常染色体隐性遗传多囊肾是一种遗传性疾病,患者症状多样。需及时就医诊断,严重时可能危及生命。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.肝脏异常:几乎所有患者伴有不同程度的肝纤维化。
2.肾脏改变:肾脏体积巨大,切面呈蜂窝状,远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张,呈放射状排列。
3.发病类型差异:不同发病类型症状不同。胎儿型常于胎儿期死亡;新生儿型多在1岁以内死亡。
4.呼吸系统问题:婴儿患者因肺发育不良,可能出现呼吸抑制。
5.其他症状:可能有血尿、蛋白尿、高血压等。
总之,常染色体隐性遗传多囊肾症状复杂,早期发现和诊断至关重要。
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