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Q：

染色体47XY21能治疗好吗

A：

你好，这个染色体疾病目前的医疗水平不能治疗。染色体疾病属于基因的疾病，目前的科学技术不能改变基因，所以不能治疗。[详细]
Q：

做唐篩说宝宝染色体有可能有问题？做无创好还是穿刺好

A：

你好，做唐篩说宝宝染色体有可能有问题，建议做 羊水穿刺。其能检测出所有染色体的数目异常，如加做SNP基因芯片能检出染色体微缺失、微重复、杂合性缺失及单亲二倍体。特别适合那些有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的准妈妈。祝好。[详细]
Q：

血友病是什么染色体

A：

你好，血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，是隐性遗传。当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。但男性只有一条X染色体，只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病。祝你健康。[详细]
Q：

做羊水穿刺后多一个染色体是什么原因

A：

你好，根据你的病情介绍，染色体核型异常，很有可能是21-三体综合症也就是先天愚型儿高危根据你的检查结果显示胎儿患先天愚型儿的可能性较大，因此这种情况下可以根据自己的要求选择流产或者继续受孕。[详细]
Q：

早期唐氏筛查能否测出染色体异常

A：

你好，唐氏筛查只是一个筛查结果，并不是诊断结果，每个医院的检测方法不一样，高危的标准也不一样，有些高风险的结果，胎儿很可能正常，有些低危的胎儿却并非绝对没有问题。唐筛风险虽然很高还是耐心等待无创的DNA监测明确是否有染色体异常 [详细]
Q：

常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传吗

A：

你好，常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传。对于常染色体隐性遗传的鱼鳞病，夫妻双方都未患病，孩子却是鱼鳞病，而且比较严重。这个情况下，如果我们能够通过一些检查手段确定为常染色体隐性先天性鱼鳞病，就可以判断这对夫妇再生另外一个孩子，有可能再出现类似情况，概率是25%。而他的孩子如果找一个正常人结婚生子，一般来说后代是携带者，不会表现出疾病。祝你健康。[详细]
Q：

4号染色体重复需要怎么办要检查吗

A：

重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。[详细]
Q：

羊水穿刺4号染色体028mb重复应该怎么办呢

A：

你好，重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。[详细]
Q：

怎样使男人含y染色体精子多些

A：

你好，男子精液在呈弱碱性，妻子多生男孩，这是因为精子Ｙ在碱性环境中活跃旺盛；呈弱酸性，则生女孩，因精子Ｘ在酸性中活动增加之缘由。所以，欲生男孩，应使体液维持弱碱性，可多摄入一些碱性食物，如新鲜蔬菜，水果等。若欲生女孩，应略微使体液酸化，日常多进食些酸性食品，如大米，鱼，肉，禽蛋等。[详细]
Q：

怎样使男人含y染色体精子多些

A：

你好，建议首先要养成良好的生活方式，形成有规律的生活习惯。保证充分的营养与睡眠，多吃谷物和新鲜水果蔬菜等高蛋白与维生素食物。 [详细]
Q：

早期唐氏筛查能否测出染色体异常

A：

你好，唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核型分析，作用完全不一样。一般是绝对要分开检查的，是2个检查项目，不是互相代替的，但是染色体可以分析出来唐氏综合征发生的可能性大，要是唐筛可以不做，只是做染色体检查[详细]
Q：

染色体异常的孩子该怎么办

A：

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体异常的宝宝，一般寿命都不长，需要根据具体的情况对症治疗。[详细]
Q：

常染色体隐性鱼鳞病会遗传吗

A：

你好，常染色体隐性鱼鳞病会遗传。鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。多于儿童时发病，它的出现会导致汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合症为一少见常染色体隐性遗传性疾病，患者的主[详细]
Q：

胎儿股骨长偏短，什么情况，需要做染色体进一步检查吗？

A：

你好，根据你的情况，目前主要考虑是因为先天发育不良引起的症状，建议是需定期进行检查的[详细]
Q：

21染色体1/270需要做无创dna吗

A：

你好，这个不能排除有遗传性疾病。需要进一步羊水穿刺或者无创DNA检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息。[详细]
Q：

l8号染色体长臂部分缺失如何诊断检查

A：

诊断检查：特殊面容，皮纹改变和lgA缺乏(占l/3)，可帮助临床识别。l8号染色体长臂部分缺失的确诊依赖核型分析。鉴别诊断：l8号染色体长臂部分缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wolf(1965)首报，表型与猫叫综合征不符，核型为4p¯，罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔综合征。二、5号染色体短臂部分单体型Leieune(1963)首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5[详细]
Q：

环状染色体22综合征如何食疗

A：

环状染色体22综合征的食疗：宜环状染色体22综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒[详细]
Q：

染色体异常性不孕如何诊断检查

A：

染色体异常不孕的诊断：1、对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。2、对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。3、如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，[详细]
Q：

染色体异常如何保健护理

A：

染色体异常：染色体检查能够查出所有46条染色体的形态结构，发现染色体结构或者数目是否存在异常。染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构[详细]
Q：

你好！我怀孕23周，无创DNA是底风险，就是11号染色体偏多

A：

你好，根据描述的情况来看，是进行无创DNA检查，若低风险的话，说明宝宝出现唐氏综合症的可能性是非常小的，可以继续妊娠。一般在出现这个检查结果之后，就说明可以继续妊娠，但是低风险也不能完全百分之百的排除唐氏综合症的发生，此外高风险也不是就一定会出现唐氏综合症。[详细]
Q：

染色体畸变综合征的症状有哪些

A：

染色体畸变分数目异常和结构畸变两种，亦可分常染色体病、性染色体病和携带者三类。染色体畸变综合征的临床表现是五官、内脏、四肢和皮纹的多种畸变;身体和智能发育迟滞;神经系统多种损害。常染色体病绝大多数有多种畸型和智能发育不全(MR)，性染色体病则以性分化障碍为主，MR和各种畸形轻且少。染色体畸变机制：生殖细胞在减数分裂过程中或受精卵在早期卵裂过程中发生不分离致数目异常，多为母源性。性染色体数目异常多为[详细]
Q：

环状染色体21综合征如何保健护理

A：

环状染色体21综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。一般无有效治疗方法，环状染色体21综合征患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾的症状有哪些

A：

常染色体隐性遗传多囊肾的分型：Blyth和Ockenden将RPK分为四型：胎儿型、新生儿型、婴儿型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切面呈蜂窝状，远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张，呈放射状排列。发病类型不同其临床表现亦不同。胎儿型于胎儿期死亡;新生儿型1岁以内死亡。婴儿由于肺发育不良而表现呼吸抑制。出生时确诊为常染色体隐性遗传多囊肾的患儿2个月内常因为肾衰或呼吸衰竭而死亡。新[详细]
Q：

脆性X染色体综合征如何食疗

A：

脆性X染色体综合征的食疗：宜脆性X染色体综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒[详细]
Q：

脆性X染色体综合征如何保健护理

A：

脆性X染色体综合征：对患有脆性X综合征儿童除了常规儿科护理外，脆性X染色体综合征的保健在检查过程中应评估如眼疾、外表异常、浆液性耳炎、二尖瓣脱垂、癫痫发作和巨睾丸症等问题并对症处理。大睾丸症可能会在青春期前出现，但不会引起任何症状，不需要治疗。对全突变脆性X综合征的男孩应针对各种认知、交流，和行为损害采取干预措施，可以采用结构化的学习环境和行为管理措施治疗多动和刻板行为，而使用精神振奋剂可改善AD[详细]
Q：

常染色体显性遗传病如何保健护理

A：

常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如[详细]
Q：

脆性X染色体综合征的症状有哪些

A：

临床表现：男性患者绝大多数具有典型临床表现;女性70%为智力正常的携带者，仅30%女性杂合子表现出不同程度智力低下。脆性X染色体综合征患者的典型临床表现为：1.智力低下男性患者中度以上智力低下者占80%以上，女性多表现为轻度智力障碍、学习困难或智商正常。患者的计算能力差，抽象思维及推理能力方面均有缺陷。2.语言障碍为本综合征常见的特征。脆性X染色体综合征的表现为会话和言语表达能力的发育严重迟缓，学[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾的治疗方法有哪些

A：

常染色体显性遗传多囊肾的治疗：常染色体显性遗传多囊肾的治疗：男性患者的肾脏较女性更易受损害，亦更早发生高血压和肾功能不全，高血压引起肾脏受损并致心脏病，亦有可能脑出血，所以及早控制高血压可减少并发症的发生。目前，治疗方法不理想，一般患者可正常生活，如果出现尿毒症即作相应治疗。囊肿去顶术后的效果有争议。有报道去顶术可改善功能，延长生存期，延迟肾衰发生;囊肿穿刺加或不加硬化剂或腹腔镜去顶术起一定效果;[详细]
Q：

l8号染色体长臂部分缺失如何食疗

A：

l8号染色体长臂部分缺失的食疗：l8号染色体长臂部分缺失的饮食宜l8号染色体长臂部分缺失患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒补脑食物蛋：全面补充大脑活动所需要的营养[详细]
Q：

脆性X染色体综合征的治疗方法有哪些

A：

脆性X染色体综合征的治疗：预防：脆性X染色体阳性者均应进行家系调查，发现杂合子并进行遗传咨询和产前诊断。高危孕妇脆性X染色体综合征的预防应产前检查，发现脆性X染色体阳性的男性胎儿应终止妊娠。患者的男、女性同胞为表型正常且无脆点表达的脆性X染色体综合征携带者的概率分别为l7%和30%;母亲表型正常的患者的男、女同胞MR的风险各为38%和l6%;男性无症状基因携带者的男、女同胞MR的风险各为30%和6[详细]
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