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l8号染色体长臂部分缺失遗传与传染
Q：

有先天性睾丸发育不全的性染色体遗传病只用...

A：

你好，先天性睾丸发育不全又称先天性生精不能症，主要病因是男性性染色体畸变而致男性无生养能力或第二性征发育不全，智力、行为障碍以及身材高大等异常症。建议：发现自身疾病和治疗的同时应该保持良好的心情，不要有太多的心里负担，做到早预防、早发现、早治疗，才是维护健康之本。[详细]
Q：

狐臭染色体检查能查出狐臭来么？有什么办法避免让狐臭遗传么？

A：

你这种属于隐性遗传，下一代的机率只有0.25，目前还没有查染色体判断狐臭这项检查。[详细]
Q：

请问染色体检查能筛查出是否有遗传性癫痫病...

A：

你好，关于你提问的染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上，建议你到专业医院，通过对染色体DNA的检测，查明原因，以上回答希望对你有一定的帮助，祝你身体健康！[详细]
Q：

染色体遗传

A：

部分疾病可以做基因诊断.部分疾病通过症状和其他的检查可以诊断.人有两组染色体的,其中一套是父亲遗传给的;另一套是母亲遗传给的.如果这两套中只要有一套有某一致病基因就会发病的,就是显性遗传;如果必须要两套同时有相同的致病基因才会发病的,就是隐性遗传.[详细]
Q：

遗传染色体,导致不孕

A：

遗传疾病具有先天性和终生性，遗传疾病一般治愈的机会较低，经过检查发现有严重疾病时，尽快中止妊娠。治疗染色体异常性不孕常用的西医疗法和中医疗法。[详细]
Q：

常染色体显性遗传额叶癫痫能治好吗

A：

情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗，癫痫病患者是可以结婚的，虽然癫痫病有遗传性，但是遗传性很小，癫痫病患者只要及时治疗还是可以得到控制的，顺势让病人躺下，防止突然摔倒，伤到头部或身体。由于膈肌痉挛出现吼叫，四肢抽搐，口吐白沫，面色青紫，两眼上翻，有时伴有大小便失禁，发作后对发作过程不能回忆，全身疼痛乏力[详细]
Q：

我们家族都没有遗传疾病，染色体会异常吗我...

A：

没有遗传病发病，有可能是因为致病基因没有表达，不一定就不会生出有遗传病的孩子，并且在胚胎的分化发育过程中，也是有可能因为有丝分裂异常或者是基因突变出现先天性疾病建议如果有皮质增生，有可能会出现糖皮质分泌过多等情况，要适当的使用一些抑制剂[详细]
Q：

染色体遗传病13号

A：

13三体综合征的临床表现：患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2／3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾，女性则有阴蒂肥大，双阴道，双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍，如无嗅脑，心室或心房间隔缺损、动脉导管未...[详细]
Q：

六指遗传吗?是常染色体还是性染色体遗传?

A：

你好，六指是有遗传性的，是属于常染色体显性遗传的，不过，一般碰到爸爸的隐性基因，和妈妈的基因，孩子是可以不表达的，而且现在也是可以治疗的。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩...

A：

你好,我还是建议到大医院再看看，选择完善的治疗方案．[详细]
Q：

有没有遗传学大夫，染色体携带到底是导致流

A：

你好，这种情况应该是有异常染色体的人。如果有异常染色体是分为上述几种的，但是染色体正常的也就没有你说的情况了。[详细]
Q：

怎么治疗常染色体隐性遗传多囊肾

A：

您好，能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾要做哪些检查

A：

您好，常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在皮髓质囊肿内滞留，为不规则斑纹或条纹状影像，在集合管内滞留成放射状影。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾的病因是什么

A：

您好，病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾怎么办

A：

您好，目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。有些病人最终得接受血透和肾移植。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾是怎么回事

A：

您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾是什么病？

A：

您好，常染色体隐性遗传多囊肾尽管较少见,却是最为常见的遗传性的儿童肾囊性病变,常导致儿童肾功能衰竭。通常,年龄较小发病的患儿主要表现出与肾脏相关的症状,而青春期发病的患儿主要表现与肝脏有关的症状。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾可以怎么诊断

A：

您好，常染色体隐性遗传多囊肾除依据临床表现、家族史外，还有超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。[详细]
Q：

请问常染色体隐性遗传多囊肾症状表现是什么

A：

您好，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切面呈蜂窝状，远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张，呈放射状排列。发病类型不同其临床表现亦不同。胎儿型于胎儿期死亡;新生儿型1岁以内死亡。婴儿由于肺发育不良而表现呼吸抑制。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么回事

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病是什么病

A：

您好，常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病是什么病

A：

您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因是什么

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现是什么

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现：脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无力，或以性格改变、记忆障碍和前庭神经症状发病。半数病人神经症状隐袭出现，呈慢性病程和阶段性加重，另半数病人以卒中形式起病，但血压正常。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病是怎样形成的？

A：

您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。近亲结婚时，子代的发病率明显升高。通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的DNA上有无数的基因片段...[详细]
Q：

常染色体显性遗传病的病因是什么

A：

您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病是怎样形成的？

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
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