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常染色体隐性遗传多囊肾的诊断方法有哪些
疾病：多囊肾提问于 2016-04-17 21:40 -
病情描述：
常染色体隐性遗传多囊肾的诊断方法有哪些
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回答1
常染色体隐性遗传多囊肾的诊断，需要综合多方面因素，包括临床表现、家族病史、相关检查等，以便及时准确诊断。一旦怀疑，应尽快就医。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
1.临床表现：患儿多在婴幼儿期发病，常表现为双侧肾脏增大、腹部肿块、尿路感染等。
2.家族史：了解家族中有无类似疾病患者，对诊断有重要参考价值。
3.超声检查：可显示肾脏增大，肾实质回声异常增强。
4.静脉尿路造影：能观察肾盂肾盏的形态和功能。
5.CT检查：当诊断存在疑问时，CT有助于更清晰地显示肾脏结构。
综合运用上述方法，可提高常染色体隐性遗传多囊肾的诊断准确性，为后续治疗提供依据。-
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