早期唐氏筛查对染色体异常有一定的筛查作用,包括检测原理、准确率、局限性等。 1. 检测原理:通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估风险。 2. 准确率:有一定的准确性,但并非百分百。 3. 局限性:不能检测出所有的染色体异常。 4. 适用范围:主要针对常见的染色体异常类型。 5. 补充检查:若筛查结果异常,可能需进一步做羊水穿刺等检查。 总之,早期唐氏筛查是重要的产前检查项目,但结果需综合判断,必要时进一步检查。
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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周永健 主任医师 广州市第一人民医院
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周永健 主任医师 广州市第一人民医院