒相关吞噬血细胞综合征的方法是分患病程度来选择的，轻到中度患者可以采用一般治疗护理就可以痊愈了，比较严重的患者就要采用药物治疗。[详细]
- Q：
家族性噬血细胞综合征是怎么回事
- A：
家族性噬血细胞综合征为常染色体隐性遗传病，常常问不到家族史，因此常被漏诊。在同一家族中，其发病年龄相似。几乎所有病例起病时均有发热，多为高热，热型呈波浪型，迁延不退。[详细]
- Q：
噬血细胞综合征的病因是什么
- A：
噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性免疫缺陷（如移植）等多种因素引起。[详细]
- Q：
家族性噬血细胞综合征怎么办
- A：
家族性噬血细胞综合征常用的化疗药物。免疫治疗。应用血浆置换。造血干细胞移植。对有中枢神经系统受累者，每日应用地塞米松。经化疗后，有的患者存活9年以上。[详细]
- Q：
噬血细胞综合征死
- A：
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]