砷化氢引起的溶血性贫血的治疗：1、迅速将患者移离中毒环境并吸氧。2、早期及短程大剂量使用肾上腺糖皮质激素以抑制溶血反应。早期可考虑换血以抢救砷化氢溶血反应，去除砷化氢复合物、砷化氢物以及红细胞碎片，并同时补充必要的血红蛋白量。3、碱化尿液以减轻肾小管内血红蛋白的沉积。出现少尿时，早期使用高渗脱水剂和快速利尿剂，以防止急性肾功能衰竭。4、已发生急性肾衰要尽早用血液透析。以及对症治疗和防止继发性感染。[详细]

急性严重中毒的临床表现分4期：1、前驱期在吸入毒物3～7h内因血管内大量溶血引起腰痛、腹痛、寒战、呕吐，随即有棕褐色尿(血红蛋白尿)，此期一般仅数小时。2、血红蛋白血症期大量溶血引起的贫血及黄疸，在12～24h内可损失原有红细胞的50%。1～2天后有明显黄疸，肝、脾大，且有压痛。3、急性肾功能衰竭期溶血后形成的砷氧化物、血红蛋白管型以及破碎的红细胞等堵塞肾小管，引起少尿甚至无尿。此外，溶血后的贫血[详细]

检查：1.外周血贫血程度不一除非伴有缺铁，贫血一般为正细胞正色素性。出现许多破碎红细胞是本病的一个突出特点，形态像盔形、三角形等。破碎细胞的多少可反映溶血程度，溶血程度轻的可不出现这种细胞。外周血中可以见到球形红细胞。白细胞数正常或轻度高。血小板数可减少。网织红细胞轻度的增多。2.尿中含铁血黄素和血红蛋白均可呈阳性，若发生急性溶血则有相应的特点。3.骨髓象红细胞系增生明显活跃若有缺铁可有相应特点。[详细]

微血管病性溶血性贫血的治疗：1.原发病治疗2.血浆置换输血浆、血液透析、IVIG、终止妊娠、大剂量皮质激素、长春新碱、脾切除、化疗、抗凝治疗。疗效标准l.痊愈①破碎红细胞正常(<2%)。②溶血性贫血临床及实验室异常恢复正常。③血小板恢复正常(≥100×10^9/L)。2.显效溶血性贫血、破碎红细胞及血小板三项中有二项恢复正常。3.进步溶血性贫血、破碎红细胞及血小板三项中有一项恢复正常或各有不同程度[详细]

药物诱发的免疫性溶血性贫血的诊断依据(1)临床上凡表现有自身免疫性溶血性贫血者均需仔细询问有无服药史。有肯定服用相关药物史，停药后溶血迅速消失，一般诊断即可成立。(2)实验室检查：各型的抗人球蛋白试验直接反应均为阳性，但如以抗补体(C3)的抗血清为试剂，则通常仅有免疫复合物型(奎宁型)呈现阳性反应。按常规操作进行的间接反应，自身免疫型(甲基多巴型)为阳性，而其他两型均为阴性;加有关药物培育后的间接[详细]

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血：诊断依据1)临床表现：①血管内血液冷凝集发生雷诺现象，如在寒冷环境下出现耳郭、鼻尖、四肢末端及暴露部位皮肤冰冷发绀、花纹样改变，可有麻木微痛，温暖后症状消失;或因在寒冷季节采血时血液易“凝固而疑及本病。②溶血现象，急性溶血可有寒战、高热、头痛、腰背肢体酸痛、恶心、呕吐、腹痛，继之出现血红蛋白尿甚至急性肾衰竭;慢性溶血可有贫血、黄疸、肝脾肿大。③原发病表现，PCH的主要[详细]

溶血多呈慢性、持续性。破坏的红细胞量多少不一，与病变部位、程度和置换瓣膜类型、质量、状态以及手术范围、心输出量等有关。溶血量小，骨髓造血功能可以代偿而不发生贫血，除原有心脏病或手术带来的症状体征之外，没有其他临床表现。如果溶血量大，超过了骨髓造血功能的代偿则出现程度不一的贫血。未经手术治疗的病人往往溶血量小，无或仅有轻度贫血。术后的患者因造成溶血的因素较多，易出现贫血且程度较重，甚至需要多次输血。[详细]

起病急缓不一，临床表现会被原发病的表现所掩盖。溶血性贫血也可以是最早出现的症状，而原发病在数月甚至数年后才出现。患者除贫血外，大多数有轻度～中度的黄疸及脾大，也可有肝大及淋巴结肿大或皮肤紫癜。如系慢性淋巴细胞白血病或淋巴瘤引起者，脾脏肿大常较明显。溶血性贫血的典型表现及抗人球蛋白试验阳性为诊断依据。原发病的诊断主要依据病史和有关的检查。药物性自身免疫性溶血性贫血应有相应的药物服用史。[详细]

免疫性溶血性贫血的食疗：适量脂肪摄入每日以50克左右为宜。脂肪不可摄入过多，否则会使消化吸收功能降低及抑制造血功能。补血食物菠菜：菠菜是有名的补血食物。金针菜：含铁量丰富，所含有的其他营养素也有利尿和健胃作用。龙眼肉：龙眼肉是民间熟知的补血食物，所含铁质丰富。胡萝卜：胡萝卜含有维生素B、维生素C，且含有一种特别的营养素—胡萝卜素。胡萝卜素对补血极有益，胡萝卜煮茧汤是很好的补血汤饮。发菜：含铁丰富，[详细]

范可尼贫血的临床表现：范可尼贫血的临床表现呈高度异质性，幼时起病，进展缓慢，临床主要表现为造血功能衰竭和多发性先天畸形。其再障的临床表现较获得性再障缓和。1.范可尼贫血再障临床表现多于4～5岁出现贫血，面色苍黄、疲乏无力、精神不振、活动后心悸气促。因免疫力低下，易感染。常见自发性皮肤粘膜出血，少数病儿子新生儿期即出现发绀。多伴有体格智力落后和营养不良。无肝、脾、淋巴结肿大。2.范可尼贫血先天性畸形[详细]

老年人溶血性贫血的治疗：1.病因治疗积极寻找病因，治疗原发病最为重要。2.糖皮质激素为治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的主要药物。开始剂量要用足。泼尼松1～1.5mg/(kg.d)，分次口服。约1周后红细胞迅即上升。如治疗3周无效，更换其他疗法。红细胞恢复正常后维持治疗剂量1个月。每周减少日服量10～15mg;待每天量达30mg，每周或2两周再减少日服量5mg;至每天量仅15mg后，每2周减少日服[详细]

临床表现慢性原发性CAS主要发生在中、老年人;病毒感染继发的CAS则多发于青少年;继发下肿瘤性疾病的CAS年龄分布与肿瘤相同。CAS临床表现为低温下血液高黏滞发生的雷诺现象，加温后缓解。急性型可有发热、寒战、血红蛋白尿、急性肾功能不全等，慢性可有贫血、黄疸、肝、脾轻度肿大等。可分为两个类型：即冷凝集素病和阵发性寒冷性血红蛋白尿。1.冷凝集素病(coldagglutinindisease)急性起病患[详细]

药物性溶血性贫血的治疗：治疗(1)首先立即停用一切可疑药物，特别是对严重溶血者。(2)监测血细胞比容、网织红细胞和抗人球蛋白试验效价。(3)青霉素引起的轻度贫血，一般无需使用肾上腺皮质激素。大剂量青霉素引起抗人球蛋白试验阳性而无溶血者，如必须使用青霉素，可适当减量并加用其他抗生素联合治疗。(4)自身抗体型者抗人球蛋白试验阳性而无溶血者可不停药;若出现溶血性贫血，且持续时间几周或甚至几个月以上，停药[详细]

临床表现：起病大多缓慢，但也可急遮，甚至暴发急性溶血危象。患者表现为乏力、黄疸、尿色深、腹痛等与贫血和溶血有关的症状，肝脾肿大较常见。另外，不同的原发病可能有原发病本身的不同表现。贫血、溶血为主要临床表现，继发性病例常伴有原发疾病的临床表现。贫血一般为慢性轻度至中度贫血，可有头晕、软弱、乏力、活动后气短、心悸，严重急性溶血可出现休克甚至昏迷。黄疸的轻重程度不一，尿色变深，少数急性病例可发生血红蛋白[详细]

红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血的分类：依红细胞的代谢酶类为基础，可将红细胞酶病分为三类：1.无氧糖酵解途径的红细胞酶病，有己糖激酶(HK)缺乏症、葡萄糖磷酸异构酶(GP1)缺乏症、磷酸果糖激酶(PFK)缺乏症、磷酸果糖醛缩酶(PFA)缺乏症、磷酸丙糖异构酶(TP1)缺乏症、3-磷酸甘油醛脱氢酶(G3PD)缺乏症、磷酸甘油酸激酶(PGK)缺乏症、烯醇化酶(enolase)缺乏症、丙酮酸激酶(PK)缺乏[详细]

诊断检查：一、实验室检查实验室检查见外周红细胞和血红蛋白降低，为正常细胞性贫血;网织红细胞增高;成熟红细胞大小不一、畸形、破碎。骨髓象示有核细胞增生活跃，以红系细胞为主，粒红比例倒置;红系细胞增生以中、晚幼红细胞为明显，分裂象易见。此外，尚有血清游离胆红素增高，尿胆原和粪胆原在尿中排出量增多;发生血管内溶血时尚可见血清游离血红蛋白增多、结合珠蛋白降低;尿中出现血红蛋白和含铁血黄素，放射性51铬或3[详细]

温抗体型自身免疫性溶血性贫血：1.诊断依据①是否有血管外溶血性贫血的证据;②Coombs试验是否阳性;③是否有其他溶血性疾病的证据;④肾上腺皮质激素类免疫抑制剂治疗是否有效。若前两条皆为“是则温抗体型AIHA可确诊。若第2条为“否，则需第3条“否、第1和第4条“是，方可确诊所谓“Coombs试验阴性的温抗体型AIHA。注意与遗传性球型红细胞增多症(Hs)鉴别，Hs可有阳性家旗史，Coomhs试验阴[详细]

温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗：温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗概要：温抗体型自身免疫性溶血性贫血根治原发病方有可能缓解ATHA。应尽可能地避免输血。肾上腺皮质激素为大多数患者的首选药物。细胞毒药物使用。对内科治疗3～6个月无效、有应用肾上腺皮质激素禁忌证者可予切脾袷疗。大剂量静脉丙种球蛋白等其他治疗。温抗体型自身免疫性溶血性贫血的详细治疗：1.病因治疗根治原发病方有可能缓解ATHA。2.输[详细]

临床表现：根据病情一般分为急性型与慢性型两种。1.急性型约占温抗体型AIHA的70%～80%，以婴幼儿和学龄前儿童多见，多在2～12岁之间。多继发于感染，尤其是呼吸道感染后。起病急，伴有寒战、发热、无力、苍白和黄疸，常出现血红蛋白尿。脾脏多肿大。少数合并血小板减少时则有出血现象。临床经过呈自限性，起病1～2个月内溶血停止，病程不超过3～6个月。其潜在的系统疾病少见。由青霉素引起的与青霉素用量有关，[详细]

范可尼贫血的治疗：范可尼贫血的治疗概要：范可尼贫血可用雄性激素、糖皮质激素、造血细胞生长因子治疗。骨髓移植至今仍是治愈范可尼贫血的唯一手段。脐血移植。目前FA的基因治疗正在尝试中。范可尼贫血的详细治疗：范可尼贫血的治疗：范可尼贫血可用雄性激素、糖皮质激素、造血细胞生长因子治疗，但疗效难以持续，而且只是改善症状，不能治愈。1.骨髓移植骨髓移植至今仍是治愈范可尼贫血的唯一手段，常规的骨髓移植预处理对F[详细]

范可尼贫血的食疗：适量脂肪摄入每日以50克左右为宜。脂肪不可摄入过多，否则会使消化吸收功能降低及抑制造血功能。补血食物菠菜：菠菜是有名的补血食物。金针菜：含铁量丰富，所含有的其他营养素也有利尿和健胃作用。龙眼肉：龙眼肉是民间熟知的补血食物，所含铁质丰富。胡萝卜：胡萝卜含有维生素B、维生素C，且含有一种特别的营养素—胡萝卜素。胡萝卜素对补血极有益，胡萝卜煮茧汤是很好的补血汤饮。发菜：含铁丰富，用以煮[详细]

检查1、外周血血红蛋白及红细胞减少，网织红细胞增多，白细胞及血小板正常。2、血清结合珠蛋白降低，血胆红素增高，血浆游离血红蛋白增多。3、尿液检查血红蛋白尿、含铁血黄素尿。4、口服铜盐急性中毒时，血清铜、铜蓝蛋白及尿铜高于正常，而肝豆状核变性患者的血清铜蓝蛋白是降低的。血清铜氧化酶降低，直接反应铜及尿铜增高。(正常参考值：血清铜0.015～0.034mmol/L;铜蓝蛋白280～560mg/L;尿铜[详细]

据确切的职业史和以神经、消化、血液系统损害为主的临床表现及有关实验室检查，参考作业环境调查，进行综合分析后，可诊断职业性铅中毒。鉴别职业性铅中毒应与下列疾病鉴别：1、生活性铅中毒症状相似，较重，但铅接触史不同，多由服药、用锡壶饮酒等引起。2、急性间歇型血卟啉病可有剧烈的腹绞痛发作，并伴有神经肌肉障碍，尿紫胆原(PBG)明显增高，尿铅排出量不增高。3、缺铁性贫血红细胞ZPP增高，但不及铅中毒明显。尿[详细]

一、检查血红蛋白有不同程度的降低。网织红细胞增高，但如出现溶血危象或有叶酸缺乏时，网织红细胞不会增高，反而会低于正常。溶血严重时，血片中可见有核红细胞或球形红细胞。白细胞计数高低不一，在急性溶血时常增高。血小板计数正常。血清胆红素增高，以间接胆红素增高为主。在血管内溶血时常有血浆结合珠蛋白减少及血红蛋白尿。抗人球蛋白试验常为阳性。老年人免疫功能低下容易感染，如肺部感染，X线可出现异常。二、鉴别临床[详细]

临床表现1.症状起病急骤，全身不适，腰背四肢酸痛，乏力，头痛，寒战，烦躁不安，随后见高热，或伴恶心呕吐，腹泻、腹痛。溶血量大者，可见浓茶或酱油样尿。严重者可出现少尿、无尿等急性肾功能衰竭表现。心衰者可见心悸、气促、呼吸困难等;休克者可见发绀、大汗、少尿等;核黄疸多发于新生儿，可见吸吮无力或拒食、尖叫等。2.体征面色苍白，皮肤粘膜、巩膜黄染，甚者可因缺氧而呼吸急促，心率加快，心尖区收缩期杂音，直至心[详细]

冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗：治疗主要治疗原发病。贫血严重时可输红细胞，但应将输入的血加温至37℃，以减少溶血。1.保温慢性轻度溶血、中度溶血患者，保温有一定疗效。2.输血输血原则同温抗体型AIHA，输在不同温度(包括4℃)下经过严格交叉配血的洗涤红细胞;输注时，红细胞最好预温至37℃，并同时给患者保暖;输注部位应选大静脉且滴速宜慢。3.肾上腺皮质激素同温抗体型AIHA，惟对其疗效看法尚不一[详细]

临床表现：MHA特点1.外周血显示形态各异的破碎红细胞增多≥3%。2.网织红细胞增高。3.可出现有核红细胞及幼稚粒细胞。4.白细胞常轻、中度增高。5.常有血小板减少。6.抗人球蛋白试验常阴性。7.可有血红蛋白尿，含铁血黄素尿。8.血结合珠蛋白减低，乳酸脱氧酶(LDH)增高。9.骨髓增生红系为主。[详细]

你好，你说的这个情况是可以注射结核疫苗的，注意不能喝酒吃刺激辛辣食物的，需要注意增强免疫力，加强营养的，饮食调理。[详细]

溶血性贫血是由于红细胞寿命缩短、破坏加速，超过造血代偿能力时发生的贫血。溶血性贫血可分先天性和后天性两大类，也可按发病机制分为红细胞内部异常和红细胞外部因素所致的溶血性贫血，前者大多系遗传性，后者则为获得性。根据溶血过程的缓急分为急性溶血性贫血和慢性溶血贫血；根据红细胞破坏场所分为血管内溶血和血管外溶血。溶血性贫血和白血病没有关系。起病缓慢有贫血、黄疸、脾大几个特征。确定溶血性贫血的病因。溶血的部[详细]

你好！一般来说，溶血性贫血是一种比较少见的血液系统疾病。这个疾病的发生，主要是人体内红细胞破坏的速率大于其生成的速率。该病主要分为急性溶血性贫血和慢性溶血性贫血两类。慢性溶血性贫血的主要症状是发热，黄疸和脾大。急性溶血性贫血的主要症状是恶心腹痛，腰痛等。[详细]